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- 上海谷研
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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
52
- 英文名：
Rhizoma atractylodis
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50次
组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
产品名称：苍术PCR鉴定试剂盒50次
英文名称：Rhizoma atractylodis
规格：50次
编号：GOY-M6043
分类：PCR鉴定试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
技术服务内容：
实验步骤包括RNA提取、反转录、PCR和琼脂糖凝胶电泳，以软件分析电泳条带的灰度值（IOD值），通过与内参基因的灰度值比较，判断目的mRNA的相对表达量。
储存条件：
14℃或－20℃
准备物品
清理液（A） 毫升
染色液（t B） 微升
稀释液（C） 毫升
溶解液（tD） 毫升
产品说明书 1份拉
实验注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括绝对定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的绝对定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR
使用方法：
一、稀释PCR阳性对照（以10E2-10E7拷贝/μL这6个10倍稀释度为例）
1. 注意：由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供可以直接使用的DNA片段作为阳性对照。
2. 标记6个离心管，分别为7，6，5，4，3，2。
3. 用带芯枪头分别加入45 μL荧光PCR专用模板稀释液（用带芯枪头，下同）。
4. 在7号管中加入5 μL 1×10E8拷贝/μL 的阳性对照，充分震荡1分钟，得1×10E7拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。
5. 换枪头，在6号管中加入5 μL 1×10E7拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得1×10E6拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。
6. 换枪头，在5号管中加入5 μL 1×10E6拷贝/μL的阳性对照到5号管中，充分震荡1分钟，得1×10E5拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。
7. 重复上面的操作直到得到6个稀释度的阳性对照。放冰上待用。
二、样品DNA的制备
8. 如果有N个样品，必须设置N+2个提取，多出的一个是PC（样品制备阳性对照），一个是NC（样品制备阴性对照）。可以用10μL上步制备的PCR阳性对照的第4号（浓度为1×10E4 拷贝/μL，10μL相当于1万拷贝）或第5号（浓度为1×10E5 拷贝/μL，10μL相当于10万拷贝）再加上一定量的水使总体积跟每次制备要求的体积一样，以此作为PC。另外用水作为NC。如果每次制备需要200μL样品，则PC和NC的体积也必须是200μL。
9. 用自选方法纯化样品的DNA，本试剂盒跟市场上大多数病毒DNA提取试剂盒兼容。
三、设置qPCR反应（20 μL体系，在样品制备室进行）
10. 如果只做1次重复，则标记N+9个PCR管，其中N+2个用于上步得到的N+2个样品，1个用于PCR阴性对照，6个用于PCR阳性对照。如果做2-3次重复，则反应设置数量相应增加2或3倍。
11. 在标记管中按下表加入各成分（本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照，并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后加）
特点优势：
1.特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
2.重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3.灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4.检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5.序列资源丰富，除TIANDZ公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6.该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
