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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
55
- 英文名：
Rhizoma pinelliae
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50次
服务流程：
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针（染料法只需设计引物）
2、抽提DNA、RNA，并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品（引物、RNA和cDNA）
储存条件：
产品仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 产品名称血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 专用反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
原理是由一对引物介导，能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增，经过n个热循环扩增，扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0＜E＜1,扩增效率＝倍，使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。
产品优势：
独特设计：三色荧光（FAM、JOE、ROX通道），单管实现对HSV I型、II型、内参基因进行检测并分型。
灵敏度高：采用promega的GoTaqR DNA聚合酶，极大地提高了产品的灵敏度。
核酸的率高：核酸提取过程中加入高品质螯合树脂Chelex-100，最大程度地螯合高价金属离子及去除杂质。
防污染系统：PCR反应体系中配有dUTP/UNG，可预防非特异性PCR扩增和污染，减少假阳性的出现概率。采用热启动Taq酶进行扩增，热启动Taq酶在UNG酶反应阶段不具有活性，避免了非特异性扩增。
结果可靠采用管家基因β-珠蛋白基因（HBB）作为内参，对样本采集、DNA的提取及扩增进行全程监控，避免PCR的假阴性。
技术特点：
1准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果一致性大于99%。
2高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速：整个检测流程只需3小时。
4简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。
Rhesus antibody RhSAMD15/C14orf174 14号染色体开放阅读框174规格0.2mlCryptosporidium spp.隐孢子虫通用PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSAMD14 SAMD14抗体规格0.2mlCryptosporidium spp.隐孢子虫通用染料法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSalusin alpha 心血管调节肽Salusin-α抗体规格0.2mlCryptosporidium spp.隐孢子虫通用探针法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSalmonella typhimurium O 伤寒沙门氏菌体蛋白O抗原抗体规格0.2mlCryptosporidium tyzzeri泰泽隐孢子虫PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSalmonella typhimurium 鼠伤寒沙门氏菌规格0.2mlCryptosporidium tyzzeri泰泽隐孢子虫染料法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSalmonella tropina 沙门氏菌菌体蛋白抗体规格0.2mlCryptosporidium tyzzeri泰泽隐孢子虫探针法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSalmonella paratyphi a 甲型副伤寒沙门氏菌抗体规格0.2mlCulex spp.库蚊通用PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSalmonella enteritidis/SE 肠炎沙门氏菌抗体规格0.2mlCulex spp.库蚊通用染料法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSalmonella enteritidis H 伤寒沙门氏菌鞭毛抗原H抗体规格0.2mlCulex spp.库蚊通用探针法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSalmonella 沙门氏菌抗体（多型）规格0.2mlCulicoides spp.库蠓通用PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSAHH S腺苷L-同型半胱氨酸水解酶规格0.2mlCulicoides spp.库蠓通用染料法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSAA4/Serum amyloid A 4 protein 血清淀粉样蛋白4抗体规格0.2mlCulicoides spp.库蠓通用探针法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSA2 粘结蛋白SA2抗体规格0.2mlCupixi virus(CPXV)库皮科斯病毒RT-PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSA1/Nuclear protein stromal antigen 1 粘结蛋白SA1抗体规格0.2mlCupixi virus(CPXV)库皮科斯病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒
Rhesus antibody RhS100PBP/S100P binding protein S100P结合蛋白抗体规格0.2mlCupixi virus(CPXV)库皮科斯病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒
半夏染料法PCR鉴定试剂盒50次Aujeszky's Disease Virus(ADV)奥叶兹基氏病病毒LAMP试剂盒英文名称：JC-1 Apoptosis Detection Kit
产品规格：10T|20T|50T|100T
发货周期：1～3天
