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人类14号染色体CEP探针——橙
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艾美捷科技有限公司
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10 hybridizations
产品名称:人类14号染色体CEP探针-橙人类14号染色体CEP探针——橙
产品货号:FP067 产品规格:1200/10 hybridizations 产品描述:待更新 保存建议:人类14号染色体CEP探针-橙人类14号染色体CEP探针——橙冰袋寄送, -20℃保存
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文献和实验当 Y 染色体消失,男性却依然存在!PNAS:科学家发现了性别决定的最新奥秘
性腺中的 Sox9 表达。 图片来源:PNAS 结语 综上所述,本研究通过对缺乏 Y 染色体的奄美刺鼠的研究,发现了一种在新的性别调控机制。他们在 3 号染色体上观察到一段仅存在于雄性个体中的 DNA 重复序列,并证实它类似于小鼠的 SOX9 增强子 Enh14。在 Sry 缺失的情况下,这一重复序列会上调 Sox9,并成为了奄美刺鼠新的性别决定因子。 图片来源:PNAS 总之,该研究首次发现了一种与哺乳动物性别决定机制直接相关的雄性特异性基因元素,并且这种基因元素与 Sry 无关
, BAC)、P1人工染色体(P1 artificial chromosome, PAC)探针,主要用以识别染色体的易位、缺失和扩增。 α-卫星DNA(alpha satellite DNA)是唯一一个存在于所有人类染色体着丝粒区域的着丝粒DNA(centromere DNA,CEN-DNA)家族,由171bp的单体为单位组成的高度串联重复片段,重复数百次至数千次,跨越长达100kb的着丝粒DNA区域,其杂交将产生很强的杂交信号。因此常被选为着丝粒探针的来源
荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization,FISH)
实验原理荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization FISH)是一门新兴的分子细胞遗传学技术,是20世纪80年代末期在原有的放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性原位杂交技术。目前这项技术已经广泛应用于动植物基因组结构研究、染色体精细结构变异分析、病毒感染分析、人类产前诊断、肿瘤遗传学和基因组进化研究待许多领域。FISH的基本原理是用已知的标记单链核酸为探针,按照碱基互补的原则,与待检材料中未知的单链核酸进行异性结合,形成可被检测的杂交双链核酸
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