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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
58
- 英文名：
BKT140
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg
CoenzymeIIreducedtetrasodiumsalt(NADPH) NADPH;还原辅酶Ⅱ四钠盐;(美仑) 质量规格：>99.0%(GC)
Glucoseoxidase 葡萄糖氧化酶 质量规格：>99.0%(GC)
Lysozyme,fromeggwhite 溶菌酶(蛋清) 质量规格：>99.0%(GC)
Peroxidase,Horseradish(HRP) HRP;辣根过氧化物酶 质量规格：>99.0%(GC)
Hyaluronidase 透明质酸酶 质量规格：>99.0%(GC)
Aprotinin 抑肽酶(来源于牛肺,胰蛋白酶抑制剂) 质量规格：>99.0%(GC)
E64 E-64,蛋白酶抑制剂 质量规格：>99.0%(GC)
AzilsartanMedoxomil 阿齐沙坦酯 质量规格：>99.0%(GC)
α-Amylase α-淀粉酶 质量规格：>99.0%(GC)
Chymotrypsin α-糜蛋白酶 质量规格：>99.0%(GC)
AcetylcoenzymeAtrilithiumsalt 乙酰辅酶A三锂盐 质量规格：>99.0%(GC)
Urease 尿素酶,脲酶(巨豆) 质量规格：>99.0%(GC)
ProteasetypeVIII 蛋白酶VIII 质量规格：>99.0%(GC)
TriamcinoloneAcetonide 曲安奈德 质量规格：>99.0%(GC)
TriamcinoloneAcetonide 曲安奈德(标准品) 质量规格：>99.0%(GC)
中文名称：CXCR4拮抗剂(BKT140)
英文名称：BKT140
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg
发货周期：1～3天
BKT140是一种新型的CXCR4拮抗剂,IC50约为1nM.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：664334-36-5
别名：BL-8040;TF14016;4F-Benzoyl-TN14003
纯度：99.19%
分子式：C₉₇H₁₄₄FN₃₃O₁₉S₂
分子量：2159.52
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
CXCR4拮抗剂(BKT140) 使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定）。
3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物；
4．培养结束后，每孔加入20微升MTT溶液，在细胞培养箱内继续孵育3－6小时；
5．孵育结束后，每孔加入100微升Formanzan溶解液，在37℃细胞培养箱内再继续孵育，直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右，紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少，溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多，溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片， 560-600nm范围的滤光片均可使用。
Hepa 1-6(小鼠肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0458U-118 MG(人脑星形胶质母细胞瘤)5×106cells/瓶×2 人胎儿胸腺细胞株;HFT-8810 [HFT8810]
人卵巢腺癌细胞;SK-OV-3
APCS Others Human 人 Serum amyloid P compone / APCS / SAP 人细胞裂解液 (阳性对照)
BE(2)-M17细胞，人神经母细胞瘤细胞 寄生曲霉 293来源病毒包装细胞;ΦA
SUP-B15(人Ph+急淋白血病细胞系) 5×106cells/瓶×2
兔脂肪间质干细胞 Rabbit adipose derived mesenchymal stem cells
MYL3/Myosin light chain 3 肌球蛋白轻链3抗体规格： 0.2ml
Myt1 髓鞘转录因子1抗体规格： 0.2ml
Phospho-Myt1 (Ser83) 磷酸化髓鞘转录因子1抗体规格： 0.1ml
MIF 巨噬细胞移动抑制因子抗体规格： 0.1ml
MIP-1 Alpha 巨噬细胞炎症因子1α抗体规格： 0.1ml
CXCR4拮抗剂(BKT140) 中文名称 神经突触相关蛋白SLITRK5抗体
别 名 bA364G4.2; KIAA0918; Leucine rich repeat containing 11; Leucine rich repeat containing protein 11; LRRC 11; LRRC11; SLIT and NTRK like family member 5; SLIT and NTRK like protein 5; Slit and trk like gene 5; SLITRK 5; SLIK5_HUMAN.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep
产品类型 一抗
研究领域 细胞生物 神经生物学 细胞膜蛋白
蛋白分子量 predicted molecular weight: 103kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human SLITRK5
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
（石蜡切片需做抗原修复）
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
保存条件 Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.
Important Note This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
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文献和实验CXCR4, the receptor for stromal cell-derived factor (SDF)-1, was expressed in Saccharomyces cerevisiae coupled to the pheromone response pathway via a chimeric Gα subunit. Engagement of CXCR4 by SDF-1 resulted in expression of reporter genes
佚名 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用，1～
网络 第四节 阿片受体拮抗剂――纳洛酮与纳曲酮 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg
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