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重组Cas9蛋白含NLS

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      重组Cas9蛋白含NLS

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      艾美捷科技有限公司

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      25ug

    产品名称:重组Cas9蛋白含NLS重组Cas9蛋白含NLS

    产品货号:GE001

    产品规格:650/25ug

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    相关实验
    • 基因组编辑技术应用于作物遗传改良的进展(上篇)

      基因组编辑技术是指可以在基因组水平上对 DNA 序列进行定点改造的遗传操作技术,其在基因功能研究和改造、生物医学和植物遗传改良等方面都具有重大的应用价值。科学家自 20 世纪 90 年代末就开始探索基因组定点编辑技术,但直到 2002 年,也仅在小鼠和果蝇等少数模式生物中实现了同源重组介导的基因组定点编辑,且因同源重组的效率很低,限制了其应用前景。进入 21 世纪后,随着蛋白质结构与功能研究的新突破和人工核酸内切酶 (engineeredendonuclease,EEN) 技术的出现,将特异

    • 过表达都是相似的,敲除的方法却很多

      tracrRNA/crRNA 复合物,引导核酸酶 Cas9蛋白在与crRNA 配对的序列靶位点剪切双链DNA。细胞通过自身的同源重组或者非同源重组机制修复受损的双链DNA,从而达到基因敲除的目的。研究者通过改造形成更加简洁的具有引导作用的sgRNA(short guide RNA),也能够引导Cas9对DNA的定点切割。  ▲ Cas/gRNA复合体结构及基因剪切机制     主要流程   寻找靶基因中合适的gRNA序列 ↓ 设计单链oligo序列,退火形成

    • CRISPR

      和 sgRNA 用慢病毒或者质粒进行转染、或者直接注射 DNA/RNA,甚至直接转染蛋白复合体等。 Cas9 蛋白就能靶向感兴趣的基因座,并产生双链切口 (DSBs),然后切口会被细胞本身的修复机制所修复。 非同源末端连接修复 (NHEJ) 就是其中一种,而 NHEJ 是一种易错修复途径,通常会引起少量插入或者缺失突变,开放阅读框 (ORF) 就会被破坏,这个基因就被灭活了。 同源重组修复 (HDR),通过在 Cas9-sgRNA 组分中加入一个供体 DNA,供体 DNA

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