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冰袋寄送, -20℃保存
- 英文名:
人类6号染色体FISH探针——橙
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艾美捷科技有限公司
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10 hybridizations
产品名称:人类6号染色体FISH探针-橙人类6号染色体FISH探针——橙
产品货号:FP026 产品规格:1200/10 hybridizations 产品描述:待更新 保存建议:人类6号染色体FISH探针-橙人类6号染色体FISH探针——橙冰袋寄送, -20℃保存
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文献和实验异常的识别得益于二十世纪六十年代后发展起来的胰蛋白酶-姬姆萨染色和常规显带技术,使得常规筛查全基因组染色体异常和检测染色体核型改变成为可能。染色体显带是细胞遗传学分析技术中标准和常用的方法,但耗时且依赖于获得良好的分裂相,还难于分析复杂和隐匿的异常。 PCR或荧光原位杂交(FISH,fluorescent in situ hybridization)对染色体异常的检出依赖于引物或探针与模板的结合,因此较常规显带具有更高的特异性,是高通量检测染色体异常的敏感和特异的方法。
荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization,FISH)
实验原理荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization FISH)是一门新兴的分子细胞遗传学技术,是20世纪80年代末期在原有的放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性原位杂交技术。目前这项技术已经广泛应用于动植物基因组结构研究、染色体精细结构变异分析、病毒感染分析、人类产前诊断、肿瘤遗传学和基因组进化研究待许多领域。FISH的基本原理是用已知的标记单链核酸为探针,按照碱基互补的原则,与待检材料中未知的单链核酸进行异性结合,形成可被检测的杂交双链核酸
举例:融合基因,点击基因名称,可进一步查询该基因在不同组织的表达情况融合蛋白相关信息基因功能二、FISH1、FISH 原理:以荧光标记的已知核酸分子为探针,探针和靶序列双链 DNA 变性后杂交,互补的异源单链 DNA 分子在适宜的温度和离子强度下退火形成稳定的异源双链 DNA,通过荧光标记的抗体将半抗原显示出来,通过荧光显微镜观察杂交信号。2、FISH 探针制备及检测步骤:三、染色体显带技术PMID:19136943,IF:41.577,Nature 2009 Mar 05;458(7234)四
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