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- 上海研生
- YS-R10217
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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
60
- 英文名：
Sennoside A
- CAS号：
81-27-6
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！
| 产品名称 | 英文名称 | CAS |
| 81-27-6番泻苷A | Sennoside A | 81-27-6 |
英文名称 Sennoside A
CAS NO. 81-27-6
分 子 量 862.74
纯 度 ≥98%
性状: 黄色结晶粉末
规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！
用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
熔点: 200～240ºC
溶解性: 不溶于水、苯、、氯仿，微溶于甲醇、二苷醇-、、二氧六环，溶于碳酸氢钠水溶液
提取来源: 番泻叶，大黄
药理药效: 番泻苷A具有泻热行滞，通便的作用
鉴别方法: NMR；Ms
检测方法: RP-HPLC:：（0.25％甲酸）水＝16：84 λ：280nm(仅供参考）
贮存条件: 低温冷藏，避光，密封，干燥
注意事项: 补充中
有效期限: 2年
供货能力: 现货，可根据可以客户需求批量定制
优势：
1.国内对照品行业，具有多年对照品的专业及标准制定经验。
2. 高效稳定的专利纯化技术-高速逆流色谱技术的运用。
3. 特有的高速逆流色谱对照品中心及中心，保证对照品的质量可控性及批量的稳定性。
4. 严格的质量控制，通过全面的检测（1HNMR 13CNMR MS HPLC）。
5. 部分对照品已获得国家质量监督检验检疫总局颁发的标准物质证书。
HPLC注意事项：
1.81-27-6番泻苷A流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品，血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；
9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
幽门螺旋杆菌生物检定参照物
Cortisol-HRPO
杰氏棒杆菌生物检定参照物
Corticosterone-HRP
Actinomyces pyogenes化脓放线菌LAMP试剂盒
Actinomyces spp.放线菌属通用LAMP试剂盒
Adeno-associated Virus(AAV)腺伴随病毒LAMP试剂盒
(R型)人参皂苷Rg2进口/国产Annexin V 重组膜粘连蛋白5抗体含量：20(R)Ginsenoside Rg2
商陆皂苷进口/国产YES1 原癌因酪蛋白激酶Yes1抗体含量↨益闃招孩돁ú濄摯붚ᯧ栥荲뵧끖ƍ⪽쳷뵋ꖇ螺䰠ᅂ굁ᜐ谻DCTN6Cadherin 20人FMS样酪激酶3配体(Flt-3L)
DIO2CDH29人FMS样酪激酶3(Flt3)
phospho-DNA PKcs (Ser2612)CD200R人Fc受体样蛋白3(FCRL3)
Defensin alpha 4Cadherin 26人FAM172A蛋白(FAM172A)
DDB1CDHF14人E选择素(E-Selectin/CD62E)
DDB2CLCA3人E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白(E-Cad)
CD229CD200R人ES1蛋白同系物，线粒体(C21orf↨益闃招孩돁ú濄摯붚ᯧ栥荲뵧끖ƍ⪽쳷뵋ꖇ螺䰠ᅂ굁ᜐ谻
81-27-6番泻苷A幽门螺旋杆菌生物检定参照物
Cortisol-HRPO
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Corticosterone-HRP
Actinomyces pyogenes化脓放线菌LAMP试剂盒
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(R型)人参皂苷Rg2进口/国产Annexin V 重组膜粘连蛋白5抗体含量：20(R)Ginsenoside Rg2
商陆皂苷进口/国产YES1 原癌因酪蛋白激酶Yes1抗体含量↨益闃招孩돁ú濄摯붚ᯧ栥荲뵧끖ƍ⪽쳷뵋ꖇ螺䰠ᅂ굁ᜐ谻
标准品和对照品概述：
药品检验用标准品和对照品，根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义，系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定，标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质，按效价单位(或 g)计，以国际标准品进行标定；对照 品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量， 应与原对照品、标准品或国际标准品进行对比，并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。
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2007; 357:2277-84. (3) Hall EJ, Brenner DJ. Cancer risks from diagnostic r ADI ology. Br J Radiol 2008;81:362-78 (4) Robbins E. Radiation risks from imaging studies in children with cancer. Pediatr Blood Cancer 2008;51:453-7
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