兔抗人IgG Fc段血清报价

第三代基因重组抗体的优势

与人IgG1 Fc段序列结合，得到经过基因工程重组的REAfinityTM抗体的基因序列。同时，为了消除流式分析中的背景信号，此段人IgG1 Fc序列经突变改造，使其不会对Fcγ受体产生非特异性结合。为了保证抗体的纯度和批次稳定性，REAfinityTM抗体是一个成分明确的体外表达系统中生产的。经过突变改造的重组抗体序列，是在无血清，标准化条件下培养的哺乳动物细胞系中表达的，同时，为了确保批次间的稳定性，所有的REAfinityTM抗体都是在相同的细胞系中表达，从而避免因表达系统不同而引起的抗体质量差异。

ELISA 原理与分类

效应。假使在被测分子的不同位点上含有多个相同的决定簇，例如HBsAg的a决定簇，也可用针对此决定簇的同一单抗分别包被固相和制备酶结合物。但在HBsAg的检测中应注意亚型问题，HBsAg有adr、adw、ayr、ayw4个亚型，虽然每种亚型均有相同的a决定簇的反应性，这也是用单抗作夹心法应注意的问题。双抗体夹心法测抗原的另一注意点是类风湿因子（RF）的干扰。RF是一种自身抗体，多为IgM型，能和多种动物IgG的Fc段结合。用作双抗体夹心法检测的血清标本中如含有RF，它可充当抗原成份，同时与固相抗体和酶标

【原创】Protein A Sepharose 之进化篇。。。

A 柱结合的重组蛋白质A一般具有5个串联结构域：E、D、A、B、C。这种重组蛋白A虽然除去了不重要的非结合域，仅由5个结构域组成，每个域均可以和IgG的Fc段结合，但不同的域结合强度略有差异。因此洗脱条件不均一，而且经常需要较低的pH值。如果减少串联结构域的个数，并且采取同型结构域串联，就可以避免不同结构域与抗体Fc 段亲和性的差异，洗脱条件会温和而均一。为此，我们可以做一个试验，比较一下这两种蛋白质A柱纯化的结果。 待纯化样品：人血清 实验材料： GE公司的rProtein