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- 库存:
42
- 英文名:
Balamuthia mandrillaris
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海抚生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
50T
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针(染料法只需设计引物)
2、抽提DNA、RNA,并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品(引物、RNA和cDNA)
| 产品名称 | 巴氏阿米巴原虫探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 英文名称 | Balamuthia mandrillaris |
| 编号 | FS01P1106 |
全新的热启动DNA聚合酶-Hot Start Taq DNA聚合酶,可在PCR反应的过程中抑制非特异扩增,从而最大限度地减少非特异性扩增产物的产生,提高荧光定量PCR反应的特异性;
采用新型的荧光染料EvaGreen,与传统荧光染料相比,对PCR反应抑制更小,而且荧光信号更强,检测灵敏度更高;
含有UNG的试剂盒可以防止PCR产物污染体系,进而有效防止实验过程中PCR产物的交叉污染;
TaqMan荧光定量PCR试剂盒提供了除引物、探针、模板外的所有实验所需组分,并配备2×Buffer,可完成不同类型荧光探针的实时荧光定量PCR反应,方便用户使用;
试剂盒的通用性强,可适用于Roche的Light Cycler、ABI各型实时荧光定量PCR仪和。
主要特征:
准确性高:创新的ASL Probe修饰探针和高特异性SNP Ligase有力的保证了分型的准确率。
重复性好:该分型体系经过反复验证和优化,获得的数据重复性极好。
低成本:无需合成大量昂贵的双标探针。
无需高质量的基因组DNA:粗提物即可进行实验操作。便于快速大量制备基因组DNA。通常386个全血DNA可在30min内制备完毕。
操作简单:简单易懂、结果清晰的分型判断标准,在PCR仪充足的情况下,单人可轻松完成超过3860个SNP数据分析。
应用:
分子标记辅助育种
遗传疾病诊断
致病候选基因研究
药物筛选研究
群体遗传研究
实时荧光定量PCR:
巴氏阿米巴原虫探针法荧光定量PCR试剂盒实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限,实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度,并记录在电脑软件之中,通过对每个样品Ct值的计算,根据标准曲线获得定量结果。因此,实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的:
1)Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时,刚刚进入真正的指数扩增期(对数期),此时微小误差尚未放大,因此Ct值的重现性极好,即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增,得到的Ct值是恒定的。
2)Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系,可利用标准曲线对未知样品进行定量测定,因此,实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确,重现性定量方法,已得到全世界的公认,广泛用于基因表达研究、转基因研究,药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。
下面是公司正在促销打折产品:
免疫球蛋白G2 Immunoglobulin G2 3.75 120 μg/mL 0.1
免疫球蛋白G2a Immunoglobulin G2a 3.75 120 μg/mL 0.1
免疫球蛋白M Immunoglobulin M 75 2400 μg/mL 10
内皮型一化氮合酶 Endothelial nitric oxide synthase 1.5 48 U/L 0.1
皮质 Cortisol 5 160 ng/mL 1
羟甲戊二单酰辅酶A还原酶 HMG-CoA reductase 2.5 80 U/L 0.1
羟脯 hydroxyproline 25 800 μmol/L 1
热休克蛋白- Heat Shock Protein 25 800 pg/mL 1
乳糖酶 Lactase 0.25 8 ng/mL 0.1
三碘甲状腺原 Tri-iodothyronine 0.25 8 nmol/L 0.1
神经型一化氮合成酶 Neuronal nitric oxide synthase 1.5 48 U/L 0.1
生长激素 growth hormone 0.5 16 ng/mL 0.1
生长激素结合蛋白 growth hormone binding protein 31.25 1000 pg/mL 1
瘦素 Leptin 0.5 16 ng/mL 0.1
胎盘生长因子 Placental growth factor 2.5 80 pg/mL 0.1
糖聚糖 glycosaminoglycan 1.25 40 ng/mL 0.1
褪黑素 Melatonin 0.5 16 pg/mL 0.1
巴氏阿米巴原虫探针法荧光定量PCR试剂盒D-核糖 50-69
D-Ribose分子式:C5H10O5分子量:150.13
D-脆核糖 异性树胶糖 右旋核糖
D-核糖 50-69
D-Ribose分子式:C5H10O5分子量:150.13
D-脆核糖 异性树胶糖 右旋核糖
D-核糖 50-69
D-Ribose分子式:C5H10O5分子量:150.13
D-脆核糖 异性树胶糖 右旋核糖
D-Ribose分子式:C5H10O5分子量:150.13
D-核糖 50-69
D-脆核糖 异性树胶糖 右旋核糖
D-核糖 50-69
D-Ribose分子式:C5H10O5分子量:150.13
D-脆核糖 异性树胶糖 右旋核糖
对硝-β-D-喃半乳糖苷 3150-24
p-Nitrophenyl-β-D-Galactopyranoside分子式:C12H15NO8分子量:301.25
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文献和实验相关专题 实验室很多同学都要做Real time PCR实验,实验室的师兄师姐都会有很多宝贵意见,不过也有实验室前没有做过的,查找了下资料和大家分享下关于实时荧光 Taqman 探针设计、实时荧光PCR探针的选择、引物的设计及评价。 荧光探针法是用序列特异的荧光标记探针来检测产物,探针法的出现使得定量PCR技术的特异性比常规PCR技术大大提高。目前较常提及的有TaqMan探针、FRET杂交 探针(荧光共振能量传递探针)和分子
所特有的,下游引物为通用引物就可以了。 荧光定量PCR检测方法有SYBR Green染料法和TaqMan探针法。前者需要调整引物浓度以及引物扩增效率,把引物二聚体调整到越小越好;探针法则需要设计荧光探针,这其中由于MGB探针需要碱基数量少和特异性好的特点而被推荐。 探针设计位置有3个:完全与miRNA序列相同、在miRNA与RT引物的交叉点、完全在RT引物上;这其中又有正向和反向互补两种情况。至于探针要设计在那个位置,根据自己试验情况而定,本人以为效果都差不多。 四、试验操作流程
粪便,盛于洁净、干燥无吸水性的有盖容器内,不得混有尿液、水或其他物质,以免破坏有形成分,使病原菌死亡和污染腐生性原虫、真菌孢子、植物种子、花粉等。 2、用干净竹签选取含有粘液、脓血等病变成分的粪便送检。 3、外形无异常的粪便须从表面深处及粪便多处取材,其量至少为大拇指末段大小。 4、标本采集后一般情况应于1h内检查完毕,否则可因pH及消化酶等影响导致有形成分破坏。 5、检查痢疾、阿米巴滋养体时应于排便后立即送检。从脓血和稀软部分取材,寒冷季节标本传送及检查时均应有
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