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Ⅱ相代谢稳定性试剂盒(UGTs)

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  • ¥30
  • IPHASE(汇智泰康)
  • 0111061
  • 北京
  • 2026年03月07日
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      100

    • 英文名

      Ⅱ metabolic stability research kit

    • CAS号

    • 保质期

      12个月

    • 供应商

      汇智泰康

    • 保存条件

      ≤-70℃

    • 规格

      详询

    Ⅱ相代谢稳定性试剂盒/肝微粒体代谢稳定性(二相代谢)试剂盒

    产品介绍
    Ⅱ相代谢,又称结合反应,指Ⅰ相代谢产物或原型药物在酶的影响下与内源性小分子发生结合,使药物毒性、活性降低或极性增加而易于排出的反应。在药物的Ⅱ相代谢中,与葡萄糖醛酸的结合反应最为常见,由微粒体中的糖醛酸转移酶催化尿苷二磷酸葡萄糖醛酸(UDPGA)进行反应,形成葡萄糖苷酸,使其水溶性增加,易于排出体外。因此,如若加入肝微粒体和UGT系统,便可重建Ⅱ相代谢体系,从而进行Ⅱ相代谢稳定性研究。

    Ⅱ相代谢稳定性试剂盒是以肝微粒体体外温孵法为指导而开发的,提供了药物Ⅱ相代谢中葡萄糖醛酸结合反应的所有试剂,可直接用于药物的Ⅱ相代谢稳定性研究。

    根据微粒体种属的不同,该试剂盒可分为人肝微粒体型(男/女)、恒河猴肝微粒体型(雄/雌)、比格犬肝微粒体型(雄/雌)、大鼠肝微粒体型(雄/雌)和小鼠肝微粒体型(雄/雌)。

     
    0111061 相代谢稳定性试剂盒UGTs-人肝微粒体男 0.2mL*50体系
    0111062 相代谢稳定性试剂盒UGTs-人肝微粒体女 0.2mL*50体系
    0111063 相代谢稳定性试剂盒UGTs-人肝微粒体混合 0.2mL*50体系
    0111071 相代谢稳定性试剂盒UGTs-猴肝微粒体雄 0.2mL*50体系
    0111072 相代谢稳定性试剂盒UGTs-猴肝微粒体雌 0.2mL*50体系
    0111081 相代谢稳定性试剂盒UGTs-比格犬肝微粒体雄 0.2mL*50体系
    0111082 相代谢稳定性试剂盒UGTs-比格犬肝微粒体雌 0.2mL*50体系
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    0111092 相代谢稳定性试剂盒UGTs-大鼠肝微粒体雌 0.2mL*50体系
    0111101 相代谢稳定性试剂盒UGTs-小鼠肝微粒体雄 0.2mL*50体系
    0111102 相代谢稳定性试剂盒UGTs-小鼠肝微粒体雌 0.2mL*50体系

    产品细节图片1


    产品成分
    本产品提供了药物Ⅱ相代谢葡萄糖醛酸的结合反应研究用到的所有试剂和肝微粒体,可直接用于药物的葡萄糖醛酸化的研究。
    50反应/盒,200μL/反应。
    产品组成 规格 数量
    A液(20×) 500μL /支 1支
    B液(100×) 100μL /支 1支
    肝微粒体(20mg/mL) 250μL/支 1支
    UDPGA(50mM) 1.0mL/支 1支
    丙甲菌素(250μg/mL) 1.0mL/支 1支
    D-葡萄糖二酸-1.4-内酯(50mM) 1.0mL/支 1支
    阳性底物(200×) 50μL /支 1支
    0.1M PBS缓冲液 12mL/瓶 1瓶


    试剂盒优势
    便捷——本试剂盒省去了肝微粒体制备和试剂配制时间,可以直接使用,大大缩短了实验周期。
    准确——本试剂盒各成分均经过严格的质量检测,实验结果准确、可靠、重现性高。
    稳定——本试剂盒稳定性强、易于运输和保存。

    适用范围
    (1)药品、化学品的Ⅱ相代谢稳定性研究
    (2)评价新药前体是否被肝药酶UGT,即葡糖醛酸基转移酶催化发生葡萄糖醛酸化代谢反应,为新药的筛选提供参考
    (3)研究新药前体在人和动物肝微粒体中Ⅱ相代谢的代谢特征,为临床前研究的动物选择提供依据
    (4)推断新药前体在Ⅱ相代谢反应中的代谢产物,对代谢产物进行鉴定,并对新药的毒性和药效进行预测
    (5)本产品仅供科研使用


    产品细节图片2
    ADME服务项目
    肝微粒体代谢稳定性(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
    肝细胞代谢稳定性试验(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
    代谢表型研究
    代谢产物鉴定
    代谢途径鉴定
    种属比较研究
    CYPP450抑制实验(CYP1A2,CYP2A6,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)
    CYPP450诱导实验
    血浆蛋白结合率测定
    血浆稳定性试验
    跨膜转运试验
    药物-药物相互作用
    毒理学研究

    产品细节图片3
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    产品细节图片4
    汇智泰康是一家位于中美两地的生物医药合同研发机构,整合中美两地的药物研发技术服务平台,基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025实验室认证,面向全球企业及研发机构提供分析化学、DMPK、药理药效、生物学、以及毒理安全性评价产品与服务。
     

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    • 相代谢稳定性研究原理及实验方法

      型药物的剩余含量或其代谢产物。 4     相代谢稳定性试剂盒简介 本公司针对药物代谢研究的需要,以肝微粒体体外温孵法为指导,用于相代谢稳定性研究的试剂盒,该产品可直接用于药物的相代谢稳定性研究,省去了肝微粒体制备和试剂配制的繁琐过程,大大缩短了实验周期,且试剂盒各组成成分经过严格的质量检测,符合相代谢稳定性研究试验要求,实验结果准确、可靠、重现性好。 4.1 产品说明 本产品提供了药物相代谢研究用到的肝微粒体、NADPH再生系统、UGT孵育系统及其它组分,可直接用于药物相代谢稳定性

    • 相代谢稳定性研究原理及实验方法

      测定温孵液中原型药物的剩余含量。4 智泰康医药 相代谢稳定性试剂盒简介北京汇智泰康医药技术有限公司针对药物代谢研究的需要,以肝微粒体体外温孵法为指导,开发了一款专门用于 相代谢稳定性研究的试剂盒,该产品可直接用于药物的 相代谢稳定性研究,省去了肝微粒体制备和试剂配制的繁琐过程,大大缩短了实验周期,且试剂盒各组成成分经过严格的质量检测,符合 相代谢稳定性研究试验要求,实验结果准确、可靠、重现性好。4.1 产品说明本产品提供了药物 相代谢研究用到的肝微粒体、NADPH 再生

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      种属间又存在显著差异。(见图5) 图5药物在人,犬,大鼠肝微粒体中的代谢情况 04    Ⅰ相代谢稳定性试剂盒简介 北京汇智泰康生物技术有限公司针对药物代谢研究的需要,以肝微粒体体外温孵法为指导,开发了一款专门用于Ⅰ相代谢稳定性研究的试剂盒,该产品可直接用于药物的Ⅰ相代谢稳定性研究,省去了肝微粒体制备和试剂配制的繁琐过程,大大缩短了实验周期,且试剂盒各组成成分经过严格的质量检测,符合Ⅰ相代谢稳定性研究试验要求,实验结果准确、可靠、重现性好。 4.1 产品说明 本产品提供了药物Ⅰ相代谢

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