本试剂盒可应用于细胞、组织或纯化的线粒体膜电位检测。大量的研究表明线粒体与细胞凋亡密切相关，其中线粒体跨膜电位（△?）的破坏，被认为是细胞凋亡级联反应过程中最早发生的事件之一，它发生在细胞核凋亡特征（染色质浓缩、DNA断裂）出现之前，一旦线粒体跨膜电位崩溃，则细胞凋亡不可逆转。
本试剂盒采用JC-1(5,5’,6,6’-tetrachloro-1,1’,3,3’-tetraethylbenzimidazolcarbocyanine iodide)一种阳离子脂质荧光染料作为检测线粒体跨膜电位指示剂。JC-1有单体和多聚体两种存在状态，在低浓度时以单体的形式存在，高浓度时以多聚体形式存在，两者的发射光谱不同，但均可在流式细胞仪绿色（FL-1）通道检测出绿色荧光，JC-1可透过正常细胞膜以单体状态聚集胞内，正常健康线粒体的膜电位（△?）具有极性，JC-1依赖于△?的极性被迅速摄入线粒体内，并因浓度增高而在线粒体内形成多聚体，多聚体发射光为红色荧光；可被流式细胞仪的红色（FL-2）通道检测到，而细胞发生凋亡时，线粒体跨膜电位被去极化，JC-1从线粒体内释放，红光强度减弱，以单体的形式存在于胞质内发绿色荧光。根椐这一特征检测线粒体膜电位的变化。
注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. JC-1 避光保存及使用。
3. 细胞培养至汇合度80-90%，收集细胞量在1×106/Test。
4. 对PH 变化过于敏感的细胞建议用胎牛血清取代Buffer 孵育染色及洗涤，或延长观测时间。
5. 流式细胞仪检测线粒体膜电位变化受到多种因素的影响，因诱导剂、细胞株类型，作用时间的不同而荧光强度比例都有不同，因此没有通用标准的补偿设门指南，因此每个试验需设阴性及阳性对照组进行荧光补偿及设门。
6. 组织需先制备单细胞悬液或提取纯化线粒体后方可进行检测，可选用我司细胞悬液制备试剂盒或线粒体提取试剂盒。
公司即用型PCR试剂盒：
半夏染料法PCR鉴定试剂盒50次是即用型PCR试剂盒的改良产品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应，具有广泛的用途。
1. 方便，用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。
2. 快捷，操作步骤已经限度地简化，能减少污染，降低实验误差。
3. 本产品A 型含电泳染料，PCR 反应液可直接上样电泳，进一步简化了操作。
4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化，反应的灵敏度高，特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。
5. 产物可直接用于T 载体克隆，不需要额外的加A 反应。
使用及效果：将本产品15 μL 与用户自备的模板，引物和水共15 μL 混合后，直接进行PCR反应（PCR 参数由用户自己确定），反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针（染料法只需设计引物）
2、抽提DNA、RNA，并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品（引物、RNA和cDNA）
| 产品名称 | 半夏染料法PCR鉴定试剂盒50次 |
| 英文名称 | Rhizoma pinelliae |
| 规格 | 50次 |
储存条件：
产品仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 产品名称血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 专用反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
原理是由一对引物介导，能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增，经过n个热循环扩增，扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0＜E＜1,扩增效率＝倍，使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。
产品优势：
独特设计：三色荧光（FAM、JOE、ROX通道），单管实现对HSV I型、II型、内参基因进行检测并分型。
灵敏度高：采用promega的GoTaqR DNA聚合酶，极大地提高了产品的灵敏度。
核酸的率高：核酸提取过程中加入高品质螯合树脂Chelex-100，最大程度地螯合高价金属离子及去除杂质。
防污染系统：PCR反应体系中配有dUTP/UNG，可预防非特异性PCR扩增和污染，减少假阳性的出现概率。采用热启动Taq酶进行扩增，热启动Taq酶在UNG酶反应阶段不具有活性，避免了非特异性扩增。
结果可靠采用管家基因β-珠蛋白基因（HBB）作为内参，对样本采集、DNA的提取及扩增进行全程监控，避免PCR的假阴性。
技术特点：
1准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果一致性大于99%。
2高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速：整个检测流程只需3小时。
4简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。
Rhesus antibody RhSAMD15/C14orf174 14号染色体开放阅读框174规格0.2mlCryptosporidium spp.隐孢子虫通用PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSAMD14 SAMD14抗体规格0.2mlCryptosporidium spp.隐孢子虫通用染料法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSalusin alpha 心血管调节肽Salusin-α抗体规格0.2mlCryptosporidium spp.隐孢子虫通用探针法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSalmonella typhimurium O 伤寒沙门氏菌体蛋白O抗原抗体规格0.2mlCryptosporidium tyzzeri泰泽隐孢子虫PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSalmonella typhimurium 鼠伤寒沙门氏菌规格0.2mlCryptosporidium tyzzeri泰泽隐孢子虫染料法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSalmonella tropina 沙门氏菌菌体蛋白抗体规格0.2mlCryptosporidium tyzzeri泰泽隐孢子虫探针法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSalmonella paratyphi a 甲型副伤寒沙门氏菌抗体规格0.2mlCulex spp.