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鲍氏不动杆菌(鲍曼不动杆菌)探针法荧光定量PCR试剂盒

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  • FS01P1010
  • 进口、国产
  • 2025年07月11日
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      28

    • 英文名

      Acinetobacter baumannii

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海抚生

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      50T

    服务流程:
    1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针(染料法只需设计引物)
    2、抽提DNA、RNA,并对RNA进行逆转录
    3、实时荧光定量PCR
    4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
    5、返还样品(引物、RNA和cDNA)
    产品名称 鲍氏不动杆菌(鲍曼不动杆菌)探针法荧光定量PCR试剂盒
    英文名称 Acinetobacter baumannii
    编号 FS01P1010
    产品特点:
        全新的热启动DNA聚合酶-Hot Start Taq DNA聚合酶,可在PCR反应的过程中抑制非特异扩增,从而最大限度地减少非特异性扩增产物的产生,提高荧光定量PCR反应的特异性;
        采用新型的荧光染料EvaGreen,与传统荧光染料相比,对PCR反应抑制更小,而且荧光信号更强,检测灵敏度更高;
        含有UNG的试剂盒可以防止PCR产物污染体系,进而有效防止实验过程中PCR产物的交叉污染;
    TaqMan荧光定量PCR试剂盒提供了除引物、探针、模板外的所有实验所需组分,并配备2×Buffer,可完成不同类型荧光探针的实时荧光定量PCR反应,方便用户使用;
        试剂盒的通用性强,可适用于Roche的Light Cycler、ABI各型实时荧光定量PCR仪和。
    产品细节图片1
    主要特征:
    准确性高:创新的ASL Probe修饰探针和高特异性SNP Ligase有力的保证了分型的准确率。
    重复性好:该分型体系经过反复验证和优化,获得的数据重复性极好。
    低成本:无需合成大量昂贵的双标探针。
    无需高质量的基因组DNA:粗提物即可进行实验操作。便于快速大量制备基因组DNA。通常386个全血DNA可在30min内制备完毕。
    操作简单:简单易懂、结果清晰的分型判断标准,在PCR仪充足的情况下,单人可轻松完成超过3860个SNP数据分析。
    应用:
    分子标记辅助育种
    遗传疾病诊断
    致病候选基因研究
    药物筛选研究
    群体遗传研究
    产品细节图片2
    实时荧光定量PCR:
    鲍氏不动杆菌(鲍曼不动杆菌)探针法荧光定量PCR试剂盒实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限,实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度,并记录在电脑软件之中,通过对每个样品Ct值的计算,根据标准曲线获得定量结果。因此,实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的:
    1)Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时,刚刚进入真正的指数扩增期(对数期),此时微小误差尚未放大,因此Ct值的重现性极好,即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增,得到的Ct值是恒定的。
    2)Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系,可利用标准曲线对未知样品进行定量测定,因此,实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
    外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确,重现性定量方法,已得到全世界的公认,广泛用于基因表达研究、转基因研究,药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。
    下面是公司正在促销打折产品:
    基质金属蛋白酶抑制因子4  tissue inhibitors of metalloproteinase 4  31.25  1000  pg/mL  1
    基质细胞衍生因子1  Stromal cell derived factor 1  25  800  pg/mL  1
    基质细胞衍生因子1α  Stromal cell derived factor 1α  0.25  8  ng/mL  0.1
    基质细胞衍生因子1β  Stromal cell derived factor 1β  25  800  pg/mL  1
    激动异构酶;细胞分裂素MB  cytokinin MB  0.25  8  ng/mL  0.1
    激活T-细胞核因子1  Nuclear Factor Of Activated T-Cells, Cytoplasmic 1  0.25  8  ng/mL  0.1
    激活素A  Activin A  1.25  40  ng/mL  0.1
    激素敏感性脂肪酶  Hormone-sensitive lipase  50  1600  U/L  10
    激肽释放酶1  Kallikrein 1  0.25  8  ng/mL  0.1
    极低密度脂蛋白  very low density lipoprotein  0.5  16  mmol/L  0.1
    极低密度脂蛋白胆固醇  very low-density-lipoprotein cholesterol  0.125  4  mmol/L  0.1
    己糖激酶  Hexokinase  20  640  mU/L  1
    己糖激酶2  Hexokinase 2  20  640  mU/L  1
    甲喋呤  methotrexate  0.25  8  ng/mL  0.1
    甲基化CpG结合蛋白2  methyl CpG binding protein 2  10  320  pg/mL  1
    甲壳质酶蛋白40  YKL-40  2.5  80  ng/mL  0.1
    甲硫氨酸亚砜还原酶B1  Methionine Sulfoxide Reductase B1  0.375  12  ng/mL  0.1
    鲍氏不动杆菌(鲍曼不动杆菌)探针法荧光定量PCR试剂盒Iodonitrotetrazolium chloride分子式:C19H13N5O2ICL分子量:505.71
    碘硝基氯化四氮唑蓝,2-(对碘苯基)-3-(对硝基基)-5-苯基四唑氯水合物,,2-(4-碘苯基)-3-(4-硝基基)-5-苯基氯化四唑氯水合物
    碘硝基四唑紫   146-68-9
    Iodonitrotetrazolium chloride分子式:C19H13N5O2ICL分子量:505.71
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    邻苯二酚紫   115-41-3
    儿茶酚紫,邻苯二酚磺酞
    Pyrocatechol violet分子式:C19H14O7S分子量:386.38
    邻苯二酚紫   115-41-3
    Pyrocatechol violet分子式:C19H14O7S分子量:386.38
    儿茶酚紫,邻苯二酚磺酞
    邻苯二酚紫   115-41-3
    Pyrocatechol violet分子式:C19H14O7S分子量:386.38
    儿茶酚紫,邻苯二酚磺酞
     