Rhesus antibody RhTNIP2/ABIN2/TNFAIP3 interacting protein 2 肿瘤坏死因子α诱导蛋白3相互作用蛋白2抗体规格0.2mlBartonella henselae汉氏巴尔通体（汉塞巴尔通体、猫抓病、猫抓热）PCR试剂盒
Rhesus antibody RhTNIK TRAF2和NCK激酶相互作用蛋白抗体规格0.2mlBartonella henselae汉氏巴尔通体（汉塞巴尔通体、猫抓病、猫抓热）染料法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhTNFSF9 肿瘤坏死因子配体超家族成员9抗体规格0.1mlBartonella henselae汉氏巴尔通体（汉塞巴尔通体、猫抓病、猫抓热）探针法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhTNFSF4/CD252 肿瘤坏死因子配体超家族成员4抗体规格0.1mlBartonella quintana五日热巴尔通体PCR试剂盒
Rhesus antibody RhTNFSF18 肿瘤坏死因子配体超家族成员18抗体规格0.1mlBartonella quintana五日热巴尔通体染料法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhTNFSF15/TL1A 肿瘤坏死因子配体超家族成员15抗体规格0.2mlBartonella quintana五日热巴尔通体探针法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhTNFSF14 肿瘤坏死因子配体超家族成员14抗体规格0.1mlBartonella spp.巴尔通体通用PCR试剂盒
Rhesus antibody RhTNFSF13/CD256/APRIL 肿瘤坏死因子配体超家族成员13抗体规格0.2mlBartonella spp.巴尔通体通用染料法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhTNFRSF4/OX40/CD134 CD134抗体规格0.1mlBartonella spp.巴尔通体通用探针法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhTNFRSF19 肿瘤坏死因子配体超家族成员19抗体规格0.1mlBartonella vinsonii文氏巴尔通体PCR试剂盒
Rhesus antibody RhTNFRSF18/GITR 糖皮质激素诱导肿瘤坏死因子受体抗体规格0.2mlBartonella vinsonii文氏巴尔通体染料法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhTNFRSF14/HVEM 肿瘤坏死因子受体超家族成员14抗体规格0.2mlBartonella vinsonii文氏巴尔通体探针法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhTNFRSF13B 肿瘤坏死因子受体超家族成员13B抗体规格0.2mlBatrachochytrium dendrobatidis箭毒蛙壶菌PCR试剂盒
Rhesus antibody RhTNFRSF12A/TWEAKR/CD266 肿瘤坏死因子配体超家族成员12A抗体规格0.1mlBatrachochytrium dendrobatidis箭毒蛙壶菌染料法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhTNFR2/TRAF2/CD120b 肿瘤坏死因子受体相关因子2抗体规格0.1mlBatrachochytrium dendrobatidis箭毒蛙壶菌探针法荧光定量PCR试剂盒
苍术PCR鉴定试剂盒50次Aeromonas punctata斑点气单胞菌LAMP试剂盒英文名称：Cell proliferation tracer fluorescence probe
产品规格：5mg
发货周期：1～3天
本品是一种近年来被广泛应用的细胞增殖检测用荧光探针，也可以用于细胞的荧光示踪。基于CFDA SE荧光标记的细胞增殖检测和[3H]-thymidine掺入、BrdU标记获得的检测结果完全一致，但同时可以提供更多的细胞增殖信息。使用CFDA SE检测可以提供整个细胞群中有多少比例的细胞分裂了1次、2次或更多次数，同时如果和其它荧光探针联用，可以获取不同分裂次数细胞的其它相关信息。
CAS：150347-59-4
分子式：C29H19NO11
分子量：557.47
CFDA SE可以通透细胞膜，进入细胞后可以被细胞内的酯酶(esterase)催化分解成CFSE，CFSE可以偶发性地(spontaneously)并不可逆地和细胞内蛋白的Lysine残基或其它氨基发生结合反应，并标记这些蛋白。在加入荧光探针CFDA SE后大约24小时，即可充分标记细胞。被CFDA SE标记的非分裂细胞的荧光非常稳定，稳定标记的时间可达数个月。CFDA SE标记细胞的荧光非常均一，比以前使用的其它细胞示踪荧光探针例如PKH26的荧光更加均一，并且 分裂后的子代细胞的荧光分配也更均匀。
