- 询价
- 上海一研
- EY00P3658
- 进口、国产
- 2025年07月10日
10 年钻石会员
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
53
- 英文名：
Aeromonas punctata
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
斑点气单胞菌探针法荧光定量PCR试剂盒运输及保存低温运输，-20℃保存，有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。最好在专门的区域操作。
产品及特点:
斑点气单胞菌探针法荧光定量PCR试剂盒从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因，是转基因植物研究中最为常用的一种筛选标记基因，因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测斑点气单胞菌探针法荧光定量PCR试剂盒的试剂盒，它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板。
2. 根据斑点气单胞菌探针法荧光定量PCR试剂盒保守区域设计引物和探针，能专一性地检测出样品中的斑点气单胞菌探针法荧光定量PCR试剂盒成分，但不能检测其他非斑点气单胞菌探针法荧光定量PCR试剂盒成分。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 一管式闭管操作，降低了交叉污染。
5. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 20uL 体系的探针法荧光定量 PCR。
【技术保护点】
1.一种实时荧光定量PCR检测EB病毒C/D基因基因分型试剂盒，其特征在于，由定量PCR反应液(1)、C型标准品(2)、D型标准品(3)、阳性对照品(4)、阴性对照品(5)、病毒DNA抽提裂解液(6)、操作说明书(7)、盒体(8)、盒盖(9)组成，其中定量PCR反应液(1)含有PCR缓冲液、Mgcl2、dNTPs、EB病毒C/D基因基因通用上游引物、EB病毒C/D基因基因通用下游引物、C型荧光探针、D型荧光探针、Taq DNA聚合酶，上游引物序列为:5’ATACTCCCGCCATGCGACT3’，下游引物序列为：5’CTGTCACAACCTCACTGTCAT3’C型荧光探针为：5’FAMCCTGCGGACCCCGATMGB 3’，D型荧光探针为：5’VICCCTGCGGATCCCGATMGB 3’。
荧光定量PCR检测方法包括以下步骤：
(1)将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线；
(2)待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中步骤(1)为：将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线。
其中所述参照基因为本领域常规参照基因，较佳地管家基因，优选地为RPPH1的扩增区域，其中所述质粒载体为本领域常规质粒载体，较佳地为PCR克隆载体，优选地为TA cloning载体，所述TA cloning载体较佳地为pMD18-T载体。其中所述标准品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例较佳地为1：1。由于标准品中待测目的基因与参照基因的比例为1:1，解决了目前相对标准曲线法应用中目的基因与参照基因的浓度比例关系难以控制的问题，提高HER2基因扩增检测的可靠性。
步骤(2)为：待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中所述待测目的基因为本领域常规待测目的基因，较佳地为肿瘤或者疾病的特异性基因，更佳地为HER2基因的扩增区域，所述荧光定量PCR扩增为本领域常规荧光定量PCR扩增方法，所述荧光定量PCR扩增方法较佳地为多通道荧光定量PCR扩增，更佳地为双通道荧光定量PCR扩增。
以下是公司正在促销打折产品：
(1RS)-1-(6-氧-2-萘基)醇(萘普生杂质K) 现货供应 (1RS)-1-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanol (Naproxen Impurity K)
(1R,4S)-N-去基盐舍曲林 现货供应 (1R,4S)-N-Desmethyl Sertraline Hydrochloride
