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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
48
- 英文名：
转基因元件atsIA启动子染料法qPCR试剂盒
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
产品名称：转基因元件atsIA启动子染料法qPCR试剂盒多少钱
运输：低温
保存：负20度
有效期：一年
货期：2-3周
产品及特点 ：
转基因元件atsIA启动子染料法qPCR试剂盒 是从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因，是转 基因植物研究中最为常用的一种筛选标记基因，因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发 了专门用于检测 转基因元件atsIA启动子染料法qPCR试剂盒 的试剂盒，它具有下列特点： 1. 即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板。 2. 根据 转基因元件atsIA启动子染料法qPCR试剂盒 保守区域设计引物和探针，能专一性地检测出样品中的 转基因元件atsIA启动子染料法qPCR试剂盒 成分，但不能检测其他非 转基因元件atsIA启动子染料法qPCR试剂盒 成分。 3. 提供阳性对照，便于区分阴性样品。 4. 一管式闭管操作，降低了交叉污染。 5. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。 6. 本只能用于科研，足够 50 次 20uL 体系的探针法荧光定量 PCR。产品仅限科研
使用方法：
一、转基因元件atsIA启动子染料法qPCR试剂盒多少钱稀释标准曲线样品（以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例）。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。
1. 标记 6 个离心管，分别为 7，6，5，4，3，2。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 专用模板稀释液，最好用带芯枪头，下同）。
3. 在 7 号管中加入 5 μL 阳性对照（浓度为 1×10E8 拷贝/μL，试剂盒提供)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E7 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头，在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E6 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头，在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E5 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
二、样品 DNA 的制备
7. 用自选方法纯化样品的 DNA，本产品跟市场上绝大多数核酸纯化产品兼容。
8. 如果有 N 个样品，则需要进行 N+2 个样品提取，多出的一个用作样品制备阳性对照管、另一个用作样品制备阴性对照管。
三、设置 qPCR 反应（20μL 体系，在样品制备室进行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重复，则标记 N+9 个 PCR 管，其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品，1 个用于 PCR 阴性对照（用水做模板），6 个用于标准曲
线。如果做定性分析，并且只做 1 次重复，则标记 N+4 个 PCR 管，其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品，1 个用于 PCR 阴性对照（用水做模板），1 个用于PCR 阳性对照（用第一步稀释得到的标准曲线系列稀释液的第 4 号做模板）。下面只以定量分析为例描述操作骤。产品仅限科研
特点优势：
1. 特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
2. 重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3. 灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4. 实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5. 优势1：序列资源丰富，除公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性
6. 优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
数据处理 ：
11. 如果把本试剂盒用于定量检测，则以阳性对照浓度的 log 值为横轴，以 Ct 值为纵
轴，绘制标准曲线。再以待测样品的 Ct 值从标准曲线上推算出样品 DNA 浓度的
log 值，再推算出其浓度。
12. 如果把本试剂盒用于定性检测，只判断阳性或阴性，则阴性对照 Ct 必须大于或等
于 40。阳性对照必须有荧光对数增长，有典型扩增曲线，Ct 值应该小于或等于
30。对待测样品，如果其 Ct 大于或等于 40 则为阴性，如果小于或等于 35 则为
阳性。如果在 35-40 之间，则重复一次。重复实验的 Ct 值如果大于或等于 40 则
为阴性，如果小于 40，则为阳性。产品仅限科研
以下是公司正在促销打折产品：
ChRM3 peptideSUZ12HER2受体抗体(N端)
CK18(Cytokeratin 18)Synapsin 1HER2受体抗体
CK18 peptidephospho-SYN1(Ser9)A型禽流感病毒H7N9 M1蛋白抗体
CK18(Cytokeratin 18)phospho-SYN1(Ser553)人绒毛膜促性腺激素α亚基/hCG α 抗体
CK14/17/42/10 peptideSLK酰肝素酶抗体
CK16(Cytokeratin 16)SPAC7组蛋白H3样蛋白抗体
CK17(Cytokeratin 17)SRFBP1HHLA1蛋白抗体
CK1/8/19 (Cytokeratin1/8/19; Keratin 1/8/19)peptidePhospho-SRF (Ser77) 心肌肌球蛋白重链抗体
转基因元件atsIA启动子染料法qPCR试剂盒多少钱Caspase-9 白介素1-β转化酶样凋亡蛋白酶6（抗原）侧金盏花醇
AD7C-NTP/NTP/AF peptide 神经丝蛋白蛋白多肽抗原（人）十二烷基吡喃葡萄糖苷
Caspase-10 半胱胺酸蛋白酶-10（抗原）十二烷基吡喃葡萄糖苷
Caspase-13 半胱胺酸蛋白酶蛋白-13（抗原）十二烷基-β-D-麦芽糖苷
CD19(B-lymphocyte Anti-gen CD19 precursor) CD19（抗原）十二烷基-β-D-麦芽糖苷
DRADA/ADAR1(Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase)N terminal 双链RNA腺苷酸脱氨基酶抗原（N端）3-吲哚基-β-D-吡喃半乳糖苷
DRADA/ADAR1(Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase) 双链RNA腺苷酸脱氨基酶抗原3-吲哚基-β-D-吡喃葡萄糖苷
AEG-1 peptide AEG-1抗原3-吲哚基-β-D-吡喃葡萄糖苷酸己胺盐
CD31 (PECAM-1) 血小板内皮细胞黏附分子-1（抗原）粘液酸
ADFP/ADRP/adipophilin 脂肪组织分化相关蛋白抗原粘液酸
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文献和实验Real-time qPCR 手册——手把手教你从菜鸟到高手
。现在已经涉及到生命科学研究的各个领域，比如基因的差异表达分析，SNP 检测，等位基因的检测，药物开发，临床诊断，转基因研究等。 在 Real-time qPCR 技术的发展过程中，定量 PCR 仪的发展起了至关重要的作用。1995 年，美国 PE 公司（已经并入 Invitrogen 公司）成功研制了 Taqman 技术，1996 年推出了首台荧光定量 PCR 检测系统，通过检测每个循环的荧光强度，通过 Ct 值进行数据分析。从而荧光定量 PCR 获得广泛应用。现在的定量 PCR 仪有 ABI
源序列，这些序列通常不存在于野生型植物中。其中，这两个外源的DNA序列与花椰菜花叶病毒的35S启动子和根癌农杆菌的NOS终止子整合在一起。假如这两个序列的任一个被扩增出来，则表明外源基因已经转化入植物基因组中。原则上所有已批准的转基因农作物都是用含有这两个元件或其中任一个的构建载体转化的。对于一些在转基因构建载体中新使用的启动子和终止子序列的检测，逐渐成为科学家们关注的焦点。目前，已经设计了一些针对不同大小产物的引物对。表1为合成的引物序列，选择退火位点生成单一DNA片段，以便于结果的分析。PCR反应
我们大多习惯把所有的基因编辑小鼠都称为「转基因小鼠」，其实细品下便知这是一种错误的说法。来来来，师兄帮你们科普下！ 一、基因编辑小鼠的分类 基因编辑小鼠可分为三大类、7 小类： （1）转基因（Tg）首先构建表达载体，包含启动子、增强子、编码区、polyA 等元件，然后将表达载体注入到受精卵的细胞核内，外源表达载体将插入到受精卵的基因组内，再将该受精卵移植到受体母鼠输卵管内，发育成为小鼠个体，该小鼠就会表达转入的外源基因。 （2）基因全身性敲除（KO）利用 Crispr/Cas
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