由于CFDA SE标记细胞的荧光非常均匀和稳定，每分裂一次子代细胞的荧光会减弱一半，这样通过流式细胞仪检测就可以检测出没有分裂的细胞，分裂一次的细胞(1/2的荧光强度)，分离两次的细胞(1/4的荧光强度)，分裂三次的细胞(1/8的荧光强度)以及类似的其它分裂次数的细胞。采用CFDA SE通过流式细胞仪检测获得的检测结果参考右图。每一个峰代表一种分裂次数的细胞，从右至左的峰通常依次为分裂0次、1次、2次、3次等次数的细胞。分裂次数较多后，分裂0次或1次等没有分裂或分裂次数较少的细胞会逐渐减少直至检测不到。
使用CFDA SE可以检测分裂多达8次或更多次数的细胞增殖。目前CFDA SE标记细胞后通常用流式细胞仪进行细胞增殖检测。最常用于淋巴细胞的增殖检测，也可以用于成纤维细胞、NK细胞等其它细胞的增殖检测，甚至还可以用于细菌增殖的检测。
CFDA SE标记细胞呈绿色荧光，检测时的激发波长可以选择488nm，此时的发射波长为518nm，使用流式细胞仪检测时可以采用FL1 detection channel。CFDA SE标记的细胞也可以用荧光显微镜进行观察。 CFDA SE标记的细胞无论在体外还是体内都不会使邻近细胞染色。即CFDA SE荧光探针完成标记后不会从一个细胞转移到邻近细胞。CFDA SE标记细胞仅需5-15分钟即可完成。对于不同细胞，最佳标记时间需自行摸索。
CFDA SE可以使用无水DMSO(anhydrous DMSO)配制，配制浓度通常为2-10mM。配制好的溶液宜当天使用完毕，不宜长时间保存。CFDA SE标记细胞时的最终浓度通常为0.2-10μM或更高一些。在工作浓度为5μM时，一个包装的本产品共可以标记约1.8升的细胞。
储存条件：-20℃，有效期6个月。
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
产品名称：苍术PCR鉴定试剂盒50次
英文名称：Rhizoma atractylodis
规格：50次
编号：GOY-M6043
分类：PCR鉴定试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
技术服务内容：
实验步骤包括RNA提取、反转录、PCR和琼脂糖凝胶电泳，以软件分析电泳条带的灰度值（IOD值），通过与内参基因的灰度值比较，判断目的mRNA的相对表达量。
储存条件：
14℃或－20℃
准备物品
清理液（A） 毫升
染色液（t B） 微升
稀释液（C） 毫升
溶解液（tD） 毫升
产品说明书 1份拉
实验注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括绝对定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的绝对定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR
使用方法：
一、稀释PCR阳性对照（以10E2-10E7拷贝/μL这6个10倍稀释度为例）
1. 注意：由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供可以直接使用的DNA片段作为阳性对照。
2. 标记6个离心管，分别为7，6，5，4，3，2。
3. 用带芯枪头分别加入45 μL荧光PCR专用模板稀释液（用带芯枪头，下同）。
4. 在7号管中加入5 μL 1×10E8拷贝/μL 的阳性对照，充分震荡1分钟，得1×10E7拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。
5. 换枪头，在6号管中加入5 μL 1×10E7拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得1×10E6拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。
6. 换枪头，在5号管中加入5 μL 1×10E6拷贝/μL的阳性对照到5号管中，充分震荡1分钟，得1×10E5拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。
7. 重复上面的操作直到得到6个稀释度的阳性对照。放冰上待用。
二、样品DNA的制备
8. 如果有N个样品，必须设置N+2个提取，多出的一个是PC（样品制备阳性对照），一个是NC（样品制备阴性对照）。可以用10μL上步制备的PCR阳性对照的第4号（浓度为1×10E4 拷贝/μL，10μL相当于1万拷贝）或第5号（浓度为1×10E5 拷贝/μL，10μL相当于10万拷贝）再加上一定量的水使总体积跟每次制备要求的体积一样，以此作为PC。另外用水作为NC。如果每次制备需要200μL样品，则PC和NC的体积也必须是200μL。
9. 用自选方法纯化样品的DNA，本试剂盒跟市场上大多数病毒DNA提取试剂盒兼容。
三、设置qPCR反应（20 μL体系，在样品制备室进行）
