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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
53
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 保存条件:
低温
- 规格:
100T
中文名称:脑脊液总蛋白检测试剂盒(比浊微板法)
英文名称:
产品规格:100T
发货周期:1~3天
用途:
专门用于人或动物脑脊液样本中的总蛋白含量测定。
注意事项:
其检测原理是脑脊液中蛋白质与磺基水杨酸作用产生沉淀,其吸收峰移至530nm,所形成的浊度用比浊度法测定样本中蛋白质的含量。酶标仪检测530nm处吸光度,以磺基水杨酸为底物。
脑脊液总蛋白检测试剂盒(比浊微板法) 细胞生物学研究有以下几个方面:
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括:
①细胞核、染色体以及基因表达的研究;
②生物膜与细胞器的研究;
③细胞骨架体系的研究;
④细胞增殖及其调控;
⑤细胞分化及其调控;
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡);
⑦细胞的起源与进化;
⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些:
1.显微技术:包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术:离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程:细胞培养。
注意事项:
1. 本试剂盒的检测试剂中含有萤光素酶,反复冻融会导致其逐渐失活。尽管经测试本试剂反复冻融5次对于其检测效果无显著影响,为取得良好的使用效果,*次解冻后可适当分装保存。反复冻融过程中,可能会导致检测试剂中出现少量沉淀,此时宜平衡至室温,并尽量溶解。如仍有残留的不溶物,可以离心去除后使用,经测试不会影响后续的检测效果。
2. 检测时需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板,相邻孔之间会产生相互干扰。
3. 使用说明中提供了检测ATP标准品的方法,实际检测细胞活力时通常并不需要检测ATP标准品。
丝裂原活化蛋白激酶相互作用蛋白1抗体英文缩写:MAP2K1IP1C26H32O6≥98%
MPP2蛋白抗体英文缩写:MPP2C20H26O5≥98.5%
睾丸发育相关蛋白抗体英文缩写:MS4A14C20H24O7≥98%
MS4A15蛋白抗体英文缩写:MS4A15C32H42O8≥95%
四度跨膜蛋白3抗体英文缩写:MS4A6AC20H30O3≥98%
黑色素瘤相关抗原12抗体英文缩写:MAGEA12C21H32O6≥98%
黑色素瘤相关抗原2抗体英文缩写:MAGEA2C52H84O24≥98%
黑色素瘤相关抗原5抗体英文缩写:MAGEA5C10H18O4≥95%
同源盒基因Msx2抗体英文缩写:Msx2C19H13NO4≥98%
磷酸化双微体2癌基因抗体英文缩写:Phospho-MDM2(Thr218)C20H17NO6≥98%
磷酸化双微体2癌基因抗体英文缩写:Phospho-MDM2(Ser186)C18H13NO5≥98%
三聚胺单克隆抗体英文缩写:Melamine(1B12)C19H11NO6≥98%
黑色素瘤相关抗原B1抗体英文缩写:MAGEB1C18H18O6≥95%
微小染色体维持缺陷蛋白5抗体英文缩写:MCM5C19H20O5≥98%
结肠癌转移相关蛋白1抗体英文缩写:MACC1C23H22O6≥97%
NSP5 核结构蛋白5抗体Rhesus antibody Rh规格 0.2ml
NSP1/SH2D3A SH2结构域蛋白3A抗体Rhesus antibody Rh规格 0.2ml
NSMase2 中性鞘磷脂2抗体Rhesus antibody Rh规格 0.2ml
NSE1/FAM84A 感觉神经蛋白1抗体Rhesus antibody Rh规格 0.2ml
NSE/ENO2/γ Enolase 神经元特异性烯醇化酶抗体Rhesus antibody Rh规格 0.1ml
脑脊液总蛋白检测试剂盒(比浊微板法) RPL19 核糖体蛋白L19抗体 50次Herba artemisiae scopariae茵陈探针法PCR鉴定试剂盒 负20度 一年2-4周 低温
RPL5 核糖体蛋白L5抗体 50次Herba epimedii羊藿探针法PCR鉴定试剂盒 负20度 一年2-4周 低温
可溶性Toll样受体6检测试剂盒对照品特价促销盐达克罗宁标准品盐达克罗宁标准品48T/96T 载 玻 邮 寄 夹 Anti-ABCB6(ATP-bindingcassettesub-familyBmember6)
可溶性T细胞免疫球蛋白粘蛋白分子3检测试剂盒对照品进口/国产硫胺标准品硫胺标准品48T/96TXW-YJ-001 Anti-ABCF1(ATP-bindingcassettesub-familyF(GCN20)member1)
分子筛4A型Anti-Phospho-Rictor (Thr1135)/FITC 荧光素标记磷化雷帕霉素靶蛋白复合体2抗体IgG
分子筛5A型Anti-Phospho-RelB (Ser552)/FITC 荧光素标记磷化核转录因子NFKB-RelB蛋白抗体IgG
分子筛13X型Anti-RELMa/FITC 荧光素标记抵抗素样分子α抗体IgG
依斯卡合剂Anti-RELN(Reelin)/FITC 荧光素标记络丝蛋白抗体IgG
硅镁型吸附剂Anti-TGF- Beta1/RBITC 红色荧光素罗丹明标记TGF-β1蛋白抗体IgG
717阴离子交换树脂Anti-RGS2/FITC 荧光素标记G蛋白信号转导调节因子2抗体IgG
719阴离子交换树脂Anti-RGS5 /FITC 荧光素标记兔抗人G蛋白信号转导调节因子5抗体IgG
D-201等级大孔强Ⅰ型阴离子交换树脂Anti-RRM1/FITC 荧光素标记抗核糖核苷还原酶1抗体IgG
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文献和实验实验三十二 光电比浊计数法 一、目的要求 1.了解光电比浊计数法的原理。 2.学习光电比浊计数的操作方法。 二、基本原理 细菌菌体是不透光的,光束通过细菌悬液,将会由于被散射或被吸收而降低其透过量。细菌悬液的浓度同光密度成正比,同透光度成反比,而光密度或透光度可以借光电池精确测出。所以可用光电比浊计来测定细菌相对数目。可先用血球计数板计数,再将菌悬液分别稀释调整为每毫升
散射比浊法是指一定波长的光沿水平轴照射,通过溶液使遇到抗原抗体复合物粒子,光线被粒子颗粒折射,发生偏转,光线偏转的角度与发射光的波长和抗原抗体复合物颗粒大小和多少密切相关。医学教育网搜|集整理散射光的强度与复合物的含量成正比,即待测抗原越多,形成的复合物也越多,散射光也越强。散射光的强度还与各种物理因素,如加入抗原或抗体的时间、光源的强弱和波长、测量角度等密切相关。
一、原理 当光线通过一个浑浊介质溶液时,由于溶液中存在混浊颗粒,光线被吸收一部分,吸收的多少与混浊颗粒的量成正比,这种测定光吸收量的方法称为透射比浊法。这一方法早于1959年Schultre和Schuick等报道应用于血浆蛋白与其抗体结合后形成复合物,导致浊度的改变,再进行透射比浊测定,一般采用抗体对抗原定量的透射比浊法,称为免疫透射比浊法。其原理是,利用抗原和抗体的特异性结合形成复合物,通过测定复合物形成量的多少对抗
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