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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
25
- 英文名:
Adenine
- CAS号:
73-24-5
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海研生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
20mg/50mg/1g,可按客户需求包装!
药品检验用标准品和对照品,根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义,系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定,标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质,按效价单位(或 g)计,以国际标准品进行标定;对照 品除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量, 应与原对照品、标准品或国际标准品进行对比,并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。
我们关注产品的每一个细节,因为产品与产品最大的差异在于细节。我们拥有严格的工艺流程和完善的质量标准控制,保证产品的质量可控性及批量的稳定性;完善的库存及供应体系,所有产品均能现货供应。质量承诺:产品若有质量问题,无条件退货换货。
| 产品名称 | 英文名称 | CAS |
| 73-24-5腺嘌呤 | Adenine | 73-24-5 |
英文名称 Adenine
CAS NO. 73-24-5
分 子 量 135.13
纯 度 ≥98%
性状: 白色粉末
规格: 20mg/50mg/1g,可按客户需求包装!
用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
熔点:
溶解性: 可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂;
提取来源: 茶叶和甜菜汁,前Plantagoasiatica,茯苓Poriacocos,鬼盖CoprinusAtramentarius,菊花Chrysant
药理药效: 腺嘌呤具有促进白细胞增生的作用
鉴别方法: NMR;Ms
检测方法: HPLC
贮存条件: 低温冷藏,避光,密封,干燥
注意事项:
有效期限: 2年
供货能力: 现货,可根据可以客户需求批量定制
73-24-5腺嘌呤优势:
1.国内对照品行业,具有多年对照品的专业及标准制定经验。
2. 高效稳定的专利纯化技术-高速逆流色谱技术的运用。
3. 特有的高速逆流色谱对照品中心及中心,保证对照品的质量可控性及批量的稳定性。
4. 严格的质量控制,通过全面的检测(1HNMR 13CNMR MS HPLC)。
5. 部分对照品已获得国家质量监督检验检疫总局颁发的标准物质证书。
NAD/NADH-Glo™ 检测试剂盒
Horse Serum Donor Herd Non-Sterile Non-Hemolyzed
NADP/NADPH-Glo™ 检测试剂盒
Horse Serum Donor Herd Sterile Non-Hemolyzed Heat-Inactivated
(R)-3-(Boc-氨基)烷99%大鼠细胞周期素D2(Cyclin-D2)ELISA试剂盒
(R)-3-(Boc-氨基)烷99%大鼠细胞周期素D2(Cyclin-D2)ELISA试剂盒
(S)-3-羟基GLTPD2phospho-ECT2 (Thr373)大鼠髓过化物酶特异性抗中性粒细胞胞质抗体IgG(MPO-ANCA IgG)
GOLGA6L4phospho-EIF4G1 (Ser1238)大鼠髓过化物酶(MPO)
GIPC-2EGFR5大鼠性酶(ACP)
GLT8D1ETFB大鼠性成纤维细胞生长因子(aFGF/FGF-1)
Metabotropic Glutamate Receptor 2Alpha-ENaC大鼠性β葡萄糖苷酶(GBA)
GPKOWE2F8大鼠松弛肽/松弛素1(RLN1)
GCNT6
73-24-5腺嘌呤NAD/NADH-Glo™ 检测试剂盒
Horse Serum Donor Herd Non-Sterile Non-Hemolyzed
NADP/NADPH-Glo™ 检测试剂盒
Horse Serum Donor Herd Sterile Non-Hemolyzed Heat-Inactivated
(R)-3-(Boc-氨基)烷99%大鼠细胞周期素D2(Cyclin-D2)ELISA试剂盒
(R)-3-(Boc-氨基)烷99%大鼠细胞周期素D2(Cyclin-D2)ELISA试剂盒
(S)-3-羟基
HPLC注意事项:
1.流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应该用有机相(如甲醇等),因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品,血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗,清洗方法;①以异丙醇作溶剂冲洗:②放在异丙醇中间用超声波清洗;
9.气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
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文献和实验3.73 3.61 3.51 3.44 3.37 3.28 3.18 3.07 2.96 2.85 2.72 12 13 4.96 4.35 4.00 3.77 3.60 3.48 3.39 3.31 3.25 3.15 3.05 2.95 2.84 2.72 2.59 13 14 4.86 4.24 3.89 3.66 3.50 3.38 3.28 3.21 3.15 3.05 2.95 2.84 2.73 2.61 2.49 14 15 4.76 4.15 3.80
。 14B、随后将新的类器官转移至 1.5ml 离心管中,高速(约 6000g)离心 3-5s,或低速(约 300g)离心 3min。离心后,上皮碎片将沉降到底部,Matrigel 继续悬浮在培养基中,细胞团沉积在离心管底部。 15B、在显微镜下用移液器取出培养基和 Matrigel,向沉淀的细胞团内添加 200μl 新鲜的 Matrigel,混合均匀后在 24 孔板的每个培养孔中心接种 25μl 混合液。待 Matrigel 在 37℃ 培养箱中静置 10min 凝固后,加入 0.5ml 人芽尖
细菌的数量! 1).将污染的培养液倒掉,转烧瓶口,加入10mlPBS,适当晃动清洗培养瓶,然后倒掉。转烧瓶口。 2).继续加入10mlPBS,同样方法晃动,清洗培养瓶,然后倒掉。 3).继续加入5mlPBS,同样方法洗瓶,主要是培养面,然后倒掉。 4).重复步骤3再洗。 5).重复步骤3再洗。 6).加入3-5ml双抗,洗瓶,静置3-5分钟,然后吸出。 7).加入3ml双抗,洗瓶,静置3-5分钟,然后吸出。 8).再加入5mlPBS洗瓶,然后吸出。 9).加入10ml培养液,加入2ml双抗,放置
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