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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
37
- 英文名：
转基因品系番茄FLAVR SAVR LAMP试剂盒
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
产品名称：转基因品系番茄FLAVR SAVR LAMP试剂盒价格
运输：低温
保存：负20度
有效期：一年
货期：2-3周
产品及特点 ：
转基因品系番茄FLAVR SAVR LAMP试剂盒 是从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因，是转 基因植物研究中最为常用的一种筛选标记基因，因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发 了专门用于检测 转基因品系番茄FLAVR SAVR LAMP试剂盒 的试剂盒，它具有下列特点： 1. 即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板。 2. 根据 转基因品系番茄FLAVR SAVR LAMP试剂盒 保守区域设计引物和探针，能专一性地检测出样品中的 转基因品系番茄FLAVR SAVR LAMP试剂盒 成分，但不能检测其他非 转基因品系番茄FLAVR SAVR LAMP试剂盒 成分。 3. 提供阳性对照，便于区分阴性样品。 4. 一管式闭管操作，降低了交叉污染。 5. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。 6. 本只能用于科研，足够 50 次 20uL 体系的探针法荧光定量 PCR。产品仅限科研
使用方法：
一、转基因品系番茄FLAVR SAVR LAMP试剂盒价格稀释标准曲线样品（以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例）。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。
1. 标记 6 个离心管，分别为 7，6，5，4，3，2。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 专用模板稀释液，最好用带芯枪头，下同）。
3. 在 7 号管中加入 5 μL 阳性对照（浓度为 1×10E8 拷贝/μL，试剂盒提供)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E7 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头，在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E6 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头，在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E5 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
二、样品 DNA 的制备
7. 用自选方法纯化样品的 DNA，本产品跟市场上绝大多数核酸纯化产品兼容。
8. 如果有 N 个样品，则需要进行 N+2 个样品提取，多出的一个用作样品制备阳性对照管、另一个用作样品制备阴性对照管。
三、设置 qPCR 反应（20μL 体系，在样品制备室进行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重复，则标记 N+9 个 PCR 管，其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品，1 个用于 PCR 阴性对照（用水做模板），6 个用于标准曲
线。如果做定性分析，并且只做 1 次重复，则标记 N+4 个 PCR 管，其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品，1 个用于 PCR 阴性对照（用水做模板），1 个用于PCR 阳性对照（用第一步稀释得到的标准曲线系列稀释液的第 4 号做模板）。下面只以定量分析为例描述操作骤。产品仅限科研
特点优势：
1. 特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
2. 重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3. 灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4. 实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5. 优势1：序列资源丰富，除公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性
6. 优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
数据处理 ：
11. 如果把本试剂盒用于定量检测，则以阳性对照浓度的 log 值为横轴，以 Ct 值为纵
轴，绘制标准曲线。再以待测样品的 Ct 值从标准曲线上推算出样品 DNA 浓度的
log 值，再推算出其浓度。
12. 如果把本试剂盒用于定性检测，只判断阳性或阴性，则阴性对照 Ct 必须大于或等
于 40。阳性对照必须有荧光对数增长，有典型扩增曲线，Ct 值应该小于或等于
30。对待测样品，如果其 Ct 大于或等于 40 则为阴性，如果小于或等于 35 则为
阳性。如果在 35-40 之间，则重复一次。重复实验的 Ct 值如果大于或等于 40 则
为阴性，如果小于 40，则为阳性。产品仅限科研
以下是公司正在促销打折产品：
MDMA核糖核酸酶A溶液
Anti-MDMA antibody蛋白沉淀溶液
Anti-Buprenorphine antibody基因纯化系统
Buprenorphine-BSA AntigenReliaPrepTM 血液基因组DNA小提系统
Buprenorphine AntibodyMagneSil®血液基因组DNA大量纯化系统
Buprenorphine-BSART-PCR 系统
BuprenorphineqPCR 系统
Chloramphenicol-BSA反转录系统
ChloramphenicolpTARGET™哺乳动物表达载体系统
Anti-Amphetamine antibody碱性蛋白酶溶液
转基因品系番茄FLAVR SAVR LAMP试剂盒价格C3a (Rabbit Complement fragment 3a) ELISA Kit 兔子补体片断3a7-基-10羟基喜树碱
LZM(Mouse Lysozyme) ELISA Kit 小鼠溶菌酶7-基喜树碱
CDl4(Human cluster Of differentiation) ELISA Kit 人CD14分子7-氧基莫诺苷
CACT ELISA Kit 大鼠肉毒碱脂酰转移酶8-O-酰山栀苷酯
AIF(Human apoptosis inducing factor) ELISA Kit 人凋亡诱导因子8-氧基异欧前胡内酯
MMP-3 (Rabbit matrix metalloproteinase 3) ELISA Kit 兔子基质金属蛋白酶38-姜酚
pACCase ELISA Kit 大鼠磷酸化酰辅酶A羧化酶8-姜酚
sCD30(Mouse soluble cluster of differentiation 30) Elisa Kit 小鼠可溶性CD308-羟基佛手苷内酯
TRAP-5b ELISA Kit(Rabbit) 兔酒石酸磷酸酶TRAP-5b ELISA试剂盒8-去酰基滇乌碱
sMHC-2(Mouse soluble myosin heavy chain 2) ELISA Kit 小鼠可溶性肌球蛋白重链8-香叶草氧基补骨脂素
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文献和实验。 5. 子代鼠外源基因整合和表达的检测。 6. 转基因小鼠品系的建立。 优点： （1）外源基因在宿主染色体上的整合率相对较高； （2）此法导入外源基因无需载体； （3）转基因小鼠得率在 60%-80%； （4）导入的外源基因可长达 50 kb。 不足之处： （1）外源基因随机整合； （2）个别原核不清晰，需进行特殊处理； （3）需大型精密仪器，费用昂贵； （4）操作周期相对较长。 二、实验器材的准备 1．输精管切除术用器材： 弯式有齿镊、直式有齿镊、显微镊、手术剪、自动小夹涂药器、自动小夹、带
bp 目的基因序列的 PCR 引物要在正向和反向引物的 5' 端分别添加 Not I 和 Pac I 酶切位点。 ( 3 ) 用 Not I 和 Pac I 酶切 PCR 产物并插入到 γbPDS4 [ 37 ] 中；含有 PDS（八氢番茄红素脱氢酶）基因的载体同样用 Not I 和 Pac I 酶切。 2. 2.2 病毒 RNA 体外转录 使用 mMessage mMachine T7 体外转录试剂盒（Ambion) 合成体外转录产物，并按照产品说明书制备包含有三元
Cloning）？A2：该方法是随机切割供体基因组DNA ，再转化到受体基因组中，根据对转化子的表型鉴定，然后找出所需克隆的基因，鸟枪基因克隆战略成功地应用于分离细菌的无毒基因。Staskawica B. J .等利用这一策略，从大豆病原菌Pseudomonas Syringae pv.Glycinea中克隆到了它的无毒基因。但是在高等植物中，由于基因组很大，因而应用这种方法进行基因克隆非常困难。例如，如果将此方法应用于番茄的抗病基因筛选，需要以双元载体构建抗病品种的基因文库，然后通过农杆菌等将它们导入感病
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