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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
43
- 英文名:
Herba cirsii japonici
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海谷研
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
50次
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针(染料法只需设计引物)
2、抽提DNA、RNA,并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品(引物、RNA和cDNA)
| 产品名称 | 大蓟探针法PCR鉴定试剂盒50次 |
| 英文名称 | Herba cirsii japonici |
| 规格 | 50次 |
储存条件:
产品仅用于科研14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
1. 产品名称血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
需要自备的器材:
1.仪器:分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器(2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:荧光 PCR 专用反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯(DEPC)水
处理的灭菌离心管、吸头(10 µL、200 µL、1000 µL)、灭菌双蒸水。
特点:
1.即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,操作简单,定量准确快速。
2. 引物经过优化,特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照,便于分析试验结果。
原理是由一对引物介导,能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增,经过n个热循环扩增,扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0<E<1,扩增效率=倍,使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。
产品优势:
独特设计:三色荧光(FAM、JOE、ROX通道),单管实现对HSV I型、II型、内参基因进行检测并分型。
灵敏度高:采用promega的GoTaqR DNA聚合酶,极大地提高了产品的灵敏度。
核酸的率高:核酸提取过程中加入高品质螯合树脂Chelex-100,最大程度地螯合高价金属离子及去除杂质。
防污染系统:PCR反应体系中配有dUTP/UNG,可预防非特异性PCR扩增和污染,减少假阳性的出现概率。采用热启动Taq酶进行扩增,热启动Taq酶在UNG酶反应阶段不具有活性,避免了非特异性扩增。
结果可靠采用管家基因β-珠蛋白基因(HBB)作为内参,对样本采集、DNA的提取及扩增进行全程监控,避免PCR的假阴性。
技术特点:
1准确可靠,临床双盲对照试验>1000例,结果与金标准测序法比对,结果一致性大于99%。
2高灵敏:可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速:整个检测流程只需3小时。
4简便:试剂盒提供预混好的试剂,使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性:双重特异性组成,保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对,才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对,在延伸中产生荧光。
Rhesus antibody RhG protein alpha Inhibitor 2 G蛋白α抑制蛋白2抗体规格0.2mlPseudomonas gladioli唐菖蒲假单胞菌PCR试剂盒
Rhesus antibody RhG Protein alpha Inhibitor 1 G蛋白α抑制蛋白1抗体规格0.2mlPseudomonas glumae颖壳假单胞菌PCR试剂盒
Rhesus antibody RhG protein alpha G蛋白α抗体规格0.2mlPseudomonas marginalis pv. marginalis边缘假单胞菌边缘致病变种
Rhesus antibody RhG alpha gust Gα gust抗体规格0.2mlPseudomonas pachyrhizus豆薯假单胞菌PCR试剂盒
Rhesus antibody RhFXYD1 磷酸神经膜抗体规格0.1mlPseudomonas rubrilineans红条纹假单胞菌PCR试剂盒
Rhesus antibody RhFXR2 脆性X相关蛋白2抗体规格0.2mlPseudomonas savastanoi pv. phaseolicola萨氏假单胞菌菜豆致病变种
Rhesus antibody RhFXR1 脆性X相关蛋白1抗体规格0.2mlPseudomonas solanacearum青枯假单胞杆菌PCR试剂盒
