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- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
23
- 英文名：
Clostridium sporogenes
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
技术原理：
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。
生孢梭菌（生孢梭状芽孢杆菌）探针法荧光定量PCR试剂盒运输及保存低温运输，-20℃保存，有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。最好在专门的区域操作。
产品及特点:
生孢梭菌（生孢梭状芽孢杆菌）探针法荧光定量PCR试剂盒从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因，是转基因植物研究中最为常用的一种筛选标记基因，因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测生孢梭菌（生孢梭状芽孢杆菌）探针法荧光定量PCR试剂盒的试剂盒，它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板。
2. 根据生孢梭菌（生孢梭状芽孢杆菌）探针法荧光定量PCR试剂盒保守区域设计引物和探针，能专一性地检测出样品中的生孢梭菌（生孢梭状芽孢杆菌）探针法荧光定量PCR试剂盒成分，但不能检测其他非生孢梭菌（生孢梭状芽孢杆菌）探针法荧光定量PCR试剂盒成分。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 一管式闭管操作，降低了交叉污染。
5. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 20uL 体系的探针法荧光定量 PCR。
【技术保护点】
1.一种实时荧光定量PCR检测EB病毒C/D基因基因分型试剂盒，其特征在于，由定量PCR反应液(1)、C型标准品(2)、D型标准品(3)、阳性对照品(4)、阴性对照品(5)、病毒DNA抽提裂解液(6)、操作说明书(7)、盒体(8)、盒盖(9)组成，其中定量PCR反应液(1)含有PCR缓冲液、Mgcl2、dNTPs、EB病毒C/D基因基因通用上游引物、EB病毒C/D基因基因通用下游引物、C型荧光探针、D型荧光探针、Taq DNA聚合酶，上游引物序列为:5’ATACTCCCGCCATGCGACT3’，下游引物序列为：5’CTGTCACAACCTCACTGTCAT3’C型荧光探针为：5’FAMCCTGCGGACCCCGATMGB 3’，D型荧光探针为：5’VICCCTGCGGATCCCGATMGB 3’。
荧光定量PCR检测方法包括以下步骤：
(1)将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线；
(2)待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中步骤(1)为：将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线。
其中所述参照基因为本领域常规参照基因，较佳地管家基因，优选地为RPPH1的扩增区域，其中所述质粒载体为本领域常规质粒载体，较佳地为PCR克隆载体，优选地为TA cloning载体，所述TA cloning载体较佳地为pMD18-T载体。其中所述标准品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例较佳地为1：1。由于标准品中待测目的基因与参照基因的比例为1:1，解决了目前相对标准曲线法应用中目的基因与参照基因的浓度比例关系难以控制的问题，提高HER2基因扩增检测的可靠性。
步骤(2)为：待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中所述待测目的基因为本领域常规待测目的基因，较佳地为肿瘤或者疾病的特异性基因，更佳地为HER2基因的扩增区域，所述荧光定量PCR扩增为本领域常规荧光定量PCR扩增方法，所述荧光定量PCR扩增方法较佳地为多通道荧光定量PCR扩增，更佳地为双通道荧光定量PCR扩增。
以下是公司正在促销打折产品：
SOB Medium 250g SOB培养基
SLB Broth 250 缺陷假单胞菌培养液（SLB肉汤）
Slanetz And Bartley Medium 250g Slanetz和Bartley培养基
Skirrow Agar Base ,Modified 250g 改良Skirrow氏琼脂基础
SkimMilkSucroseCaseinDigest Agar Medium 250g 脱脂奶蔗糖胰蛋白胨琼脂
Simmons Citrate Medium 250g 西蒙氏枸橼酸盐培养基
Simmons Citrate Agar 250g 西蒙氏枸橼酸盐琼脂
CD47/MER6 整合素相关蛋白CD47 特价促销
CD48 / SLAMF2 / BCM1 抗體, 兔多抗
CD48 / SLAMF2 / BCM1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純
CD48 / SLAMF2 抗體 (FITC), 兔單抗
CD48 / SLAMF2 抗體 (PE), 兔單抗
CD48 / SLAMF2 抗體, 鼠單抗
CD48 / SLAMF2 抗體, 兔單抗
CD48 / SLAMF2 抗體, 兔單抗
CD48/SLAMF2 CD48抗体 特价促销
CD49B 抗體, 兔多抗, 抗原親和純
NFkB p105 Antibody，Nuclear factor of kappa light polypeptide gene enhancer in B-cells 1，NFkappaB p105，NFkB 105，NFkB105，NFkappaB 105，NFkappaB 105 NFkB p105抗体
Anti-Neurotensin Receptor 2 Neurotensin 受体 2抗体（50 ul)
Anti-Neurotensin Receptor 2 Neurotensin 受体 2抗体（0.2 ml)
Anti-Neurotensin Receptor 1 （extracellular) Neurotensin 受体 1 （胞外)抗体（50 ul)
Anti-Neurotensin Receptor 1 （extracellular) Neurotensin 受体 1 （胞外)抗体（0.2 ml)
Anti- Neuroplastin （extracellular) Neuroplastin （胞外)抗体（50 ul）
Anti- Neuroplastin （extracellular) Neuroplastin （胞外)抗体（25 ul）
Anti- Neuroplastin （extracellular) Neuroplastin （胞外)抗体（0.2 ml）
Neuropilin-1 Antibody，CD304，DKFZp686A03134，DKFZp781F1414，NRP，NRP1，VEGF165R，neuropilin-1 Neuropilin-1抗体
Anti-Neuropeptide Y5 Receptor Neuropeptide Y5 受体抗体（50 ul)
生孢梭菌（生孢梭状芽孢杆菌）探针法荧光定量PCR试剂盒mCPC培养基添加剂每瓶添加于100ml mCPC培养基中mCPC Medium Supplement1ml*5