10. 如果只做1次重复，则标记N+9个PCR管，其中N+2个用于上步得到的N+2个样品，1个用于PCR阴性对照，6个用于PCR阳性对照。如果做2-3次重复，则反应设置数量相应增加2或3倍。
11. 在标记管中按下表加入各成分（本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照，并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后加）
特点优势：
1.特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
2.重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3.灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4.检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5.序列资源丰富，除TIANDZ公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6.该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
Rhesus antibody RhTNIP2/ABIN2/TNFAIP3 interacting protein 2 肿瘤坏死因子α诱导蛋白3相互作用蛋白2抗体规格0.2mlBartonella henselae汉氏巴尔通体（汉塞巴尔通体、猫抓病、猫抓热）PCR试剂盒
Rhesus antibody RhTNIK TRAF2和NCK激酶相互作用蛋白抗体规格0.2mlBartonella henselae汉氏巴尔通体（汉塞巴尔通体、猫抓病、猫抓热）染料法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhTNFSF9 肿瘤坏死因子配体超家族成员9抗体规格0.1mlBartonella henselae汉氏巴尔通体（汉塞巴尔通体、猫抓病、猫抓热）探针法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhTNFSF4/CD252 肿瘤坏死因子配体超家族成员4抗体规格0.1mlBartonella quintana五日热巴尔通体PCR试剂盒
Rhesus antibody RhTNFSF18 肿瘤坏死因子配体超家族成员18抗体规格0.1mlBartonella quintana五日热巴尔通体染料法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhTNFSF15/TL1A 肿瘤坏死因子配体超家族成员15抗体规格0.2mlBartonella quintana五日热巴尔通体探针法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhTNFSF14 肿瘤坏死因子配体超家族成员14抗体规格0.1mlBartonella spp.巴尔通体通用PCR试剂盒
Rhesus antibody RhTNFSF13/CD256/APRIL 肿瘤坏死因子配体超家族成员13抗体规格0.2mlBartonella spp.巴尔通体通用染料法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhTNFRSF4/OX40/CD134 CD134抗体规格0.1mlBartonella spp.巴尔通体通用探针法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhTNFRSF19 肿瘤坏死因子配体超家族成员19抗体规格0.1mlBartonella vinsonii文氏巴尔通体PCR试剂盒
Rhesus antibody RhTNFRSF18/GITR 糖皮质激素诱导肿瘤坏死因子受体抗体规格0.2mlBartonella vinsonii文氏巴尔通体染料法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhTNFRSF14/HVEM 肿瘤坏死因子受体超家族成员14抗体规格0.2mlBartonella vinsonii文氏巴尔通体探针法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhTNFRSF13B 肿瘤坏死因子受体超家族成员13B抗体规格0.2mlBatrachochytrium dendrobatidis箭毒蛙壶菌PCR试剂盒
Rhesus antibody RhTNFRSF12A/TWEAKR/CD266 肿瘤坏死因子配体超家族成员12A抗体规格0.1mlBatrachochytrium dendrobatidis箭毒蛙壶菌染料法荧光定量PCR试剂盒
Rhesus antibody RhTNFR2/TRAF2/CD120b 肿瘤坏死因子受体相关因子2抗体规格0.1mlBatrachochytrium dendrobatidis箭毒蛙壶菌探针法荧光定量PCR试剂盒
