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- 百奥莱博
- YT662-WIA
- 北京
- 2025年07月11日
- WB,FCM
- 兔
- 人，小鼠，大鼠，猴
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 库存：
162
- 靶点：
Chk1
- 目录编号：
YT662
- 克隆性：
多克隆
- 保质期：
二年
- 抗体英文名：
anti-Phospho-Chk1(Ser345) antibody
- 抗体名：
Chk1抗体
- 宿主：
兔
- 适应物种：
人，小鼠，大鼠，猴
- 免疫原：
人工合成的含磷酸化Ser345的一段人Chk多肽
- 形态：
液体
- 应用范围：
WB,FCM
- 保存条件：
-20℃冻存，避光
- 规格：
>20次
特别提示：包括磷酸化Chk1(Ser345位点)抗体在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：磷酸化Chk1(Ser345位点)抗体
英文名称：anti-Phospho-Chk1(Ser345) antibody
产品货号：YT662
产品规格：>20次
本抗体是用人工合成的含磷酸化Ser345的一段人Chk多肽进行适当修饰后免疫rabbit，然后用protein A和抗原多肽亲和柱经过两步纯化得到的高纯度抗体。本抗体如果用于常规的Western检测，至少可以检测20次。
本Phospho-Chk1(Ser345)抗体识别内源性水平的Ser345被磷酸化的Chk1，不识别其它位点被磷酸化的Chk1。
Chk1是ATM/ATR(ATM-related kinase)下游的检控点蛋白激酶(checkpoint kinase)之一，在DNA损伤检控点监控(DNA damage checkpoint control)、胚胎发育和肿瘤抑制过程中具有重要作用。DNA复制阻断信号和某些基因毒性压力如紫外照射等会激活ATM和ATR，ATM和ATR可以磷酸化Chk1的Ser317和Ser345位点。DNA损伤后Chk1的Ser280和Ser296位点也可以发生磷酸化。Chk1被磷酸化激活后可通过磷酸化cdc25C的Ser216位点而使cdc25C失活，从而阻断cdc2的活化，阻断细胞进入有丝分裂过程。Chk1也可通过使p53的Ser20位点发生磷酸化，从而阻止细胞进入有丝分裂，为DNA的损伤的修复提供充足的时间。
组份：
Phospho-Chk1(Ser345)抗体————20μl
Western一抗稀释液————20ml
免疫原种属：人
免疫原：人工合成的含磷酸化Ser345的一段人Chk多肽
宿主：兔
用途：WB,FCM
交叉反应性：人，小鼠，大鼠，猴
Chk1分子量：～56kD
推荐稀释比例：WB(1:1000),FCM(1:50)
注意事项：
1. 在Western实验后，请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体，包括已经使用过的稀释抗体，4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体，使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象，可以10000g离心1-3分钟，取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况，则可以考虑废弃该抗体。
3. 对于本抗体，Western检测时一抗要4℃缓慢摇动过夜，如果仅短时间与一抗孵育检测效果较差。
储存条件：-20℃，有效期一年。
我公司销售的磷酸化Chk1(Ser345位点)抗体优惠促销，Chk1抗体，人工合成的含磷酸化Ser345的一段人Chk多肽抗体质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验【求助】于NF-KB 激活，P65磷酸化位点是ser536还是ser276?
伽利略 ............................... chenlydd 两者都有,蛋白磷酸化水平与其功能密切相关：检测其磷酸化水平可用抗磷酸化位点抗体检测。www.cellsignal.com公司有相应抗体出售。 P65磷酸化位点: regulates apoptosis: S536‑p regulates cell growth: S536‑p regulates cell
(Ser473)(193H12)Rabbit mAb，1:300,稀释，二抗是驴抗兔，1：2000，我是实验室的新手，刚呆俩月，受 此挫折，一头雾水，请过来人或者有经验的同学帮忙解答怎样解决，非常感谢！ 碧峤 pAkt有两个位点，Ser473和Thr308，其中Ser473相对容易显色。如果显色失败，可能的原因:1 上样量过少，我们一般都是30μg；2 一抗孵育时间过短，我们一般24h~48h；3 一抗是否工作有待排除 米宝
phosphorylation）和单体法（Building block approach），如Figure 2所示。前者是在多肽序列合成结束后再在固相载体上对丝氨酸、苏氨酸或酪氨酸的侧链羟基进行磷酸化，可以在同一次合成中同时得到带有和不带有磷酸化位点的多肽；而后者则将适当保护的磷酸化氨基酸直接引入到多肽序列中，操作较前者更为简单，现已成为磷酸化多肽合成的首选策略。 在采用单体法构建磷酸化多肽时，目前广泛采用的原料为侧链单苄基保护的氨基酸：Fmoc-AA(PO(OBzl)OH)-OH (AA = Ser, Thr
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