Rhesus antibody RhFx1A 肾刷状缘抗体规格0.2mlPseudomonas syringae pv. antirrhini丁香假单胞杆菌金鱼草致病变种PCR试剂盒
Rhesus antibody RhFUT8 岩藻糖转移酶8抗体规格0.2mlPseudomonas syringae pv. coronafaciens丁香假单胞杆菌晕斑致病变种PCR试剂盒
Rhesus antibody RhFUT1 岩藻糖转移酶1抗体规格0.2mlPseudomonas syringae pv. glycinea丁香假单胞杆菌大豆致病变种PCR试剂盒
Rhesus antibody RhFumarate hydratase/FH 富马酸水合酶抗体规格0.2mlPseudomonas syringae pv. helianthi丁香假单胞杆菌向日葵致病变种PCR试剂盒
Rhesus antibody RhFUCA1/Alpha L fucosidase I α-L岩藻糖苷酶抗体规格0.2mlPseudomonas syringae pv. lachrymans丁香假单胞杆菌流泪致病变种PCR试剂盒
Rhesus antibody RhFTO/Protein fatso 脂肪堆积和肥胖相关蛋白抗体规格0.2mlPseudomonas syringae pv. ligustri丁香假单胞杆菌女贞致病变种PCR试剂盒
Rhesus antibody RhFSTL5 卵泡抑素相关蛋白5抗体规格0.2mlPseudomonas syringae pv. maculicola丁香假单胞杆菌斑点致病变种PCR试剂盒
Rhesus antibody RhFSTL1/FRP 卵泡相关蛋白1规格0.1mlPseudomonas syringae pv. mori丁香假单胞杆菌桑致病变种PCR试剂盒
大蓟探针法PCR鉴定试剂盒50次ECHO Virus埃可病毒RT-LAMP试剂盒英文名称:
产品规格:200ml
发货周期:1~3天
产品简介:
瑞氏-姬姆萨染色液主要应用于血液和骨髓涂片染色。细胞的着色过程是染料透入被染物并存留其内部的一种过程,此过程既有物理吸附作用,又有化学亲和作用。各种细胞及细胞的各种成分由于其化学性质不同,对瑞氏-姬姆萨染色液中的酸性染料(曙红)和碱性染料(亚甲蓝)的亲和力也不一样。因此,标本涂片经瑞氏-姬姆萨染色液染色后,相应各类细胞呈现不同的着色,从而达到辨别其形态特征的目的。
瑞氏-姬姆萨染色液是采用优质试剂原料和经典配方配制,主要用于血液和骨髓涂片,细菌等染色。
储存条件:室温密封保存。
有效期:一年。
公司即用型PCR试剂盒:
大蓟探针法PCR鉴定试剂盒50次是即用型PCR试剂盒的改良产品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分,用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应,具有广泛的用途。
1. 方便,用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。
2. 快捷,操作步骤已经限度地简化,能减少污染,降低实验误差。
3. 本产品A 型含电泳染料,PCR 反应液可直接上样电泳,进一步简化了操作。
4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化,反应的灵敏度高,特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。
5. 产物可直接用于T 载体克隆,不需要额外的加A 反应。
使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
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文献和实验实时荧光定量 PCR 技术(Quantitative Real-time PCR,简称 qPCR)是在 PCR 扩增过程中,通过实时监测荧光信号的变化,达到对待检测样本中初始模板定量分析的方法。当前 qPCR 技术被广泛应用于临床疾病诊断,动物疾病监测,食品安全分析等领域。随着 2020 年新冠疫情在全球的蔓延,qPCR 技术更是因其检测通量高,速度快,操作简便等优势成为新冠病毒核酸检测的有效方法被众人所熟知。 那么为了得到可靠、准确的检测结果,我们需要注意哪些方面呢?其实决定一次实验成功
高通量、低成本SNP、突变或甲基化检测方法—HRM 技术应用
细胞中1 个突变细胞,适用于手术和其它微量组织中突变检测。检测灵敏性远高于“PCR+ 测序”的25% ,即100 个正常细胞中至少有25 个突变细胞,测序仅适用手术组织。 • 特异性好:PCR 产物无需后续处理,特异性高达100% 。直接未知杂合突变鉴定准确性100%,特异性100% 。直接未知纯合突变鉴定准确性96%, 利用非标记探针快速基因分型法直接未知纯合子鉴定准确性100%。 • 重复性好:重复性100% • 使用范围广:不受碱基位点局限,除可检出已知突变外,也能检测出未知突变。
— real-time PCR,针对miRNA的real-time PCR与常规的real-time 有所不同。 目前有的公司提供的是探针法试剂,有的是SYBR Green法试剂,因探针法试剂成本较高,丁香通在此挑选出SYBR Green法的代表作 — QIAGEN公司的完整的一套miRNA定量试剂miScrip system来介绍,这次比起其他进口品牌同系列的产品,QIAGEN价格倒是不贵。 第一步是miRNA的提取,核酸提取无疑是QIAGEN公司的绝活,对于miRNA这样的小分
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