蛋白G琼脂糖凝胶亲和层析介质北京厂家

层析技术概念、原理、分类（凝胶层析和离子交换层析）

一、概念 利用混和物中各组分理化性质（吸附力、分子形状、大小、分子极性、分子亲和力以及分配系数）的差异，在物质经过两相中进行分离的一种技术。 本世纪初（1903年），俄国植物学家M.C.Jber发现并使用这一技术证明了植物的叶子中不仅有叶绿素，还含有其他色素，实际上他使用的吸附层析。现在层系法已成为生化、分子生物学及其它学科领域有效的分离、分析工具之一。 二、原理 具体过程： 可分离物质：糖类、有机酸、氨基酸、核苷酸。三、分类 1. 按两相所处物理状态分类

【资源】转帖：蛋白质纯化技术指南

等以亚胺络合物的形式键合到因定相上，由于这些金属离子与色氨酸、组氨酸和半胱氨酸之间形成了配价键，从而形成了亚胺金属—蛋白螯合物，使含有这些氨基酸的蛋白被这种金属螯合亲和色谱的固定相吸附。螯合物的稳定性受单个组氨酸和半胱氨酸解离常数所控制，从而亦受流动相的pH和温度的影响，控制条件可以使不同蛋白质相互分离。（2）小配体亲和介质配体有精氨酸、苯甲酰胺、钙调因子、明胶、肝素和赖氨酸等等。（3）抗体亲和介质即免疫亲和层析，配体有重组蛋白A和重组蛋白G，但蛋白A比蛋白G专一，蛋白G能结合更多不同源的IgG

交联染色质免疫共沉淀（X-ChIP）实验设计

体积的RIPA溶液在室温孵育30分钟。用RIPA洗一次，然后加入同体积的RIPA。蛋白A珠子，蛋白G珠子或者它们的混合都可以使用。表格1显示了蛋白A和蛋白G珠子对于不同免疫球蛋白同型的亲和力。4. 2000g，1分钟离心蛋白A/G珠子，移除上清5用1ml的WashBuffer溶液清洗珠子3次，2，000g，1分钟离心，移除上清6用1ml的FinalWashBuffer溶液清洗珠子1次，2，000g，1分钟离心，移除上清如果观察到背景很高可以增加清洗次数，另外，超声处理后的染色质也可以在步骤4.2以前采用