苦玄参苷ⅠB

我们关注产品的每一个细节，因为产品与产品最大的差异在于细节。我们拥有严格的工艺流程和完善的质量标准控制，保证产品的质量可控性及批量的稳定性；完善的库存及供应体系，所有产品均能现货供应。质量承诺：产品若有质量问题，无条件退货换货。

产品名称	英文名称	CAS
苦玄参苷ⅠB	Piefeltarraenin ⅠB	不存在

产品名称    不存在苦玄参苷ⅠB
英文名称 Piefeltarraenin ⅠB
CAS NO. 不存在
分 子 量 792.95
纯 度 ≥98%

性状: 白色晶体
规格: 10mg/20mg/50mg，可按客户需求包装！
用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
熔点: 补充中
溶解性: 可溶于水、DMSO等溶剂，不溶于。
提取来源: 玄参科植物苦玄参（Picriafel-terrae Lour）的全草
药理药效: 抗菌消炎、清热解毒。
鉴别方法: NMR; MS
检测方法: 补充中
贮存条件: 低温冷藏，避光，密封，干燥
注意事项: 无
有效期限: 2年
供货能力: 现货，可根据可以客户需求批量定制
优势：
1.国内对照品行业，具有多年对照品的专业及标准制定经验。
2. 高效稳定的专利纯化技术-高速逆流色谱技术的运用。
3. 特有的高速逆流色谱对照品中心及中心，保证对照品的质量可控性及批量的稳定性。
4. 严格的质量控制，通过全面的检测（1HNMR 13CNMR MS HPLC）。
5. 部分对照品已获得国家质量监督检验检疫总局颁发的标准物质证书。

HPLC注意事项：
1.苦玄参苷ⅠB流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品，血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；
9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
ADP-Glo™激酶检测系统 + ROCK2 激酶系统
人巨噬细胞来源趋化因子(（MDC))定量检测试剂盒（ELISA）
激酶筛选系统 TKL-1 + ADP-Glo™
人癌胚抗原(CEA)定量检测试剂盒（ELISA）
D-半糖醛酸ELISA Kit for Ryanodine Receptor 1, Skeletal (RYR1)
D-葡萄糖一水物ELISA Kit for Nuclear Factor I/B (NFIB)
D(十)-无水葡萄糖ELISA Kit for R-Spondin 1 (RSso be served over HTTPS.Ketamine(4E2)Hippocalcin三腺苷结合盒转运蛋白4抗体
KLK7Hairless肌动蛋白结合蛋白LIM3抗体
KLK9HAND2高尔基复合体相关蛋白1抗体
KLK14Acetyl-Histone H4(K16)酰辅酶A羧化酶1ACCα抗体
KCNA7HLA G腺嘌呤核苷转运蛋白1、2、3、4抗体
Kir6.2HLA G去整合素样金属蛋白酶12
KAT5Hi95化酰辅酶A羧化酶1ACCα抗体
KDM1HIP2膜粘连蛋白2受体抗体
苦玄参苷ⅠBADP-Glo™激酶检测系统 + ROCK2 激酶系统
人巨噬细胞来源趋化因子(（MDC))定量检测试剂盒（ELISA）
激酶筛选系统 TKL-1 + ADP-Glo™
人癌胚抗原(CEA)定量检测试剂盒（ELISA）
D-半糖醛酸ELISA Kit for Ryanodine Receptor 1, Skeletal (RYR1)
D-葡萄糖一水物ELISA Kit for Nuclear Factor I/B (NFIB)
D(十)-无水葡萄糖ELISA Kit for R-Spondin 1 (RSso be served over HTTPS.
标准品和对照品概述：
药品检验用标准品和对照品，根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义，系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定，标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质，按效价单位(或 g)计，以国际标准品进行标定；对照 品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量， 应与原对照品、标准品或国际标准品进行对比，并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。