苍术PCR鉴定试剂盒50次Aeromonas punctata斑点气单胞菌LAMP试剂盒英文名称：Cell proliferation tracer fluorescence probe
产品规格：5mg
发货周期：1～3天
本品是一种近年来被广泛应用的细胞增殖检测用荧光探针，也可以用于细胞的荧光示踪。基于CFDA SE荧光标记的细胞增殖检测和[3H]-thymidine掺入、BrdU标记获得的检测结果完全一致，但同时可以提供更多的细胞增殖信息。使用CFDA SE检测可以提供整个细胞群中有多少比例的细胞分裂了1次、2次或更多次数，同时如果和其它荧光探针联用，可以获取不同分裂次数细胞的其它相关信息。
CAS：150347-59-4
分子式：C29H19NO11
分子量：557.47
CFDA SE可以通透细胞膜，进入细胞后可以被细胞内的酯酶(esterase)催化分解成CFSE，CFSE可以偶发性地(spontaneously)并不可逆地和细胞内蛋白的Lysine残基或其它氨基发生结合反应，并标记这些蛋白。在加入荧光探针CFDA SE后大约24小时，即可充分标记细胞。被CFDA SE标记的非分裂细胞的荧光非常稳定，稳定标记的时间可达数个月。CFDA SE标记细胞的荧光非常均一，比以前使用的其它细胞示踪荧光探针例如PKH26的荧光更加均一，并且 分裂后的子代细胞的荧光分配也更均匀。
由于CFDA SE标记细胞的荧光非常均匀和稳定，每分裂一次子代细胞的荧光会减弱一半，这样通过流式细胞仪检测就可以检测出没有分裂的细胞，分裂一次的细胞(1/2的荧光强度)，分离两次的细胞(1/4的荧光强度)，分裂三次的细胞(1/8的荧光强度)以及类似的其它分裂次数的细胞。采用CFDA SE通过流式细胞仪检测获得的检测结果参考右图。每一个峰代表一种分裂次数的细胞，从右至左的峰通常依次为分裂0次、1次、2次、3次等次数的细胞。分裂次数较多后，分裂0次或1次等没有分裂或分裂次数较少的细胞会逐渐减少直至检测不到。
使用CFDA SE可以检测分裂多达8次或更多次数的细胞增殖。目前CFDA SE标记细胞后通常用流式细胞仪进行细胞增殖检测。最常用于淋巴细胞的增殖检测，也可以用于成纤维细胞、NK细胞等其它细胞的增殖检测，甚至还可以用于细菌增殖的检测。
CFDA SE标记细胞呈绿色荧光，检测时的激发波长可以选择488nm，此时的发射波长为518nm，使用流式细胞仪检测时可以采用FL1 detection channel。CFDA SE标记的细胞也可以用荧光显微镜进行观察。 CFDA SE标记的细胞无论在体外还是体内都不会使邻近细胞染色。即CFDA SE荧光探针完成标记后不会从一个细胞转移到邻近细胞。CFDA SE标记细胞仅需5-15分钟即可完成。对于不同细胞，最佳标记时间需自行摸索。
CFDA SE可以使用无水DMSO(anhydrous DMSO)配制，配制浓度通常为2-10mM。配制好的溶液宜当天使用完毕，不宜长时间保存。CFDA SE标记细胞时的最终浓度通常为0.2-10μM或更高一些。在工作浓度为5μM时，一个包装的本产品共可以标记约1.8升的细胞。
储存条件：-20℃，有效期6个月。
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文献和实验相关实验
长度可达 20kb，适合于各种 GC 含量的扩增，可用于多种样本的直接 PCR 如植物叶片、全血等。且扩增仅需 30s/kb，甚至于 2kb/s。如此卓越，爱不释手了吧？ 4. 选择直接扩增试剂盒对粗品扩增 vazyme 生产的各种直扩试剂盒，直接对粗品进行扩增，大大减少了实验的工作周期。如小鼠基因型鉴定可以直接使用 One Step Mouse Genotyping Kit，全血扩增可以直接使用 Blood Direct PCR Kit V2。
的DNA 指纹分析获得成功，他们称之为任意引物PCR(AP-PCR。 香港中文大学邵鹏柱和毕培曦领导的研究小组在1994年初首次报告对中药材人参和西洋参采用AP-PCR标记进行鉴别。他们采用20个碱基的Gal K，Seq2，24个碱基的M 13 forward，M 13 reverse和27个碱基的TCS backward作引物成功地利用AP-PCR指纹图谱技术鉴定出商品人参和西洋参。1995年分离人参属3种植物人参、西洋参、三七(P.notoginseng)和4种伪品包括桔梗、紫茉莉、栌兰、商陆
力, 从而增加了酶的活性和持续合成能力。本试剂盒优化了反应Buffer，能使反应的模板量（Total RNA）可在0.2-2 μg范围之间进行逆转录反应。cDNA合成后进行PCR扩增既可检测到长cDNA（>10 kb）片段，也可检测到低丰度cDNA样品。本试剂盒提供了由Total RNA或mRNA合成cDNA第一链所需要的全部试剂，并提供两种cDNA合成引物。合成的第一链cDNA可广泛用于2nd Strand的合成、杂交、PCR扩增、Real-Time PCR反应等。原价：700元/50次，超值体验价
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
苍术PCR鉴定试剂盒50次
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