库蚊通用PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSalmonella enteritidis/SE 肠炎沙门氏菌抗体规格0.2mlCulex spp.库蚊通用染料法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSalmonella enteritidis H 伤寒沙门氏菌鞭毛抗原H抗体规格0.2mlCulex spp.库蚊通用探针法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSalmonella 沙门氏菌抗体（多型）规格0.2mlCulicoides spp.库蠓通用PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSAHH S腺苷L-同型半胱氨酸水解酶规格0.2mlCulicoides spp.库蠓通用染料法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSAA4/Serum amyloid A 4 protein 血清淀粉样蛋白4抗体规格0.2mlCulicoides spp.库蠓通用探针法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSA2 粘结蛋白SA2抗体规格0.2mlCupixi virus(CPXV)库皮科斯病毒RT-PCR试剂盒
Rhesus antibody RhSA1/Nuclear protein stromal antigen 1 粘结蛋白SA1抗体规格0.2mlCupixi virus(CPXV)库皮科斯病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒
Rhesus antibody RhS100PBP/S100P binding protein S100P结合蛋白抗体规格0.2mlCupixi virus(CPXV)库皮科斯病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒
半夏染料法PCR鉴定试剂盒50次Aujeszky's Disease Virus(ADV)奥叶兹基氏病病毒LAMP试剂盒英文名称：JC-1 Apoptosis Detection Kit
产品规格：10T|20T|50T|100T
发货周期：1～3天
本试剂盒可应用于细胞、组织或纯化的线粒体膜电位检测。大量的研究表明线粒体与细胞凋亡密切相关，其中线粒体跨膜电位（△?）的破坏，被认为是细胞凋亡级联反应过程中最早发生的事件之一，它发生在细胞核凋亡特征（染色质浓缩、DNA断裂）出现之前，一旦线粒体跨膜电位崩溃，则细胞凋亡不可逆转。
本试剂盒采用JC-1(5,5’,6,6’-tetrachloro-1,1’,3,3’-tetraethylbenzimidazolcarbocyanine iodide)一种阳离子脂质荧光染料作为检测线粒体跨膜电位指示剂。JC-1有单体和多聚体两种存在状态，在低浓度时以单体的形式存在，高浓度时以多聚体形式存在，两者的发射光谱不同，但均可在流式细胞仪绿色（FL-1）通道检测出绿色荧光，JC-1可透过正常细胞膜以单体状态聚集胞内，正常健康线粒体的膜电位（△?）具有极性，JC-1依赖于△?的极性被迅速摄入线粒体内，并因浓度增高而在线粒体内形成多聚体，多聚体发射光为红色荧光；可被流式细胞仪的红色（FL-2）通道检测到，而细胞发生凋亡时，线粒体跨膜电位被去极化，JC-1从线粒体内释放，红光强度减弱，以单体的形式存在于胞质内发绿色荧光。根椐这一特征检测线粒体膜电位的变化。
注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. JC-1 避光保存及使用。
3. 细胞培养至汇合度80-90%，收集细胞量在1×106/Test。
4. 对PH 变化过于敏感的细胞建议用胎牛血清取代Buffer 孵育染色及洗涤，或延长观测时间。
5. 流式细胞仪检测线粒体膜电位变化受到多种因素的影响，因诱导剂、细胞株类型，作用时间的不同而荧光强度比例都有不同，因此没有通用标准的补偿设门指南，因此每个试验需设阴性及阳性对照组进行荧光补偿及设门。
6. 组织需先制备单细胞悬液或提取纯化线粒体后方可进行检测，可选用我司细胞悬液制备试剂盒或线粒体提取试剂盒。
公司即用型PCR试剂盒：
半夏染料法PCR鉴定试剂盒50次是即用型PCR试剂盒的改良产品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应，具有广泛的用途。
1. 方便，用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。
2. 快捷，操作步骤已经限度地简化，能减少污染，降低实验误差。
3. 本产品A 型含电泳染料，PCR 反应液可直接上样电泳，进一步简化了操作。
4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化，反应的灵敏度高，特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。
5. 产物可直接用于T 载体克隆，不需要额外的加A 反应。
使用及效果：将本产品15 μL 与用户自备的模板，引物和水共15 μL 混合后，直接进行PCR反应（PCR 参数由用户自己确定），反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
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文献和实验相关实验
实时荧光定量 PCR 技术（Quantitative Real-time PCR，简称 qPCR）是在 PCR 扩增过程中，通过实时监测荧光信号的变化，达到对待检测样本中初始模板定量分析的方法。当前 qPCR 技术被广泛应用于临床疾病诊断，动物疾病监测，食品安全分析等领域。随着 2020 年新冠疫情在全球的蔓延，qPCR 技术更是因其检测通量高，速度快，操作简便等优势成为新冠病毒核酸检测的有效方法被众人所熟知。 那么为了得到可靠、准确的检测结果，我们需要注意哪些方面呢？其实决定一次实验成功
gene99 美国ＫＡＰＡ的 一步法的RT-PCR试剂盒说明书见附件！或者是染料法 探针法的荧光定量试剂盒。不知道您具体是需要什么 可以加我Ｑ：５１２５８０３３１ 把说明书及我这边做的对比实验的图发给你。 qisanni05 十分感谢！我的QQ号：546483973，能不能麻烦您把您的说明书及您做的对比试验结果发我QQ邮箱里，谢谢！ king19890405 我也想知道啊，感谢回答 本文由丁香
长度可达 20kb，适合于各种 GC 含量的扩增，可用于多种样本的直接 PCR 如植物叶片、全血等。且扩增仅需 30s/kb，甚至于 2kb/s。如此卓越，爱不释手了吧？ 4. 选择直接扩增试剂盒对粗品扩增 vazyme 生产的各种直扩试剂盒，直接对粗品进行扩增，大大减少了实验的工作周期。如小鼠基因型鉴定可以直接使用 One Step Mouse Genotyping Kit，全血扩增可以直接使用 Blood Direct PCR Kit V2。
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