异尖线虫属探针法荧光定量PCR试剂盒

异尖线虫属探针法荧光定量PCR试剂盒运输及保存低温运输，-20℃保存，有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。最好在专门的区域操作。

产品名称	异尖线虫属探针法荧光定量PCR试剂盒
英文名称	Anisakis spp.
编号	EY00P3680

产品及特点:
异尖线虫属探针法荧光定量PCR试剂盒从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因，是转基因植物研究中最为常用的一种筛选标记基因，因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测异尖线虫属探针法荧光定量PCR试剂盒的试剂盒，它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板。
2. 根据异尖线虫属探针法荧光定量PCR试剂盒保守区域设计引物和探针，能专一性地检测出样品中的异尖线虫属探针法荧光定量PCR试剂盒成分，但不能检测其他非异尖线虫属探针法荧光定量PCR试剂盒成分。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 一管式闭管操作，降低了交叉污染。
5. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 20uL 体系的探针法荧光定量 PCR。

【技术保护点】
1.一种实时荧光定量PCR检测EB病毒C/D基因基因分型试剂盒，其特征在于，由定量PCR反应液(1)、C型标准品(2)、D型标准品(3)、阳性对照品(4)、阴性对照品(5)、病毒DNA抽提裂解液(6)、操作说明书(7)、盒体(8)、盒盖(9)组成，其中定量PCR反应液(1)含有PCR缓冲液、Mgcl2、dNTPs、EB病毒C/D基因基因通用上游引物、EB病毒C/D基因基因通用下游引物、C型荧光探针、D型荧光探针、Taq DNA聚合酶，上游引物序列为:5’ATACTCCCGCCATGCGACT3’，下游引物序列为：5’CTGTCACAACCTCACTGTCAT3’C型荧光探针为：5’FAMCCTGCGGACCCCGATMGB 3’，D型荧光探针为：5’VICCCTGCGGATCCCGATMGB 3’。

荧光定量PCR检测方法包括以下步骤：
(1)将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线；
(2)待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中步骤(1)为：将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线。
其中所述参照基因为本领域常规参照基因，较佳地管家基因，优选地为RPPH1的扩增区域，其中所述质粒载体为本领域常规质粒载体，较佳地为PCR克隆载体，优选地为TA cloning载体，所述TA cloning载体较佳地为pMD18-T载体。其中所述标准品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例较佳地为1：1。由于标准品中待测目的基因与参照基因的比例为1:1，解决了目前相对标准曲线法应用中目的基因与参照基因的浓度比例关系难以控制的问题，提高HER2基因扩增检测的可靠性。
步骤(2)为：待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中所述待测目的基因为本领域常规待测目的基因，较佳地为肿瘤或者疾病的特异性基因，更佳地为HER2基因的扩增区域，所述荧光定量PCR扩增为本领域常规荧光定量PCR扩增方法，所述荧光定量PCR扩增方法较佳地为多通道荧光定量PCR扩增，更佳地为双通道荧光定量PCR扩增。
以下是公司正在促销打折产品：
D-虫荧光素游离酸D-Luciferin, free acid       
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D-虫荧光素钾盐 D-Luciferin, potassium salt  
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D-虫荧光素钠盐  D-Luciferin, sodium salt  
ADAM17 / CD156b 抗體, 兔多抗, 抗原親和純   
ADAM17/CD156b  肿瘤坏死因子α转换酶    特价促销
ADAM18  去整合素样金属蛋白酶18抗体    特价促销
ADAM19  去整合素样金属蛋白酶19抗体    特价促销
ADAM2  去整合素样金属蛋白酶2抗体    特价促销
ADAM20  去整合素样金属蛋白酶20抗体    特价促销
ADAM23  去整合素样金属蛋白酶23抗体    特价促销
ADAM28  去整合素样金属蛋白酶28抗体    特价促销
ADAM32  去整合素样金属蛋白酶32抗体    特价促销
ADAM8  去整合素样金属蛋白酶8抗体    特价促销
PON3 Polyclonal Antibody　脂酶3 抗体
PON2 Polyclonal Antibody　脂酶2 抗体
PON1 Polyclonal Antibody　脂酶1 抗体
CPSF6 Polyclonal Antibody　断裂和聚腺苷酸特异因子6,68kDa 抗体
PGCB Polyclonal Antibody　短蛋白聚糖 抗体
TNKS2 Polyclonal Antibody　端锚聚合酶2 抗体
TNKS1 Polyclonal Antibody　端锚聚合酶1/TRF1结合锚蛋白相关ADP核糖聚合酶 抗体
TERF2 Polyclonal Antibody　端粒重复结合因子2 抗体
IDS Polyclonal Antibody　杜糖-2-酸酯酶 抗体
DYLT3 Polyclonal Antibody　动力蛋白轻链3 抗体
异尖线虫属探针法荧光定量PCR试剂盒十六烷三基溴化铵琼脂   250用于绿脓杆菌的选择性分离培养（GB标准）
甘露醇发酵培养基   250生化试验培养基，用于细菌（如金黄色葡萄球菌）甘露醇发酵试验（GB标准）
明胶培养基基础   250生化试验培养基，用于细菌明胶液化试验（GB标准）
绿脓菌素测定培养基(PDP)   　250用于绿脓杆菌的绿脓菌素测定试验（GB标准）
乳糖胆盐培养基    250用于化妆品中粪大肠菌群的测定（GB标准）
TTC卵脂-吐温80-营养琼脂   　250用于化妆品中细菌总数测定（GB标准）
醋酸盐鉴别琼脂ACETATE
气单胞菌培养基添加剂Ampicillin Selective Supplement每支添加剂加入100ml气单胞菌培养基基础
支原体培养基基础Mycoplasma Broth Base用于培养支原体的基础培养基
胰蛋白胨大豆琼脂Tryptose Soya Agar一种通用培养基，用于各种微生物的培养(AOAC EP IDF NMKL USDA USP)
布氏菌选择性培养基Brucella Selective Medium用于布氏菌的选择性分离培养
技术原理：
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。