副溶血性弧菌琼脂用于副溶血性弧菌的选择性分离培养250
副溶血性弧菌增菌液用于副溶血性弧菌的增菌培养250
察氏琼脂 用于青霉、曲霉鉴定及保存菌种用Czapek Dox Agar250
产毒培养基 用于青霉、曲霉的产毒培养Toxin-Producing Medium250
马铃薯葡萄糖琼脂 (PDA) 用于霉菌、酵母菌计数(GB标准)Potato Dextrose Agar250
HA Others H5N1 型流感 H5N1 (A/Vietnam/1194/2004) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
人心肌细胞裂解物HCML
XRCC5 & XRCC6 Others Human 人 XRCC5 & XRCC6 Heterodimer 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
NIH:OVCAR-3细胞，卵巢癌细胞 人食管癌细胞,KYSR450细胞 豚鼠皮肤细胞;GP-S2
tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B类);F9-CAG-tTA-3A1
小鼠癌细胞;CCC-Ca761-03
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。
生孢梭菌（生孢梭状芽孢杆菌）探针法荧光定量PCR试剂盒运输及保存低温运输，-20℃保存，有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。最好在专门的区域操作。
| 产品名称 | 生孢梭菌（生孢梭状芽孢杆菌）探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 英文名称 | Clostridium sporogenes |
| 编号 | EY00P3874 |
产品及特点:
生孢梭菌（生孢梭状芽孢杆菌）探针法荧光定量PCR试剂盒从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因，是转基因植物研究中最为常用的一种筛选标记基因，因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测生孢梭菌（生孢梭状芽孢杆菌）探针法荧光定量PCR试剂盒的试剂盒，它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板。
2. 根据生孢梭菌（生孢梭状芽孢杆菌）探针法荧光定量PCR试剂盒保守区域设计引物和探针，能专一性地检测出样品中的生孢梭菌（生孢梭状芽孢杆菌）探针法荧光定量PCR试剂盒成分，但不能检测其他非生孢梭菌（生孢梭状芽孢杆菌）探针法荧光定量PCR试剂盒成分。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 一管式闭管操作，降低了交叉污染。
5. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 20uL 体系的探针法荧光定量 PCR。
【技术保护点】
1.一种实时荧光定量PCR检测EB病毒C/D基因基因分型试剂盒，其特征在于，由定量PCR反应液(1)、C型标准品(2)、D型标准品(3)、阳性对照品(4)、阴性对照品(5)、病毒DNA抽提裂解液(6)、操作说明书(7)、盒体(8)、盒盖(9)组成，其中定量PCR反应液(1)含有PCR缓冲液、Mgcl2、dNTPs、EB病毒C/D基因基因通用上游引物、EB病毒C/D基因基因通用下游引物、C型荧光探针、D型荧光探针、Taq DNA聚合酶，上游引物序列为:5’ATACTCCCGCCATGCGACT3’，下游引物序列为：5’CTGTCACAACCTCACTGTCAT3’C型荧光探针为：5’FAMCCTGCGGACCCCGATMGB 3’，D型荧光探针为：5’VICCCTGCGGATCCCGATMGB 3’。
荧光定量PCR检测方法包括以下步骤：
(1)将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线；
(2)待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中步骤(1)为：将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线。
其中所述参照基因为本领域常规参照基因，较佳地管家基因，优选地为RPPH1的扩增区域，其中所述质粒载体为本领域常规质粒载体，较佳地为PCR克隆载体，优选地为TA cloning载体，所述TA cloning载体较佳地为pMD18-T载体。其中所述标准品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例较佳地为1：1。由于标准品中待测目的基因与参照基因的比例为1:1，解决了目前相对标准曲线法应用中目的基因与参照基因的浓度比例关系难以控制的问题，提高HER2基因扩增检测的可靠性。
步骤(2)为：待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中所述待测目的基因为本领域常规待测目的基因，较佳地为肿瘤或者疾病的特异性基因，更佳地为HER2基因的扩增区域，所述荧光定量PCR扩增为本领域常规荧光定量PCR扩增方法，所述荧光定量PCR扩增方法较佳地为多通道荧光定量PCR扩增，更佳地为双通道荧光定量PCR扩增。
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XRCC5 & XRCC6 Others Human 人 XRCC5 & XRCC6 Heterodimer 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
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小鼠癌细胞;CCC-Ca761-03
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文献和实验相关实验
，镜检菌体有芽孢。 1.2 白色念珠菌： 挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯化钠溶液中，划线接种于改良马丁琼脂培养基平板或PDA 琼脂平板上，30℃-35℃ 培养24-48 小时。本菌细胞呈卵圆形，很象酵母菌，比葡萄球菌大5～6 倍，革兰氏染色阳性，但着色不均匀。 黑曲霉：挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯化钠溶液中，划线接种于改良马丁琼脂斜面培养基上，23℃-28℃ 培养48-96 小时。菌丛呈黑褐色，粗糙。 1.2 生孢梭菌： 挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯
人 难辨梭状芽孢杆菌毒素A 型抗原酶联免疫分析（ ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中难辨梭状芽孢杆菌毒素A 型抗原含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人难辨梭状芽孢杆菌毒素 A 型抗原水平。用纯化的人难辨梭状芽孢杆菌毒素 A 型抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入难辨梭状芽孢杆菌毒素
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