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- SYNAPT G2-S
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- 2026年01月18日
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大量
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Waters
技术指标：
QuanTof技术提供优秀的性能属性组合：
- 能力超过40,000 FWHM
- 准确质量（<1 ppm RMS）
- 精确的同位素丰度
- 质谱动态范围及探测器响应的线性范围高达105
- 采集速度高达30质谱/秒
主要特点：
- 最高的定性和定量性能
- 突破性的SYNAPT High Definition MS™
- 用途最多
- 效率超高
- 加速成功
创新点：
- 较前代产品，SYNAPT G2-S的信号检测强度提高了约30倍，信噪比提高了5-6倍，最低检测限下探了一个数量级。
- 无与伦比的选择性和分析能力、以及离子淌度分离等多重优势，使SYNAPT G2-S能够以在低于任何其它高分辨率质谱仪的分析浓度条件下定性、定量分析物。
- 配备MALDI离子源的SYNAPT G2-S还可进行MALDI Imaging实验。较常规的MALDI Imaging技术，通过T-Wave技术的使用，科学家可以得到更加丰富、可信的实验数据，因此得到了广泛的应用。
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文献和实验物是否含有CI、Br、S、Si等元素及F、P、I等无同位素的元素。 (4)推导分子式，计算不饱和度。由高分辨质谱仪测得的精确分子量或由同位素峰簇的相对强度计算分子式。若二者均难以实现时，则由分子离子峰丢失的碎片及主要碎片离子推导，或与其它方法配合。 (5)由分子离子峰的相对强度了解分子结构的信息。分子离子峰的相对强度由分子的结构所决定，结构稳定性大，相对强度就大。对于分子量约200的化合物，若分子离子峰为基峰或强蜂，谱图中碎片离子较少、表明该化合物是高稳定性分子，可能为芳烃或稠环
肉碱，对 40 多种遗传性代谢疾病进行筛查。 遗传代谢疾病筛查软件配套的 NeoLynx™ 软件系统，不需要手动处理大量的质谱数据，每个样品相应色谱图、质谱图、检测指标测量值、参考值范围等都会显示，快速，简单，直观。可以根据需要直接导出检测报告。 沃特世专为新生儿遗传代谢疾病筛查而开发的成熟检测方法，包括仪器、软件、方法。整个检测过程快速、准确、可靠。操作人员按步骤实施即可，简单、直观、易行。配套的 NeoLynx™ 软件系统不需要手动处理大量的质谱分析数据，可以直接根据需要
解析未知样的质谱图，大致按以下程序进行。 （一）解析分子离子区 (1) 标出各峰的质荷比数，尤其注意高质荷比区的峰。 (2) 识别分子离子峰。首先在高质荷比区假定分子离子峰，判断该假定分子离子峰与相邻碎片离子峰关系是否合理，然后判断其是否符合氮律。若二者均相符，可认为是分子离子峰。 (3) 分析同位素峰簇的相对强度比及峰与峰间的Dm值，判断化合物是否含有C1、Br、S、Si等元素及F、P、I等无同位素的元素。 (4) 推导分子
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