Ziconotide齐考诺肽TFA

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Ziconotide TFA

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：齐考诺肽TFA

Catalog_No：HY-P0062A

产品活性：Ziconotide TFA (SNX-111 TFA) 是一种肽，是一种有效且选择性的 N 型钙通道 (N-type calcium channels) 拮抗剂阻断剂。Ziconotide TFA 减少突触传递，并可用于慢性疼痛研究。

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生物活性：Ziconotide TFA (SNX-111 TFA) 是一种肽，是一种有效的选择性阻断 N 型钙通道 拮抗剂。 Ziconotide TFA 减少突触传递，可用于慢性疼痛研究^[1]。 体外：大多数天然细胞表达多种不同的钙通道，因此，Ziconotide TFA 仅部分降低分化的人神经母细胞瘤 IMR32 细胞中的高压激活钙电流、大鼠颈上神经节神经元和大鼠海马神经元。齐考诺肽 TFA 还可降低由 HEK 细胞、tsa-201 细胞和非洲爪蟾卵母细胞中 α1B 亚基表达引起的钙电流^[1]。
齐考诺肽 TFA 通过降低脊髓背角释放伤害性神经递质，从而抑制疼痛信号传递^[1]。 体内： 齐考诺肽（它；25-100 pmol/位点；5 μL；第 4、10、15、20 和 24 天）在实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 小鼠模型中，在 MOG35-55 引发的 EAE 后 25 天，TFA 降低了 CNS 中 IL-1β 和 IL-23 的水平，以及脾脏中 IL-17 的产生^[2]。

体外：大多数天然细胞表达多种不同的钙通道，因此 Ziconotide TFA 仅部分降低分化的人神经母细胞瘤 IMR32 细胞、大鼠颈上神经节神经元和大鼠海马神经元中的高压激活钙电流。齐考诺肽 TFA 还可降低由 HEK 细胞、tsa-201 细胞和非洲爪蟾卵母细胞中 α1B 亚基表达引起的钙电流^[1]。
齐考诺肽 TFA 通过降低脊髓背角释放伤害性神经递质，从而抑制疼痛信号传递^[1]。

体内：齐考诺肽（它；25-100 pmol/位点；5 μL；在第 4 天、第 10 天、第 15 天、第 20 天和第 24 天）TFA 降低 CNS 中的 IL-1β 和 IL-23 水平，因为在实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 小鼠模型中，MOG35-55 引发 EAE 25 天后脾脏中产生 IL-17^[2]。

参考文献：

Joseph G McGivern, et al. Ziconotide: a review of its pharmacology and use in the treatment of pain. Neuropsychiatr Dis Treat. 2007 Feb;3(1):69-85.

Rodrigo B M Silva, et al. Beneficial Effects of the Calcium Channel Blocker CTK 01512-2 in a Mouse Model of Multiple Sclerosis. Mol Neurobiol. 2018 Dec;55(12):9307-9327.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。