紫菀LAMP鉴定试剂盒50次

紫菀LAMP鉴定试剂盒50次

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  • 上海谷研
  • GOY-M6969
  • 进口、国产
  • 2025年07月11日
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      28

    • 英文名

      Radix asteris

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海谷研

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      50次

    技术服务内容:
    实验步骤包括RNA提取、反转录、PCR和琼脂糖凝胶电泳,以软件分析电泳条带的灰度值(IOD值),通过与内参基因的灰度值比较,判断目的mRNA的相对表达

    量。

    紫菀LAMP鉴定试剂盒50次
    产品名称:紫菀LAMP鉴定试剂盒50次
    英文名称:Radix asteris
    规格:50次
    编号:GOY-M6969
    分类:PCR鉴定试剂盒
    储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
    运输:低温、避光,快递免费送货上门。
    储存条件:
    14℃或-20℃
    准备物品
    清理液(A)                                   毫升
    染色液(t B)                                   微升
    稀释液(C)                                   毫升
    溶解液(tD)                                   毫升
    产品说明书                                   1份

    紫菀LAMP鉴定试剂盒50次
    组成及试剂配制:
    1、酶标板:一块(96孔)
    2、 标准品(冻干品): 2瓶,请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为200 U/L,然后做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释),分别配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
    3、 样品稀释液:1×20ml。
    4、 检测稀释液A:1×10ml。
    特点优势:
      1.特异性:所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析,经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对,确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段,可实现对细菌种属及血清型的特异检测,特异性均达到100%。
      2.重现性:该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证,重现性为100%。
      3.灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。
      4.检测范围广,涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌,可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测,整个检测过程为3-4个小时。
      5.序列资源丰富,除TIANDZ公布的序列外,公司还进行了大量菌株的序列破译,从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
      6.该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证,凭借公司拥有的丰富的菌种资源,每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证,确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
    使用方法:
    一、稀释PCR阳性对照(以10E2-10E7拷贝/μL这6个10倍稀释度为例)
    1. 注意:由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供可以直接使用的DNA片段作为阳性对照。
    2. 标记6个离心管,分别为7,6,5,4,3,2。
    3. 用带芯枪头分别加入45 μL荧光PCR专用模板稀释液(用带芯枪头,下同)。
    4. 在7号管中加入5 μL 1×10E8拷贝/μL 的阳性对照,充分震荡1分钟,得1×10E7拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。
    5. 换枪头,在6号管中加入5 μL 1×10E7拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×10E6拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。
    6. 换枪头,在5号管中加入5 μL 1×10E6拷贝/μL的阳性对照到5号管中,充分震荡1分钟,得1×10E5拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。
    7. 重复上面的操作直到得到6个稀释度的阳性对照。放冰上待用。
    二、样品DNA的制备
    8. 如果有N个样品,必须设置N+2个提取,多出的一个是PC(样品制备阳性对照),一个是NC(样品制备阴性对照)。可以用10μL上步制备的PCR阳性对照的第4号(浓度为1×10E4 拷贝/μL,10μL相当于1万拷贝)或第5号(浓度为1×10E5 拷贝/μL,10μL相当于10万拷贝)再加上一定量的水使总体积跟每次制备要求的体积一样,以此作为PC。另外用水作为NC。如果每次制备需要200μL样品,则PC和NC的体积也必须是200μL。
    9. 用自选方法纯化样品的DNA,本试剂盒跟市场上大多数病毒DNA提取试剂盒兼容。
    三、设置qPCR反应(20 μL体系,在样品制备室进行)
    10. 如果只做1次重复,则标记N+9个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照,6个用于PCR阳性对照。如果做2-3次重复,则反应设置数量相应增加2或3倍。
    11. 在标记管中按下表加入各成分(本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照,并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后加)
    2,5-Dibromothiazole 2,5-二溴噻唑(>97.0%(GC)) 质量规格:含量测定

    2,5-Dibromoselenophene 2,5-二溴硒酚(>98.0%(GC)) 质量规格:含量测定
    2,6-Dibromonaphthalene 2,6-二溴萘(>98.0%(GC)) 质量规格:含量测定
    1,3-Dibromo-7-tert-butylpyrene 1,3-二溴-7-叔丁基芘(>97.0%(GC)) 质量规格:含量测定
    6,12-Dibromochrysene 6,12-二溴屈(>98.0%(HPLC)) 质量规格:含量测定
    9,9-Dimethyl-9H-9-silafluorene 9,9-二甲基-9H-9-硅芴(>98.0%(GC)) 质量规格:含量测定
    2,7-Dibromophenanthrene-9,10-dione 2,7-二溴菲-9,10-二酮(>97.0%(GC)) 质量规格:含量测定
    Naphthalene-1,4,5,8-tetracarboxylicDianhydride 萘-1,4,5,8-四羧酸二酐(>95.0%(HPLC)(T)) 质量规格:含量测定
    1,4,5,8-Naphthalenetetracarboxdiimide 1,4,5,8-萘四甲酰基二酰亚胺(>97.0%(N)) 质量规格:含量测定
    3,4,9,10-PerylenetetracarboxylicDiimide 3,4,9,10-苝四甲酰二亚胺(>95.0%(N)) 质量规格:含量测定
    Selenophene 硒吩(>98.0%(GC)) 质量规格:含量测定
    2,2',7,7'-Tetrabromo-9,9'-spirobi[9H-fluorene] 2,2',7,7'-四溴-9,9'-螺二[9H-芴](>98.0%(T)) 质量规格:含量测定
    1,3,6,8-Tetrabromopyrene 1,3,6,8-四溴芘(>98.0%(T)) 质量规格:含量测定
    2,2',7,7'-Tetrabromo-9,9'-bifluorenylidene 2,2',7,7'-四溴-9,9-联亚芴基(>98.0%(HPLC)) 质量规格:含量测定
    Copper(II)Phthalocyanine(α-form) 酞菁铜(II)(α-型)(>90.0%(T)) 质量规格:含量测定
    紫菀LAMP鉴定试剂盒50次Mycoplasma canis犬支原体LAMP试剂盒英文名称:PD0325901

    产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
    PD0325901是一种具有选择性的的,ATP非竞争性的MEK抑制剂,IC50值为0.33nM,是CI-1040对ERK1和ERK2磷酸化作用的500多倍。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
    CAS号:391210-10-9
    别名:PD325901
    纯度:99.95%
    分子量:482.19
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
    实验注意事项:
    1)RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况;
    2)客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号;
    3)客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
    4)样本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
    实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量(包括绝对定量和相对定量)和定性分析。
    主要服务:DNA或RNA的绝对定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
    主要技术:引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR


     

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