鲍疱疹样病毒探针法荧光定量PCR试剂盒进口试剂

产品名称：鲍疱疹样病毒探针法荧光定量PCR试剂盒进口试剂
英文名称：Abalone Herpes-like Virus(AbHV)
规格：50T
编号：HE80562-R
分类：探针法荧光定量PCR试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
实时荧光定量PCR：
实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确，重现性最定量方法，已得到全世界的公认，广泛用于基因表达研究、转基因研究，药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。

【技术保护点】
1.一种实时荧光定量PCR检测EB病毒C/D基因基因分型试剂盒，其特征在于，由定量PCR反应液(1)、C型标准品(2)、D型标准品(3)、阳性对照品(4)、阴性对照品(5)、病毒DNA抽提裂解液(6)、操作说明书(7)、盒体(8)、盒盖(9)组成，其中定量PCR反应液(1)含有PCR缓冲液、Mgcl2、dNTPs、EB病毒C/D基因基因通用上游引物、EB病毒C/D基因基因通用下游引物、C型荧光探针、D型荧光探针、Taq DNA聚合酶，上游引物序列为:5’ATACTCCCGCCATGCGACT3’，下游引物序列为：5’CTGTCACAACCTCACTGTCAT3’C型荧光探针为：5’FAMCCTGCGGACCCCGATMGB 3’，D型荧光探针为：5’VICCCTGCGGATCCCGATMGB 3’。

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EB病毒衣壳抗原IgA    EB.VCA IgA    EB.VCA IgA    0.25    8    ng/mL    0.1
Endoglin    ENG;CD105    ENG;CD105    0.5    16    ng/mL    0.1
ENOSF1基因    ENOSF1    ENOSF1    37.5    1200    pg/mL    1
膜外核苷酸焦磷酸酶；磷酸二酯酶家族成员2    ENPP-2    Ectonucleotide pyrophosphatase；phosphodiesterase family member 2    31.25    1000    ng/ml    1
EVA1;MPZL2    MPZL2    Myelin protein zero-like protein 2    25    800    pg/mL    1
E钙粘着蛋白;上皮性钙黏附蛋白    E-Cad    E-Cadherin    0.25    8    ng/mL    0.1
E选择素    E-Selectin    E-Selectin    0.625    20    ng/mL    0.1
FK506结合蛋白52    FKBP52    FK506 Binding Protein 52    31.25    1000    pg/mL    1
FMS样酪氨酸激酶3    Flt3    FMS-like tyrosine kinase 3    25    800    pg/mL    1
G补缀FHA域血管生成因子1    AGGF1    Angiogenic Factor With G Patch And FHA Domains 1    0.25    8    ng/mL    0.1
G蛋白偶联受体32    GPCRGPR32    G Protein Coupled Receptor 32    62.5    2000    pg/mL    10
类免疫缺陷病毒1型p24抗原    HIV-1 P24    Immunodeficiency Virus Type 1 p24    0.25    8    ng/mL    0.1
HLA II类组织相容性抗原DQalpha1    HLA-DQA1    HLA-DQA1    1    32    ng/mL    0.1
HLA-DPA1    HLA-DPA1    HLA-DPA1    25    800    pg/mL    1
HLA-DPB1    HLA-DPB1    HLA-DPB1    25    800    pg/mL    1
HLA-DR4抗原    HLA-DR4    HLA-DR4    25    800    pg/mL    1
鲍疱疹样病毒探针法荧光定量PCR试剂盒进口试剂H-ras    H-ras    H-ras    0.25    8    ng/mL    0.1
IFN-γR1-CDw119    IFN-γR1-CDw119    IFN-γR1-CDw119    25    800    pg/mL    1
II型胶原蛋白    Col II    Collagen TypeII    0.25    8    ng/mL    0.1
IκB激酶-α    IKKα    IKKα    37.5    1200    U/L    1
IκB激酶-β    IKKβ    IKKβ    25    800    U/L    1
I型胶原蛋白    ColⅠ    Collagen TypeⅠ    1.25    40    ng/mL    0.1
I型胶原羟基端肽β降解产物    β-CTX    β-CTX    12.5    400    pg/mL    1
I型原胶原N端前肽    PINP    N.Terminal Propeptide of type I Collagen    2.5    80    ng/mL    0.1
Jo1抗体;抗组氨酰tRNA合成酶抗体    Jo-1;HRS    Jo-1 Antibody    1.25    40    AU/mL    0.1
KIT Ligand    KITLG    KIT Ligand    25    800    pg/mL    1
Klotho蛋白    Klotho    Klotho    3.75    120    pg/mL    0.1
Klotho蛋白    Klotho    Klotho    0.5    16    pg/mL    0.1
L1细胞粘附分子    L1CAM    L1 cell adhesion molecule    0.5    16    ng/mL    0.1
Laminin-5;Epiligrin    Laminin-5;Epiligrin    Laminin-5;Epiligrin    0.25    8    ng/mL    0.1
L-精氨酸    L-Arg    L-Arginine    1.5625    50    ng/mL    0.1
L-乳酸    L-LA    L-lactic acid    1.5    48    μmol/L    0.1
L选择素    L-Selectin    L-Selectin    0.25    8    ng/mL    0.1
Mac-2结合蛋白    Mac-2BP     Mac-2BP    0.5    16    μg/mL    0.1
MEK激酶    MEK    MEK    15    480    pmol/L    1
MEST    MEST    Mesoderm-specific transcript homolog protein    3.75    120    ng/mL    0.1
microRNA-210    miR-210    microRNA-210    3.75    120    ng/mL    0.1
Spondin-2；mindin    Spondin-2    Spondin-2    3.125    100    ng/mL    0.1
内标对荧光定量PCR的影响：
1．实时荧光定量PCR无需内标实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，鲍疱疹样病毒探针法荧光定量PCR试剂盒进口试剂无需内标是建立在两个基础之上的：
　　1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
　　2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
2．内标对实时荧光定量PCR的影响若在待测样品中加入已知起始拷贝数的内标，则PCR反应变为双重PCR，双重PCR反应中存在两种模板之间的干扰和竞争，尤其当两种模板的起始拷贝数相差比较大时，这种竞争会表现得更为显著。但由于待测样品的起始拷贝数是未知的，所以无法加入合适数量的已知模板作为内标。也正是这个原因，传统定量方法虽然加入内标，但仍然只是一种半定量的方法。