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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
34
- 英文名：
转基因品系玉米MS 6染料法qPCR试剂盒
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。产品仅限科研
| 产品名称 | 转基因品系玉米MS 6染料法qPCR试剂盒多少钱 |
| 编号 | HE62783-R |
| 货期 | 2-3天 |
物的设计原则：
1、产品名称引物应用核酸系列保守区内设计并具有特异性。
2、 产物不能形成二级结构。
3、引物长度一般在15~30碱基之间。
4、G+C含量在40%~60%之间。
5、碱基要随机分布。
6、引物自身不能有连续4个碱基的互补。
7、引物之间不能有连续4个碱基的互补。
8、引物5′端可以修饰。
9、引物3′端不可修饰。
10、引物3′端要避开密码子的第3位。
PCR引物设计的目的是找到一对合适的核苷酸片段，使其能有效地扩增模板DNA序列。如前述，引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。对引物的设计不可能有一种包罗万象的规则确保PCR的成功，但遵循某些原则，则有助于引物的设计。产品仅限科研
技术概论：
聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。它具有特异、敏感、产率高、快速、简便、重复性好、易自动化等突出优点；能在一个试管内将所要研究的目的基因或某一DNA片段于数小时内扩增至十万乃至百万倍,使肉眼能直接观察和判断；可从一根毛发、一滴血、甚至一个细胞中扩增出足量的DNA供分析研究和检测鉴定。过去几天几星期才能做到的事情，用PCR几小时便可完成。PCR技术是生物医学领域中的一项革命性创举和里程碑。
PCR反应体系与反应条件
标准的PCR反应体系：
10×扩增缓冲液 10ul
4种dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 0.1～2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
公司除转基因品系玉米MS 6染料法qPCR试剂盒多少钱正在热销外，以下产品也是公司正在打折促销产品：
Chlamydia pneumoniae你固红TR盐
LUNX ELISA Kit固红RC
LRP ELISA Kit固红RC
SP-C ELISA Kit固红GG盐
SP-B ELISA Kit碱性品红
SP-A ELISA Kit碱性品红
SP-D ELISA Kit碱性品红
tumor marker DR-70 for lung cancer,DR-70TM ELISA Kit酸性品红
Fibulin-2,FBLN2 ELISA kit酸性品红
Obestatin ELISA kit红四氮
转基因品系玉米MS 6染料法qPCR试剂盒多少钱Anti-Il-7R a(CD127)/RBITC 罗丹明标记白细胞介素-7受体a抗体IgG复合酶稳定剂AES
Anti-IL-17/RBITC(Interleukin-17) 罗丹明标记白细胞介素17抗体IgG肽酶
Anti-HAS/RBITC 红色罗丹明标记人血清白蛋白抗体IgG肽酶
Anti-CD14/RBITC 红色罗丹明标记CD14蛋白抗体IgG谷胱甘肽还原酶
Anti-NHE1/RBITC 红色罗丹明标记钠通道蛋白抗体IgG谷胱甘肽还原酶
Anti-RAMP-1/RBITC 红色罗丹明标记受体活性调制蛋白1抗体IgG谷胱甘肽过化物酶
Anti-CD86/B7-2/RBITC 红色罗丹明标记CD86蛋白抗体抗体IgG谷胱甘肽过化物酶
Anti-AT1R/RBITC 红色罗丹明标记血管紧张素Ⅱ-1型受体抗体IgG风味酶
Anti-AT1R/AGTR1/FITC 荧光素标记血管紧张素Ⅱ-1型受体抗体IgG风味酶
Anti-CD93/C1qrp/FITC 荧光素标记CD93抗体IgG风味酶
我公司即用型PCR试剂盒：
运输及保存：低温运输、-20℃保存，有效期一年。
本产品是即用型PCR试剂盒的改良产品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应，具有广泛的用途。
1. 方便，用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。
2. 快捷，操作步骤已经限度地简化，能减少污染，降低实验误差。
3. 本产品A 型含电泳染料，PCR 反应液可直接上样电泳，进一步简化了操作。
4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化，反应的灵敏度高，特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。
5. 产物可直接用于T 载体克隆，不需要额外的加A 反应。
使用及效果：将本产品15 μL 与用户自备的模板，引物和水共15 μL 混合后，直接进行PCR反应（PCR 参数由用户自己确定），反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。产品仅限科研
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文献和实验kaige88 今天看到"转基因玉米惹祸 "文章，想就此对转基因食品安全的问题从专业角度分析其真伪，望大家积极讨论参与。 附带转发"转基因玉米惹祸 "报道一篇，希望有些专业人士意见。 http://news.sina.com.cn/c/2010-09-22/100318149161s.shtml 转基因玉米惹祸 http://www.sina.com.cn 2010年09月22日10:03 大众
实时荧光定量 PCR 技术（Quantitative Real-time PCR，简称 qPCR）是在 PCR 扩增过程中，通过实时监测荧光信号的变化，达到对待检测样本中初始模板定量分析的方法。当前 qPCR 技术被广泛应用于临床疾病诊断，动物疾病监测，食品安全分析等领域。随着 2020 年新冠疫情在全球的蔓延，qPCR 技术更是因其检测通量高，速度快，操作简便等优势成为新冠病毒核酸检测的有效方法被众人所熟知。 那么为了得到可靠、准确的检测结果，我们需要注意哪些方面呢？其实决定一次实验成功
成功做完了逆转录，这时候可能有些疲累了。筛引物、做定量的时候要加样的孔也较多，即使使用了 qPCR 预混液，也有加错样的可能发生。诺唯赞的 ChamQTM SYBR® Color qPCR Master Mix 系列（Q411 /Q421 /Q431 /Q441）提供不同颜色的试剂，利用移液过程中的变色效应，追踪移液过程，可以极大的减少移液错误。 引物设计有原则 在使用 SYBR 染料法时，引物设计需遵循以下原则：引物长度 18～25bp，产物长度 80～300bp，GC 含量 40～60
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
