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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
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- 库存：
39
- 英文名：
Bovine Hepervirus (BoHV)
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
| 产品名称 | 牛疱疹病毒通用探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 英文名称 | Bovine Hepervirus (BoHV) |
| 编号 | EY00P3767 |
牛疱疹病毒通用探针法荧光定量PCR试剂盒从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因，是转基因植物研究中最为常用的一种筛选标记基因，因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测牛疱疹病毒通用探针法荧光定量PCR试剂盒的试剂盒，它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板。
2. 根据牛疱疹病毒通用探针法荧光定量PCR试剂盒保守区域设计引物和探针，能专一性地检测出样品中的牛疱疹病毒通用探针法荧光定量PCR试剂盒成分，但不能检测其他非牛疱疹病毒通用探针法荧光定量PCR试剂盒成分。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 一管式闭管操作，降低了交叉污染。
5. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 20uL 体系的探针法荧光定量 PCR。
【技术保护点】
1.一种实时荧光定量PCR检测EB病毒C/D基因基因分型试剂盒，其特征在于，由定量PCR反应液(1)、C型标准品(2)、D型标准品(3)、阳性对照品(4)、阴性对照品(5)、病毒DNA抽提裂解液(6)、操作说明书(7)、盒体(8)、盒盖(9)组成，其中定量PCR反应液(1)含有PCR缓冲液、Mgcl2、dNTPs、EB病毒C/D基因基因通用上游引物、EB病毒C/D基因基因通用下游引物、C型荧光探针、D型荧光探针、Taq DNA聚合酶，上游引物序列为:5’ATACTCCCGCCATGCGACT3’，下游引物序列为：5’CTGTCACAACCTCACTGTCAT3’C型荧光探针为：5’FAMCCTGCGGACCCCGATMGB 3’，D型荧光探针为：5’VICCCTGCGGATCCCGATMGB 3’。
荧光定量PCR检测方法包括以下步骤：
(1)将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线；
(2)待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中步骤(1)为：将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线。
其中所述参照基因为本领域常规参照基因，较佳地管家基因，优选地为RPPH1的扩增区域，其中所述质粒载体为本领域常规质粒载体，较佳地为PCR克隆载体，优选地为TA cloning载体，所述TA cloning载体较佳地为pMD18-T载体。其中所述标准品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例较佳地为1：1。由于标准品中待测目的基因与参照基因的比例为1:1，解决了目前相对标准曲线法应用中目的基因与参照基因的浓度比例关系难以控制的问题，提高HER2基因扩增检测的可靠性。
步骤(2)为：待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中所述待测目的基因为本领域常规待测目的基因，较佳地为肿瘤或者疾病的特异性基因，更佳地为HER2基因的扩增区域，所述荧光定量PCR扩增为本领域常规荧光定量PCR扩增方法，所述荧光定量PCR扩增方法较佳地为多通道荧光定量PCR扩增，更佳地为双通道荧光定量PCR扩增。
以下是公司正在促销打折产品：
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TAF12 Polyclonal Antibody TATA框结合蛋白关联因子12 抗体
TAF1B Polyclonal Antibody TATA框结合蛋白关联因子,RNA聚合酶I,B 抗体
Anti-TBP/TATA Binding Protein Monoclonal Antibody (2C6) , HRP Conjugated TATA结合蛋白单克隆抗体(2C6) , HRP偶联
TBP/TATA Binding Protein Monoclonal Antibody TATA结合蛋白 单克隆抗体
TBP/TATA Binding Protein Monoclonal Antibody TATA结合蛋白 单克隆抗体
TAF2 Polyclonal Antibody TATA盒结合蛋白相关因子2 抗体
TAF1L Polyclonal Antibody TATA盒结合蛋白相关因子1样蛋白 抗体
TADBP Polyclonal Antibody TARDNA结合蛋白 抗体
Taq DNA Polymerase Polyclonal Antibody Taq DNA Polymerase抗体
TPSN Polyclonal Antibody TAP结合蛋白(甲巯蛋白) 抗体
牛疱疹病毒通用探针法荧光定量PCR试剂盒FB1/Half Fraser配套试剂(黄素、萘啶酮酸、柠檬酸铁铵、氯化锂) 4支/套×5(g)
Fraser配套试剂(黄素、萘啶酮酸、柠檬酸铁铵、氯化锂) 4支/套×5(g)
FB2配套试剂(黄素、萘啶酮酸、氯化锂) 3支/套×5(g)
Fraser/Half Frase/FB1添加剂（A和B） 5mL×2/套×5(g)
FB2添加剂 5mL/支×10(g)
Fraser肉汤/FB2基础 250(g)
BRL-3A(大鼠正常肝细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M038小鼠肝内胆管上皮细胞完全培养基100mL 人耐VP16绒癌细胞株;JEG-3/VP16
团头鲂尾鳍细胞;WCF
LIFR Others Rat 大鼠 LIFR 人细胞裂解液 (阳性对照)
A3细胞，人T细胞白血病细胞 转PYTL基因小鼠支持细胞,15P-1细胞 少突胶质细胞生长添加物OGS
NCI-H2087(人非小细胞肺腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2
原代肝实质细胞特制基础培养基Many types of cells包装：500/250/100ml
技术原理：
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。
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文献和实验状态下，SYBR Green I发出微弱的荧光，但一旦与双链DNA结合，其荧光增加1000倍。所以，一个反应发出的全部荧光信号与出线的双链DNA量呈比列，且会随扩增产物的增加而增加。 SYBR Green I荧光染料与DNA双链的结合双链DNA结合染料的优点：实验设计简单，仅需要2个引物，不需要设计探针，无需设计多个探针即可以快速检验多个基因，且能够进行熔点曲线分析，检验扩增反应的特异性，低的初始成本，通用性好，因此国内外在科研中使用比较普遍。荧光探针法（Taqman 技术）：PCR
All-in-One? miRNA qPCR Kit 已提供有miRNA检测的反向通用引物； qisanni05 谢谢您的答复，请问就您的经验来看选择哪一家公司的产品做RT-PCR性价比 比较高呢？谢谢！ joanna8483 ABI公司的逆转录试剂盒，我们用的是加茎环的方式。 qisanni05 joanna8483 您能不能给我再写一遍啊?我的积分不够看不到您的答案，谢谢！
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。 2. 鼠尾直接PCR试剂盒（常温裂解）：一步法 PCR；处理鼠尾样本无需加热；用于高通量鉴定、筛选。 3. 通用植物直接PCR试剂盒：无需进行 DNA 纯化；高效特异性扩增样品；用于多种植物叶片的处理。 4.EDTA抗凝血直接PCR试剂盒：无需预处理血液；世界上血液耐受能力最强的 PCR 反应体系；安全可靠。 5.植物总RNA提取试剂盒：整套试剂盒RNase-Free；RNA得率高；质量高；安全快速。 有奖免费试用： RIPA裂解液(中) 火晶梯度PCR仪 康宁SORENSON
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