- ¥2490
- 康朗生物/KALANG
- KL-100034
- 中国/美国
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
10
- 英文名：
Flos caryophylli
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海康朗生物科技有限公司
- 保存条件：
-20℃保存
特别提示：包括丁香LAMP鉴定试剂盒在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：丁香LAMP鉴定试剂盒
英文名称：Flos caryophylli
产品规格：50次
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
丁香LAMP鉴定试剂盒产品及特点:
因此快速灵敏检测丁香具有重要意义。本产品就是为此目的根据 PCR 原理开发的试剂盒，它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供 DNA 模板。
2. 引物经过精心优化，专一性强，只扩增丁香，与其他植物没有交叉反应。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
5. 本试剂盒足够做 40μL 体系的 PCR 50 次，但只能用于科研。
丁香PCR试剂盒规格及成分:
| 成分 | 编号 | 十孔盒包装 |
| PCR MagicMix 3.0 | 1 | 1 mL（红盖） |
| 超纯水 | 2 | 1 mL（亮黄色） |
| 丁香 LAMP 引物混合液 | 3 | 100 μL（白盖） |
| 丁香 LAMP阳性对照 （1×10E8 拷贝/μL） |
4 | 50 μL（黄盖） |
| 核酸释放剂（试用装） | 5 | 20 次（1 mL，绿盖） |
| 使用手册 | 6 | 1 份 |
自备试剂：样品 DNA。
丁香LAMP鉴定试剂盒使用方法：
一、样品 DNA 的制备
1. 用自选方法纯化 N+2 个样品的 DNA，本试剂盒跟市场上大多数核酸提取试剂盒兼容。本试剂盒免费赠送20 次核酸释放剂试用装，其使用手册可以从本公司网站订购核酸释放剂。
2. 如果有 N 个样品，则需要做 N+2 个提取，包括一个样品制备阳性对照和一个样品制备阴性对照。样品制备阳性对照是在适量水（取决于试剂盒要求的样品起始量）中加 10μL 丁香 LAMP 阳性对照的 1000 倍稀释液而得，样品制备阴性对照是直接用水。提取结束后最后得到模板 DNA 放冰上待用。
二、设置 PCR 反应（40μL 体系）
3. 对 N+2 个样品，在 PCR 时需要增加一个 PCR 阳性对照和一个 PCR 阴性对照，故需要设置 N+4 个反应。在 N+4 个 PCR 管中分别加入下列成分：
| 成分 | N+2 个样品管 | PCR 阴性对照 | PCR 阳性对照 |
| PCR MagicMix 3.0 | 各 20 μL | 20 μL | 20 μL |
| 丁香LAMP引物混合液 | 各 2 μL | 2 μL | 2 μL |
| N+2 个样品 DNA 模板 | 各 18 μL | -- | -- |
| PCR 阴性对照（水） | -- | 18 μL | -- |
| PCR 阳性对照（丁香 LAMP 阳性对照的 1000 倍稀释液） |
-- | -- | 18 μL |
- 按下表设置 PCR 反应：
| 过程 | 温度 | 时间 |
| 预变性 | 95℃ | 5 min |
| PCR 反应（35 个循环） | 95℃ | 15 sec |
| 57℃ | 15 sec | |
| 72℃ | 40 sec | |
| 最后延伸 | 72℃ | 10 min |
5. 取 10-20 μL PCR 产物。电泳检测 PCR 产物。本产品提供的 PCR Mix在扩增结束后可以直接上样，不需要另外再加 loading buffer。PCR 产物阳性对照必须有预期条带出现，阴性对照必须无任何扩增，否则实验无效。对没有扩增产物的样品，可以稀释 10 倍后重复 PCR 扩增以排除 PCR 抑制剂的感染。
PCR常见问题的常见原因
1. cDNA产量的很低可能的原因：
- RNA模板质量低
- 对mRNA浓度估计过高
4) 同位素磷32过期
5) 反应体积过大，不应超过50μl
2. 扩增产物在电泳分析时没有条带或条带很浅
1) 最常见的原因在于您的反应体系是PCR的反应体系而不是RT-PCR的反应体系
- 与反应起始时RNA的总量及纯度有关
- 建议在试验中加入对照RNA
- 第一链的反应产物在进行PCR扩增时，在总的反应体系中的含量不要超过1/10
- 建议用Oligo(dT)或随机引物代替基因特异性引物（GSP）用于第一链合成。由于RNA模板存在二级结构，如环状结果，有可能导致GSP无法与模板退火；或SSⅡ反转录酶无法从此引物进行有效延伸。
- 目的mRNA中含有强的转录中止位点，可以试用以下方法解决：
b. 使用随机六聚体代替Oligo(dT)进行第一链反应。
3. 产生非特异性条带
1) 用RT阴性对照检测是否被基因组DNA污染。如果RT阴性对照的PCR结果也显示同样条带，则需要用DNase I重新处理样品。
2) 在PCR反应中，非特异的起始扩增将导致产生非特异性结果。在低于引物Tm 2至5℃的温度下进行退火，降低镁离子或是目的DNA的量将减少非特异性结果的产生。
3) 由于mRNA剪切方式的不同，根据选择引物的不同将导致产生不同的RT-PCR结果。
4. 产生弥散（smear）条带
1) 在PCR反应体系中第一链产物的含量过高
2) 减少引物的用量
3) 优化PCR反应条件/减少PCR的循环次数
4) 在用DNase处理被DNA污染的RNA样品时，其产生的寡核苷酸片段会产生非特异性扩增，一般会显示为弥散背景。
5. 产生大分子量的弥散条带
1) 大多数情况下是由于退火温度过低而导致的非特异性的起始及延伸产生的
2) 对于长片段的PCR，建议将反应体系中cDNA的浓度稀释至1:10（或1:100-1:200）
6. 在无反转录酶的情况下，对照RNA获得扩增结果
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文献和实验长度可达 20kb，适合于各种 GC 含量的扩增，可用于多种样本的直接 PCR 如植物叶片、全血等。且扩增仅需 30s/kb，甚至于 2kb/s。如此卓越，爱不释手了吧？ 4. 选择直接扩增试剂盒对粗品扩增 vazyme 生产的各种直扩试剂盒，直接对粗品进行扩增，大大减少了实验的工作周期。如小鼠基因型鉴定可以直接使用 One Step Mouse Genotyping Kit，全血扩增可以直接使用 Blood Direct PCR Kit V2。
【公告】丁香通试用中心：10月免费试用装精选（10月18日有更新）
2013年诺贝尔生理或医学奖落花落“基础研究”，无疑给了大家一剂兴奋：在最基础的研究上，坚持下去；在小实验室里，自由探索。丁香通试用中心为助力科研，特推出申请试用装，送丁当的活动。 活动时间：2013.10.9-10.30 活动形式：跟帖附上申请的试用装，每申请一件，送2个丁当。 格式：我申请：动物组织总RNA提取试剂盒 重点推荐：5款PCR、RNA提取试剂盒 产品特点简介： 1. 动物组织总RNA提取试剂盒：去除DNA污染；无需担心RNA降解；高纯度；高得率
【求助】烟叶表面微生物总DNA我死活提不出来...暴走...
sophiebaby dnazyme wrote: 我说的富集,重点指用适宜的培养基培养.让微生物数量多些,再进行分析. 哦 是这样的，我想鉴定未经培养的样品的微生物多样性 所以没有培养富集 如果想多点 只能增加样品量了。悲催 jddakui 可不可以直接裂解--离心--PCR ? 抽提过程损失太大 总量又很少！ 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿
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