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- JM-103
- 2026年01月04日
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黄疽仪JM-103通过测量蓝光(波长为450nm)和绿光(波长为550nm)的光
学浓度差来确定新生儿皮下组织的黄度。测量探测器有两个光程(见图
1)。这种方法在测量新生儿皮下组织和皮肤黄度的同时可以将黑色素和
皮肤成熟度的影响降低到最小，而传统方法则无法做到这一- 点。
当将测量探测器压在婴儿的前额或胸部上时，其内置的氙弧灯会闪烁，
氙弧灯发出的光会透过玻璃纤维照到皮肤表面，照亮皮肤。随后，氙弧
灯发出的光在皮肤上被反复分散和吸收并最终返回到玻璃纤维(传感器
端)中。在返回到玻璃纤维中的光中，从皮下组织的浅区分散的部分会穿
过玻璃纤维的内核(短光程)，而从皮下组织的深区分散的部分则会穿过
玻璃纤维的外核(长光程)，随后这两部分会到达其相应的光电二级管。
通过计算光学浓度差，表皮和真皮的共同部分将被扣除，最终会得到只
针对皮下组织的两个波长区的光学浓度差。
由于光学浓度差显示了其与血清胆红索浓度的线性关系，光学浓度差将
被转换为血清胆红素浓度并以数字表示。
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文献和实验也可以经PCR 扩增后再克隆入适当载体。 第二节动植物组织mRNA 提取 一、材料 水稻叶片或小鼠肝组织。 二、设备 研钵，冷冻台式高速离心机，低温冰箱，冷冻真空干燥器，紫外检测仪，电泳仪，电泳槽。 三、试剂 1、无RNA 酶灭菌水：用将高温烘烤的玻璃瓶（180℃ 2 小时）装蒸馏水，然后加入0.01%的DEPC（体积/体积），处理过夜后高压灭菌。 2、75%乙醇：用DEPC 处理水配制75%乙醇，（用高温灭菌器皿配制），然后装入高温
DNA: pBS质粒(Ampr ,lacZ),自行提取纯化,浓度已知; 宿主菌: E. coli DH5α,或JM系列等具有α-互补能力的菌株。 二、 设备 恒温摇床，台式高速离心机，恒温水浴锅， 琼脂糖凝胶电泳装置， 电热恒温培养箱，电泳仪无菌，工作台， 微量移液枪，eppendorf管。 三、 试剂 1、连接反应缓冲液(10×)：0.5mol/L Tris·Cl (pH7.6)，100mol/L MgCl2，100mol/L 二硫苏糖醇(DTT)(过滤灭菌），500μg/ml 牛血
探针的阴性对照。由于RNA探针是单链分子，所以它与靶序列的杂交反应极高。有报告认为其杂交率高于DNA探针的8倍。 DNA合成仪的诞生使制造寡核苷酸探针成为可能，与上述探针不同的是寡核苷酸探针不是克隆性DNA探针，它是由DNA合成仪依照所需杂交的靶核苷酸序列合成的。具有制造方便，价格低廉的优点，也可进行放射性与非放射性标记，但其特异性不如克隆性探针强，亦不如其杂交信号高。 原位杂交组织化学技术在近20年的发展可以说是飞跃的，其突出的特点是由分子遗传学研究提供的探针大量增加，探针生产的可
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