(1R,4R)-N-去基盐舍曲林 现货供应 (1R,4R)-N-Desmethyl Sertraline Hydrochloride
(1R,2S)-1-氨基-2-茚醇 现货供应 (1R,2S)-(+)-cis-1-Amino-2-indanol
(±)-柚皮素(标准品) 现货供应 Naringenin
(±)-柚皮素 现货供应 (±)-Naringenin
(±)-吡格雷盐盐 现货供应 (±)-Clopidogrel hydrochloride
(+/-)-前列醇钠盐水合物 现货供应 (+/-)-Cloprostenol sodium salt hydrate
(+/-)-儿茶精（标准品） 现货供应 (±)-Catechin hydrate
(+/-)-4-羟基盐心得安 现货供应 (+/-)-4-Hydroxy Propranolol Hydrochloride
(+/-)-4'-羟基心得安 现货供应 (+/-)-4'-Hydroxy Propranolol Sulfate
(+)-前列醇 现货供应 (+)-Cloprostenol
(+)-葑酮(standard for GC, ≥99.5% (GC)) 现货供应 (+)-Fenchone
(+)-儿茶素水合物（标准品） 现货供应 (+)-Catechin hydrate
(+)-儿茶素水合物 现货供应 (+)-Catechin hydrate
(+)-儿茶素（标准品） 现货供应 (+)-Catechin
(+)-α-生育醋盐 现货供应 (+)-α-Tocopherol acetate
(+)-5-反式前列醇 现货供应 (+)-5-trans Cloprostenol
MCHR1 Polyclonal Antibody 黑色素聚集激素受体1 抗体
MRAP Polyclonal Antibody 黑皮质素2受体辅助蛋白2 抗体
IMA1 Polyclonal Antibody 核转运蛋白A1 抗体
NFX1 Polyclonal Antibody 核转录因子X1 抗体
NFATc2 Polyclonal Antibody 核因子活T细胞胞浆蛋白2 抗体
NFIX Polyclonal Antibody 核因子I/X 抗体
NFE2 Polyclonal Antibody 核因子(网织红细胞衍生2),45kDa 抗体
PGS2 Polyclonal Antibody 核心蛋白聚糖 抗体
Anti-Lamin B1 Monoclonal Antibody (15T1) , HRP Conjugated 核纤层蛋白B1单克隆抗体(15T1) , HRP偶联
Anti-Lamin B1 Monoclonal Antibody (15T1) , FITC Conjugated 核纤层蛋白B1单克隆抗体(15T1) , FITC偶联
斑点气单胞菌探针法荧光定量PCR试剂盒DG-18琼脂 250用于食品中霉菌和酵母菌分离培养(Acumedia方法)
YM琼脂 250用于霉菌、酵母菌及耐酸菌的分离培养(Acumedia方法)
YM11琼脂 250滤膜法用于霉菌、酵母菌的分离培养(NEOGEN方法)
OGY琼脂 250用于霉菌和酵母菌分离培养和计数(Merck方法)
WL营养琼脂 250用于啤酒和发酵产品中酵母菌和细菌的计数
改良沙氏琼脂培养基 250用于真菌检测
七叶苷培养基Esculin Medium生化试验培养基，用于细菌七叶苷利用试验（SN标准）
半固体动力培养基Motility Test Medium(Semisolid)用于动力观察，菌种保存，H抗原位相变异试验等（SN标准）
牛津琼脂(OXA)基础Oxford Agar Base用于单增李氏菌的选择性分离
溴酚紫葡萄糖肉汤Bromcresol Purple Dextrose Broth用于低酸性罐头食品商业无菌检验
酸性肉汤Acid Borth用于酸性罐头食品商业无菌检验
技术原理：
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。
| 产品名称 | 斑点气单胞菌探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 英文名称 | Aeromonas punctata |
| 编号 | EY00P3658 |
斑点气单胞菌探针法荧光定量PCR试剂盒从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因，是转基因植物研究中最为常用的一种筛选标记基因，因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测斑点气单胞菌探针法荧光定量PCR试剂盒的试剂盒，它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板。