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    • 实时荧光Taqman 探针设计的几个要点

      相关专题 实验室很多同学都要做Real time PCR实验,实验室的师兄师姐都会有很多宝贵意见,不过也有实验室前没有做过的,查找了下资料和大家分享下关于实时荧光 Taqman 探针设计、实时荧光PCR探针的选择、引物的设计及评价。 荧光探针法是用序列特异的荧光标记探针来检测产物,探针法的出现使得定量PCR技术的特异性比常规PCR技术大大提高。目前较常提及的有TaqMan探针、FRET杂交 探针(荧光共振能量传递探针)和分子

    • miRNA检测

      所特有的,下游引物为通用引物就可以了。 荧光定量PCR检测方法有SYBR Green染料法和TaqMan探针法。前者需要调整引物浓度以及引物扩增效率,把引物二聚体调整到越小越好;探针法则需要设计荧光探针,这其中由于MGB探针需要碱基数量少和特异性好的特点而被推荐。 探针设计位置有3个:完全与miRNA序列相同、在miRNA与RT引物的交叉点、完全在RT引物上;这其中又有正向和反向互补两种情况。至于探针要设计在那个位置,根据自己试验情况而定,本人以为效果都差不多。 四、试验操作流程

    • 质谱仪在临床病原菌感染诊断中的应用

      的肠球菌等的识别,鲍曼不动杆菌相关的耐药机制与产生条件等,为控制耐药菌株播散流行及治疗提供新的策略。 质谱技术为临床微生物实验室提供了快速而准确鉴定细菌、分枝杆菌、真菌等的方法,其中临床标本的直接鉴定成为未来研究的方向。将MALDI-TOF MS与全自动药敏检测仪相连,整合到实验室自动化流水线后,可以提高检测速度,缩短患者住院时间,提高疗效,降低医院和患者的经济负担。另外MALDI-TOF MS与其他分子生物学检测技术联合,可以对临床产酶菌株的检测方法、基因分型及测序、蛋白质组学方面开展更加深入的研究

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