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- 上海研生
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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
35
- 英文名：
Otophylloside A
- CAS号：
106644-33-1
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！
| 产品名称 | 英文名称 | CAS |
| 106644-33-1青阳参苷元A | Otophylloside A | 106644-33-1 |
英文名称 Otophylloside A
CAS NO. 106644-33-1
分 子 量 933.09
纯 度 ≥98%
性状: 白色结晶粉末
规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！
用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
熔点:
溶解性: 可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂；
提取来源: 青蒿，青阳参
药理药效: 青阳参苷元A具有清热镇凉，祛风、杀虫的作用
鉴别方法: NMR；Ms
检测方法: RP-HPLC:甲醇－ 0. 4%磷酸溶液(1∶1) λ：259nm(仅供参考）
贮存条件: 低温冷藏，避光，密封，干燥
注意事项:
有效期限: 2年
供货能力: 现货，可根据可以客户需求批量定制
优势：
1.国内对照品行业，具有多年对照品的专业及标准制定经验。
2. 高效稳定的专利纯化技术-高速逆流色谱技术的运用。
3. 特有的高速逆流色谱对照品中心及中心，保证对照品的质量可控性及批量的稳定性。
4. 严格的质量控制，通过全面的检测（1HNMR 13CNMR MS HPLC）。
5. 部分对照品已获得国家质量监督检验检疫总局颁发的标准物质证书。
HPLC注意事项：
1.106644-33-1青阳参苷元A流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品，血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；
9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
流感嗜血杆菌ATCC® 49247™*
Equine IgG solution ≥ 97% purity
单核增生李斯特氏菌ATCC® 19115™*
Feline IgG solution ≥ 97% purity
Radix changii明党参LAMP鉴定试剂盒
Radix changii明党参PCR鉴定试剂盒
Radix changii明党参染料法PCR鉴定试剂盒
Herba siegesbeckiae豨莶草PCR鉴定试剂盒 负20度 一年2-4周 低温麻疹病毒与风疹病毒双重实时荧光PCR检测CD150CNOT8人乳铁传递蛋白/乳铁蛋白(LF/LTF)
CCL16Chondroitin Sulfate人乳糖凝集素8(LGALS8)
CG6856-PACA50人乳脱氢酶A(LDHA)
COX7A2phospho-CPI17 alpha (Thr38) 人乳清核糖转移(OPRT)
CPSF4Centromere protein K人乳过化物酶(LPO)
Cathepsin ECTAG1B人肉瘤抗原1(SAGE1)
Claudin 5Transferrin receptor人肉O-棕榈酰基转移酶1,
106644-33-1青阳参苷元A流感嗜血杆菌ATCC® 49247™*
Equine IgG solution ≥ 97% purity
单核增生李斯特氏菌ATCC® 19115™*
Feline IgG solution ≥ 97% purity
Radix changii明党参LAMP鉴定试剂盒
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标准品和对照品概述：
药品检验用标准品和对照品，根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义，系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定，标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质，按效价单位(或 g)计，以国际标准品进行标定；对照 品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量， 应与原对照品、标准品或国际标准品进行对比，并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。
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文献和实验品，1％三氯化铝的无水乙醇为显色剂，采用分光光度法测定沙棘总黄酮含量。文中采用RP－HPLC法测定心达康片中槲皮素、山奈素、异鼠李素等黄酮含量，不仅可准确测定片中沙棘总黄酮的含量，且可有效地控制各黄酮苷元的含量比例，为完善和提高心达康片的质量控制标准提供依据。 【参考文献】 ［1］郑虎占，董泽宏，佘靖.中药现代研究与应用［M］.第三卷.北京：学苑出版社，1998：2423. ［2］部颁标准 WS3-B-2666-97. ［3］吕元琦，邬春华，袁倬斌.毛细管电泳法测定沙棘药物
大、展开慢，造成斑点扩散;另外，羟基的氢键作用力也有不利。调节Rf值的溶剂，从醋酸乙酯—〉甲醇—〉丙酮—〉乙醇。挥发性物质也有很多带羰基、羟基的，但从它的挥发性就可以明白，分子间作用力不强，另外，母核与石油醚、正构烷和苯的结构差异小，估计更容易脱离硅胶吸附，更快进入溶剂中，而不需要通过提高展开剂的极性。 由于存在糖的多羟基结构，苷元的结构影响变小。展开剂中使用极性大的有机溶剂(氯仿、醋酸乙酯、甲醇、正丁醇)和水。乙酸和甲酸的使用，一方面增大展开剂极性，另外也可以抑制硅胶羟基的作用，减少拖尾。由于混
,少数为100cm、20cm 或30cm ,毛细管内径多为0.25mm 和0.32mm ,固定液涂层厚度大多数为0.25μm ,极少数使用1.0μm 和3.5μm;使用过的涂层种类有:聚二甲基硅氧烷、聚已二醇、聚吡咯及Omegawax 250 等。 3. 其他SPME2HPLC 联用操作方式 除上述两种SPME-HPLC 联用操作方式外,也有少量的其他操作方式。如Saito 等[33 ,34 ] 将in-tubeSPME技术与纤维SPME 技术结合起来,将大约280根直径为11. 5μm
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