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- 百奥莱博
- YT646-SPI
- 北京
- 2025年07月13日
- 小鼠
- 人，小鼠，大鼠，猴
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 库存：
67
- 靶点：
Bad
- 级别：
单克隆抗体
- 目录编号：
YT646
- 克隆性：
单克隆
- 抗原来源：
小鼠
- 保质期：
二年
- 抗体英文名：
anti-Phospho-Bad(Ser112) antibody
- 抗体名：
Bad抗体
- 宿主：
小鼠
- 适应物种：
人，小鼠，大鼠，猴
- 免疫原：
经过修饰的含磷酸化Ser112的一段mouse Bad多肽
- 亚型：
IgG1
- 形态：
液体
- 保存条件：
-20℃冻存，避光
- 规格：
>20次
特别提示：包括磷酸化Bad(Ser112位点)抗体在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：磷酸化Bad(Ser112位点)抗体
英文名称：anti-Phospho-Bad(Ser112) antibody
产品货号：YT646
产品规格：>20次
本抗体是用经过修饰的含磷酸化Ser112的一段mouse Bad多肽作为抗原制备而成的小鼠单克隆抗体。本抗体如果用于常规的Western检测，至少可以检测20次。
本Phospho-Bad(Ser112)抗体识别Ser112位点磷酸化的Bad，可以检测内源性的Phospho-Bad(Ser112)，不识别其他位点磷酸化的Bad或磷酸化的其它Bcl-2家族蛋白。
Bad是Bcl-2家族的一种促凋亡蛋白，可以与Bcl-2或Bcl-xL形成异源二聚体，抑制Bcl-2和Bcl-xL的抗凋亡活性，从而促进细胞死亡。一些细胞因子等如IL-3可以通过细胞内信号转导通路使Bad的Ser112和Ser136发生磷酸化，从而抑制Bad的促凋亡活性。Bad磷酸化可以促进Bad与14-3-3蛋白的结合，从而使Bad定位在细胞浆中，不能进入线粒体与Bcl-2 和Bcl-xL形成异源二聚体。Akt可通过促进Bad的Ser136磷酸化，提高细胞生存活性。另外，p90RSK和线粒体定位的PKA可以使Bad的Ser112发生磷酸化。Bad的BH3区Ser155位点被PKA磷酸化，在阻断Bad与Bcl-xL的二聚体化中有重要作用。TPA刺激COS等细胞会诱导Bad的Ser112位点发生磷酸化，可以作为用于检测Bad磷酸化的阳性对照。
组份：
Phospho-Bad(Ser112)抗体————20μl
Western一抗稀释液————20ml
交叉反应性：人，小鼠，大鼠，猴
宿主：小鼠
免疫原物种：小鼠
免疫原：经过修饰的含磷酸化Ser112的一段mouse Bad多肽
同种型：IgG1
Bad分子量：～23kD
克隆性：单克隆抗体
应用：WB,IP
推荐稀释比例：WB（1:1000）, IP（1:50）
注意事项：
1. 在Western实验后，请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体，包括已经使用过的稀释抗体，4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体，使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象，可以10000g离心1-3分钟，取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况，则可以考虑废弃该抗体。
储存条件：-20℃，有效期一年。
我公司销售的磷酸化Bad(Ser112位点)抗体北京现货，经过修饰的含磷酸化Ser112的一段mouse Bad多肽抗体，经过修饰的含磷酸化Ser112的一段mouse Bad多肽单克隆抗体，Bad单抗，经过修饰的含磷酸化Ser112的一段mouse Bad多肽单抗，Bad单克隆抗体，Bad抗体质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验【求助】于NF-KB 激活，P65磷酸化位点是ser536还是ser276?
伽利略 ............................... chenlydd 两者都有,蛋白磷酸化水平与其功能密切相关：检测其磷酸化水平可用抗磷酸化位点抗体检测。www.cellsignal.com公司有相应抗体出售。 P65磷酸化位点: regulates apoptosis: S536‑p regulates cell growth: S536‑p regulates cell
就到 有些抗体有现货，有些抗体没有现货，需要订购。 米宝 只有等着了。。 bianbenjamin 中山金桥，北京的，他们的二抗也是jakson分装的，我个人觉得二抗没有那么关键。 米宝 今天做上了。。问公司要了点进口分装的。。明天看出不出结果了。。晕 米宝 出结果了！结果条带比较杂，但是p-akt还是比较清楚的！另外，出现诡异现象就是，无法解释！糖
phosphorylation）和单体法（Building block approach），如Figure 2所示。前者是在多肽序列合成结束后再在固相载体上对丝氨酸、苏氨酸或酪氨酸的侧链羟基进行磷酸化，可以在同一次合成中同时得到带有和不带有磷酸化位点的多肽；而后者则将适当保护的磷酸化氨基酸直接引入到多肽序列中，操作较前者更为简单，现已成为磷酸化多肽合成的首选策略。 在采用单体法构建磷酸化多肽时，目前广泛采用的原料为侧链单苄基保护的氨基酸：Fmoc-AA(PO(OBzl)OH)-OH (AA = Ser, Thr
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