2. 根据斑点气单胞菌探针法荧光定量PCR试剂盒保守区域设计引物和探针，能专一性地检测出样品中的斑点气单胞菌探针法荧光定量PCR试剂盒成分，但不能检测其他非斑点气单胞菌探针法荧光定量PCR试剂盒成分。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 一管式闭管操作，降低了交叉污染。
5. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 20uL 体系的探针法荧光定量 PCR。
【技术保护点】
1.一种实时荧光定量PCR检测EB病毒C/D基因基因分型试剂盒，其特征在于，由定量PCR反应液(1)、C型标准品(2)、D型标准品(3)、阳性对照品(4)、阴性对照品(5)、病毒DNA抽提裂解液(6)、操作说明书(7)、盒体(8)、盒盖(9)组成，其中定量PCR反应液(1)含有PCR缓冲液、Mgcl2、dNTPs、EB病毒C/D基因基因通用上游引物、EB病毒C/D基因基因通用下游引物、C型荧光探针、D型荧光探针、Taq DNA聚合酶，上游引物序列为:5’ATACTCCCGCCATGCGACT3’，下游引物序列为：5’CTGTCACAACCTCACTGTCAT3’C型荧光探针为：5’FAMCCTGCGGACCCCGATMGB 3’，D型荧光探针为：5’VICCCTGCGGATCCCGATMGB 3’。
荧光定量PCR检测方法包括以下步骤：
(1)将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线；
(2)待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中步骤(1)为：将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线。
其中所述参照基因为本领域常规参照基因，较佳地管家基因，优选地为RPPH1的扩增区域，其中所述质粒载体为本领域常规质粒载体，较佳地为PCR克隆载体，优选地为TA cloning载体，所述TA cloning载体较佳地为pMD18-T载体。其中所述标准品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例较佳地为1：1。由于标准品中待测目的基因与参照基因的比例为1:1，解决了目前相对标准曲线法应用中目的基因与参照基因的浓度比例关系难以控制的问题，提高HER2基因扩增检测的可靠性。
步骤(2)为：待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中所述待测目的基因为本领域常规待测目的基因，较佳地为肿瘤或者疾病的特异性基因，更佳地为HER2基因的扩增区域，所述荧光定量PCR扩增为本领域常规荧光定量PCR扩增方法，所述荧光定量PCR扩增方法较佳地为多通道荧光定量PCR扩增，更佳地为双通道荧光定量PCR扩增。
以下是公司正在促销打折产品：
(1RS)-1-(6-氧-2-萘基)醇(萘普生杂质K) 现货供应 (1RS)-1-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanol (Naproxen Impurity K)
(1R,4S)-N-去基盐舍曲林 现货供应 (1R,4S)-N-Desmethyl Sertraline Hydrochloride
(1R,4R)-N-去基盐舍曲林 现货供应 (1R,4R)-N-Desmethyl Sertraline Hydrochloride
(1R,2S)-1-氨基-2-茚醇 现货供应 (1R,2S)-(+)-cis-1-Amino-2-indanol
(±)-柚皮素(标准品) 现货供应 Naringenin
(±)-柚皮素 现货供应 (±)-Naringenin
(±)-吡格雷盐盐 现货供应 (±)-Clopidogrel hydrochloride
(+/-)-前列醇钠盐水合物 现货供应 (+/-)-Cloprostenol sodium salt hydrate
(+/-)-儿茶精（标准品） 现货供应 (±)-Catechin hydrate
(+/-)-4-羟基盐心得安 现货供应 (+/-)-4-Hydroxy Propranolol Hydrochloride
(+/-)-4'-羟基心得安 现货供应 (+/-)-4'-Hydroxy Propranolol Sulfate
(+)-前列醇 现货供应 (+)-Cloprostenol
