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23496-41-5贝母素甲

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  • 上海研生
  • YS-R10541
  • 进口、国产
  • 2025年07月12日
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    • 英文名

      Peimine

    • CAS号

      23496-41-5

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海研生

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      20mg/50mg/1g,可按客户需求包装!

    我们关注产品的每一个细节,因为产品与产品最大的差异在于细节。我们拥有严格的工艺流程和完善的质量标准控制,保证产品的质量可控性及批量的稳定性;完善的库存及供应体系,所有产品均能现货供应。质量承诺:产品若有质量问题,无条件退货换货。
    产品名称 英文名称 CAS
    23496-41-5贝母素甲 Peimine 23496-41-5
    产品名称    23496-41-5贝母素甲
    英文名称 Peimine

    CAS NO. 23496-41-5
    431.65
    ≥98%
    产品细节图片1

    性状: 白色针状结晶(甲醇)
    规格: 10mg/20mg/50mg,可按客户需求包装!
    用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
    熔点: 222-225℃
    溶解性: 易溶于甲醇、乙醇、氯仿等有机溶剂。
    提取来源: 贝母类药材。
    药理药效: 具有清热散结,化痰止咳之功效。
    鉴别方法: NMR; MS
    检测方法: HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填料,流动相为甲醇- -0.5% (8:19:73),蒸发光散射检测器。
    贮存条件: 低温冷藏,避光,密封,干燥
    注意事项: 无
    有效期限: 2年
    供货能力: 现货,可根据可以客户需求批量定制
    优势:
    1.国内对照品行业,具有多年对照品的专业及标准制定经验。
    2. 高效稳定的专利纯化技术-高速逆流色谱技术的运用。
    3. 特有的高速逆流色谱对照品中心及中心,保证对照品的质量可控性及批量的稳定性。
    4. 严格的质量控制,通过全面的检测(1HNMR 13CNMR MS HPLC)。
    5. 部分对照品已获得国家质量监督检验检疫总局颁发的标准物质证书。

    产品细节图片2
    HPLC注意事项:
    1.23496-41-5贝母素甲流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。
    2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。
    3.不能用纯作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
    4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
    5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应该用有机相(如甲醇等),因为纯水易长霉。
    6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
    7.C18柱绝对不能进蛋白样品,血样、生物样品。
    8.堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗,清洗方法;①以异丙醇作溶剂冲洗:②放在异丙醇中间用超声波清洗;
    9.气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
    10.如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清。
    11.要注意柱子的PH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。
    12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
    胍盐

    人胰岛素原Pro-INS定量检测试剂盒(ELISA)
    低熔点琼脂糖
    人胰岛素样生长因子I IGF-I定量检测试剂盒(ELISA)
    α-淀粉酶(枯草杆菌)ELISA Kit for Immunoglobulin M (IgM)
    高峰α-淀粉酶ELISA Kit for Fatty Acid Synthase (FASN)
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    高峰α-淀粉酶ELISA Kit for Fatty Acid Synthase (FASN)
    高温α-淀粉酶ELISA Kit for Fatty Acid Synthase (FASN)
    β-淀粉酶ELISA Kit for Milk Fat Globule EGF Fac
    标准品和对照品概述:
    药品检验用标准品和对照品,根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义,系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
    2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定,标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质,按效价单位(或 g)计,以国际标准品进行标定;对照 品除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量, 应与原对照品、标准品或国际标准品进行对比,并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。



     

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