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100
- 英文名:
Acetaminophen
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无
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2年
- 供应商:
汇智泰康
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-80℃
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详询
对乙酰氨基酚 Acetaminophen (CYP1A2)
CYP450酶(细胞色素P450酶):
CYP1A2
CYP2A6
CYP2B6
CYP2C8
CYP2C9
CYP2C19
CYP2D6
CYP2E1
CYP3A4
探针底物/Probe substrate:
非那西丁(CYP1A2)
香豆素(CYP2A6)
安非他酮(CYP2B6)
紫杉醇(CYP2C8)
甲苯磺丁脲(CYP2C9)
奥美拉唑(CYP2C19)
美芬妥因(CYP2C19)
右美莎芬(CYP2D6)
氯唑沙宗(CYP2E1)
咪达坐仑 midazolan(CYP3A4)
睾酮(CYP3A4)
探针底物代谢产物/CYP450 probe substrates/metabolites:
对乙酰氨基酚(CYP1A2)
7-羟基香豆素(CYP2A6)
羟基安非他酮(CYP2B6)
6-羟基紫杉醇(CYP2C8)
4-羟基甲苯磺丁脲(CYP2C9)
右啡烷/去甲基右美莎芬(CYP2D6)
5-羟基奥美拉唑(CYP2C19)
4-羟基美芬妥因(CYP2C19)
6-羟基氯唑沙宗(CYP2E1)
1-羟基咪达坐仑 midazolan(CYP3A4)
6β-羟基睾酮(CYP3A4)
抑制剂/inhibitor:
α-萘黄酮(CYP1A2)
毛果云香碱(CYP2A6)
磺胺苯吡唑(CYP2C9)
噻氯匹定(CYP2B6、CYP2C19)
槲皮黄素(CYP2C8)
奎尼丁(CYP2D6)
二乙基二硫代氨基甲酸钠(CYP2E1)
酮康唑(CYP3A4) 
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探针底物,代谢产物,抑制剂(CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)
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文献和实验
汇智泰康是一家位于中美两地的生物医药合同研发机构,整合中美两地的药物研发技术服务平台,基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025实验室认证,面向全球企业及研发机构提供分析化学、DMPK、药理药效、生物学、以及毒理安全性评价产品与服务。
人 CYP1A2酶联免疫 分析 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中 CYP1A2 的含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 人 CYP1A2 水平。用纯化的 人 CYP1A2 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 CYP1A2 ,再与HRP 标记的 CYP1A2 抗体结合,形成抗体- 抗原 - 酶标抗体复合物 ,经过彻底
Bradfield Lab, McArdle Laboratory for Cancer Research, University of Wisconsin-Madison Medical School http://mcardle.oncology.wisc.edu/bradfield/Cyp1a2-genotyping.html This protocol uses Ampitaq Gold from Perkin-Elmer
条件等有关。为了有效地控制固体制剂质量,除采用血药浓度法或尿药浓度法等体内测定法推测吸收速度外,体外溶出度测定法不失为一种较简便的质量控制方法。 溶出度系指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。但在实际应用中溶出度仅指一定时间内药物溶出的程度,一般用标示量的百分率表示,如药典规定30分钟内对乙酰氨基酚的溶出限度为标示量的80%。 对于口服固体制剂,特别是对哪些体内吸收不良的难溶性的固体制剂,以及治疗剂量与中毒剂量接近的药物的固体制剂,均应作溶出度检查并作为质量
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