(+)-葑酮(standard for GC, ≥99.5% (GC)) 现货供应 (+)-Fenchone
(+)-儿茶素水合物（标准品） 现货供应 (+)-Catechin hydrate
(+)-儿茶素水合物 现货供应 (+)-Catechin hydrate
(+)-儿茶素（标准品） 现货供应 (+)-Catechin
(+)-α-生育醋盐 现货供应 (+)-α-Tocopherol acetate
(+)-5-反式前列醇 现货供应 (+)-5-trans Cloprostenol
MCHR1 Polyclonal Antibody 黑色素聚集激素受体1 抗体
MRAP Polyclonal Antibody 黑皮质素2受体辅助蛋白2 抗体
IMA1 Polyclonal Antibody 核转运蛋白A1 抗体
NFX1 Polyclonal Antibody 核转录因子X1 抗体
NFATc2 Polyclonal Antibody 核因子活T细胞胞浆蛋白2 抗体
NFIX Polyclonal Antibody 核因子I/X 抗体
NFE2 Polyclonal Antibody 核因子(网织红细胞衍生2),45kDa 抗体
PGS2 Polyclonal Antibody 核心蛋白聚糖 抗体
Anti-Lamin B1 Monoclonal Antibody (15T1) , HRP Conjugated 核纤层蛋白B1单克隆抗体(15T1) , HRP偶联
Anti-Lamin B1 Monoclonal Antibody (15T1) , FITC Conjugated 核纤层蛋白B1单克隆抗体(15T1) , FITC偶联
斑点气单胞菌探针法荧光定量PCR试剂盒DG-18琼脂 250用于食品中霉菌和酵母菌分离培养(Acumedia方法)
YM琼脂 250用于霉菌、酵母菌及耐酸菌的分离培养(Acumedia方法)
YM11琼脂 250滤膜法用于霉菌、酵母菌的分离培养(NEOGEN方法)
OGY琼脂 250用于霉菌和酵母菌分离培养和计数(Merck方法)
WL营养琼脂 250用于啤酒和发酵产品中酵母菌和细菌的计数
改良沙氏琼脂培养基 250用于真菌检测
七叶苷培养基Esculin Medium生化试验培养基，用于细菌七叶苷利用试验（SN标准）
半固体动力培养基Motility Test Medium(Semisolid)用于动力观察，菌种保存，H抗原位相变异试验等（SN标准）
牛津琼脂(OXA)基础Oxford Agar Base用于单增李氏菌的选择性分离
溴酚紫葡萄糖肉汤Bromcresol Purple Dextrose Broth用于低酸性罐头食品商业无菌检验
酸性肉汤Acid Borth用于酸性罐头食品商业无菌检验
技术原理：
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关实验
相关专题 实验室很多同学都要做Real time PCR实验，实验室的师兄师姐都会有很多宝贵意见，不过也有实验室前没有做过的，查找了下资料和大家分享下关于实时荧光 Taqman 探针设计、实时荧光PCR探针的选择、引物的设计及评价。 荧光探针法是用序列特异的荧光标记探针来检测产物，探针法的出现使得定量PCR技术的特异性比常规PCR技术大大提高。目前较常提及的有TaqMan探针、FRET杂交 探针(荧光共振能量传递探针)和分子
所特有的，下游引物为通用引物就可以了。 荧光定量PCR检测方法有SYBR Green染料法和TaqMan探针法。前者需要调整引物浓度以及引物扩增效率，把引物二聚体调整到越小越好；探针法则需要设计荧光探针，这其中由于MGB探针需要碱基数量少和特异性好的特点而被推荐。 探针设计位置有3个：完全与miRNA序列相同、在miRNA与RT引物的交叉点、完全在RT引物上；这其中又有正向和反向互补两种情况。至于探针要设计在那个位置，根据自己试验情况而定，本人以为效果都差不多。 四、试验操作流程
死亡；（2）因为水体中的病原IHHNV量少，且水体环境相对稳定良好，对虾感染IHHNV后表现为亚急性症状，组织学的病例特征表现为胃表皮、肌肉组织、神经组织、造血器官、淋巴器官等出现炎症病变，甚至坏死，在感染组织中出现典型的Cowdry type A核内包涵体。临床症状表现为甲壳颜色变白，有些病虾出现浅黄色斑点，超过50%的病虾在蜕皮期死亡，少数存活的个体常静卧于池底很少摄食，甲壳长期呈现蜕皮时期的柔软、无光，且无法正常蜕皮，生长趋于停滞状态，机体免疫下降，肉眼可观察体表、鳃和附肢的皮下组织有很多的黑色斑点，镜检
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
斑点气单胞菌探针法荧光定量PCR试剂盒
询价
