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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
43
- 英文名:
(-)Gomisin L1
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海研生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
20mg/50mg/1g,可按客户需求包装!
1中药提取物的定制和,中药提取物代加工相关服务。
2.中药高含量提取物的工业化高效分离及分离纯化
3.天然产物原料药和中间体的,定制(包括合成,半合成)
产品名称 (-)戈米辛L1
英文名称 (-)Gomisin L1
CAS NO. 补充中
分 子 量 386.44
纯 度 ≥98%

性状: 白色粉末或晶体
规格: 10mg/20mg/50mg,可按客户需求包装!
用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
熔点: 补充中
溶解性: 溶于氯仿,微溶于甲醇
提取来源: 五味子
药理药效: 补充中
鉴别方法: NMR; MS
检测方法: 补充中
贮存条件: 低温冷藏,避光,密封,干燥
注意事项: 无
有效期限: 2年
供货能力: 现货,可根据可以客户需求批量定制
特点:是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验诊断方法,由于其试剂稳定、易保存,操作简便,结果判断较客观等因素,已广泛应用在免疫学检验的各领域中。
检测方式:相色谱法HPLC≥98%。
贮存条件:4℃冷藏、密封、避光。
包装:可根据客户需求提供相应批量包装。
用途:用于含量测定、鉴别、药理实验、活性筛选等。
(-)戈米辛L1关于标准品:
一)选择问题
标准品的选择原则包括物质稳定性以及参比物质和测定物质的同质性。
其次,在标准品选择时应该充分关注不同盐基、酸根的不同用途。
二)来源渠道多
其来源渠道一般包括:自制标准品;原料药精制提供;国外购进;直接在原料药基础上提高质量要求后进行对照。我司提供的标准品渠道正规,符合国家相关标准,请客户放心购买。
标准品的管理:
(一)接收
收到标准品后,应检查外包装是否完好密封,标签是否清晰完整,并及时填好相关贮存记录,记录信息要完整无缺,至少要包括产品名称、储存条件、存入日期、保质期、规格、批号、含量、数量、瓶号以及备注信息等。
(二)销毁
及时检查基准标准品是否过期,如有过期,需要收集起来及时做销货处理。
(三)使用
采用登记制度,如需要取用,则需要填写取用的产品名、对应的批号、数量、使用目的、取用人等相关详细的信息,以明确责任主体,保证能够查到标准品使用的来龙去脉。
(四)贮存
对于标准品的存放期间,要经常性的核查标准品是否失效,对于怕光怕热易挥发的标准品,是否密封实了,是否按照存放要求进行存放。
购买注意事项:
2、购买时应注意麦冬皂苷D'标准品分子式、分子量及结构式,麦冬皂苷D'标准品CAS编码,以免发生误购。
3、不同的标准品、对照品应根据其理化性质、贮存要求的不同选择适宜的贮存环境和条件,分别置
于规定的位置。
4、 标准品、对照品购回后,检查外包装完好、封口严密、标签完好、清楚。
5、贮存环境:贮存在冰箱中。特殊品种要求严格按照规定的贮存条件妥善保存。
订购须知:
1.产品优势:高效稳定的专业纯化技术,完善的库存及供应体系,高效的销售团队。
2.包装规格:常规包装,如有特殊需求,我们根据客户要求包装。
3.运输方式:默认中通快递,大宗货物走德邦物流。
4.质量保证:严格的质量控制,通过全面的检测,是产品质量保证的基础。如有异议经我司确认可无条件退换货。
5.存储条件:本品应密封遮光,贮存在干燥、阴凉处。
带有酯酶的荧光素检测试剂
人肿瘤坏死因子受体超家族成员17((TNFRSF17))定量检测试剂盒(ELISA)
AKT2激酶检测系统
人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体((TRAIL))定量检测试剂盒(ELISA)
邻硝-β-D-吡喃半糖苷ELISA Kit for Cluster Of Differentiation 83 (CD83)
邻硝-β-D-吡喃半糖苷ELISA Kit for Cathepsin B (CTSB)
邻硝-β-D-吡喃半糖苷ELISA Kit for Ectonucleotide IL-1 AlphaHCF-1砷盐耐药蛋白ARS2抗体
phospho-IL2 Receptor beta (Tyr364)HIST1H2AH芳香基酯酶1抗体
INSL3HRH2砷盐转运三腺苷酶抗体
IRE1aphospho-HRH1(Ser398)精tRNA的蛋白转移酶1抗体
rhIL-18HOXA11共济失调蛋白7样1抗体
ITIH4HRH1孤独症易感基因2蛋白抗体(自闭症相关蛋白1)
IGBP1HOXA9脊髓小脑共济失调2型蛋白抗体
IGFALSHOXB5芳香基酯酶H抗体
(-)戈米辛L1带有酯酶的荧光素检测试剂
人肿瘤坏死因子受体超家族成员17((TNFRSF17))定量检测试剂盒(ELISA)
AKT2激酶检测系统
人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体((TRAIL))定量检测试剂盒(ELISA)
邻硝-β-D-吡喃半糖苷ELISA Kit for Cluster Of Differentiation 83 (CD83)
邻硝-β-D-吡喃半糖苷ELISA Kit for Cathepsin B (CTSB)
邻硝-β-D-吡喃半糖苷ELISA Kit for Ectonucleotide
仅供科研实验,不做其他用途!
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文献和实验2015 年 12 月,美国前总统吉米 · 卡特在接受了靶向放疗和免疫抗癌新药 Keytruda(PD-1 抑制剂,MSD)治疗后,医生发现,在他的脑部磁共振扫描图像中,此前出现的黑色素瘤(Melanoma)与新生的癌细胞都彻底消失了。这种治疗效果引起了业内的广泛关注,也彰显了 PD-1/PD-L1 免疫疗法在肿瘤治疗中的巨大潜力。PD-1/PD-L1 是什么?1992 年,日本京都大学 Tasuku Honjo 教授首次报道并克隆了 PD-1 基因[1]。1999 年,华人学者陈列平教授报道
宽度:562 px高度:343 px维持原图长宽比:确认自 2011 年第一个免疫检验点 CTLA4 抑制剂伊匹单抗(Ipilimumab)获批上市以来,肿瘤免疫疗法越来越受到重视。特别是近几年陆续获批 PD1/PD-L1 单抗药物在临床治疗中的不断突破,肿瘤免疫治疗已从 1.0 时代进入 2.0 时代。免疫疗法适应症也在不断拓展,从黑色素瘤逐渐延伸到非小细胞肺癌、膀胱癌、头颈癌霍奇金淋巴瘤等癌症的治疗。针对 PD1/PD-L1 免疫检验点的单抗药物无疑是肿瘤免疫治疗中当之无愧的明星,其中 O
上期带大家了解如今大热的 PD-L1免疫疗法,本期文章会对 PD-1 诊断抗体进行详细的分析。PD-1/PD-L1 单克隆抗体药备受瞩目,是目前临床上研究和应用最广泛的免疫检查点抑制剂之一,阻断 PD-1 与 PD-L1 的结合,使 T 细胞恢复肿瘤杀伤活性,在多种肿瘤治疗过程中显示出卓越的疗效[1]。目前 FDA 批准了 2 款 PD-1 抑制剂(Opdivo 和 Keytruda)和 3 款 PD-L1 抑制剂(Tecentriq、Imfinzi、Bavencio)上市。同时,也分别批准
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