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- 2025年07月14日
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35
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详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
100管/48样
以下是细胞生物学试剂的详细介绍：
中文名称：蔗糖磷酸合成酶(SPS)测试盒(微量法)
英文名称：
产品规格：100管/48样
发货周期：1～3天
测定意义:
蔗糖不仅是重要的光合产物，也是植物体内运输的主要物质，还是碳水化合物的贮存形式之一。SPS(EC 2.4.1.14)以果糖-6-磷酸为受体，形成的蔗糖磷酸在蔗糖磷酸酶的作用下形成蔗糖。一般把蔗糖磷酸酯合成酶-蔗糖磷酸酶系统看作是蔗糖合成的主要途径。
测定原理：
蔗糖磷酸合成酶催化果糖-6-磷酸形成蔗糖磷酸，蔗糖磷酸与间苯二酚反应可呈现颜色变化，在480nm下有特征吸收峰，酶活力大小与颜色的深浅成正比。
需自备的的仪器和用品:
可见分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰、蒸馏水
蔗糖磷酸合成酶(SPS)测试盒(微量法) 细胞生物学研究有以下几个方面：
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括：
①细胞核、染色体以及基因表达的研究；
②生物膜与细胞器的研究；
③细胞骨架体系的研究；
④细胞增殖及其调控；
⑤细胞分化及其调控；
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)；
⑦细胞的起源与进化；
⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些：
1.显微技术：包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术：离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程：细胞培养。
注意事项：
1. 本试剂盒的检测试剂中含有萤光素酶，反复冻融会导致其逐渐失活。尽管经测试本试剂反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，为取得良好的使用效果，*次解冻后可适当分装保存。反复冻融过程中，可能会导致检测试剂中出现少量沉淀，此时宜平衡至室温，并尽量溶解。如仍有残留的不溶物，可以离心去除后使用，经测试不会影响后续的检测效果。
2. 检测时需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相邻孔之间会产生相互干扰。
3. 使用说明中提供了检测ATP标准品的方法，实际检测细胞活力时通常并不需要检测ATP标准品。
EFHD1蛋白抗体英文缩写：EFHD1C15H14O≥95%
突触结合蛋白2抗体英文缩写：EF-CBP2C22H24N2O7≥98%
核苷酸焦磷酸酶2抗体英文缩写：ENPP2C15H18O2≥98%
长链烯脂酰辅酶A水化酶抗体英文缩写：ECHS1C20H19NO4≥95%
神经元，肌肉特异性烯醇化酶抗体英文缩写：ENO1+ENO2+ENO3C15H14N2O2≥98%
内皮分化型G蛋白偶联受体3抗体英文缩写：EDG3C14H12N2O≥90%
发育相关蛋白ERCC6L抗体（乙醇致畸因子）英文缩写：ERCC6LC23H20O6≥98%
猪源产肠毒素性大肠杆菌K99抗体英文缩写：Escherichka coli K99C20H19NO4≥98%
α内磺肽抗体英文缩写：ENSAC20H22O4≥98%
磷酸化转录因子E2F-1抗体英文缩写：phospho-E2F1 (Ser337)C14H16O3≥98%
表皮生长因子样激素受体1抗体英文缩写：EMR1C19H15N3O≥98%
CREB结合蛋白p300抗体英文缩写：Ep300C20H19NO4≥95%
EB病毒LMP-2A蛋白抗体英文缩写：LMP2AC22H20O8≥95%
EB病毒核抗原1抗体英文缩写：EBV Nuclear AntigenC23H20O7≥95%
磷酸化雌激素受体β抗体英文缩写：phospho-Estrogen Receptor beta (Ser87)C27H44O2≥95%
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phospho-MAPKAPK5(Ser93) 磷酸化p38调节/激活蛋白激酶抗体Rhesus antibody Rh规格 0.1ml
Phospho-MAPKAPK2(Thr334) 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗体Rhesus antibody Rh规格 0.1ml
Phospho-MAPKAPK2(Ser272) 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗体Rhesus antibody Rh规格 0.1ml
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文献和实验的积累会反馈抑制合成蔗糖的磷酸蔗糖合成酶sucrose phosphate synthetase,SPS)的活性，使F6P增加。而F6P的积累，又反馈抑制果糖1，6-二磷酸酯酶活性，使细胞质以及叶绿体中磷酸丙糖含量增加，从而影响CO2的固定；(2)淀粉粒的影响。叶肉细胞中蔗糖的积累会促进叶绿体基质中淀粉的合成与淀粉粒的形成，过多的淀粉粒一方面会压迫与损伤类囊体，另一方面，由于淀粉粒对光有遮挡，从而直接阻碍光合膜对光的吸收。三 外部因素 (一)光照光是光合作用的动力，也是形成叶绿素、叶绿体以及正常叶片
的过程，大约只要2分钟即可完成，其颜色可以在1小时内保持稳定，且在5分钟至20分钟之间，颜色的稳定性最好。因而完全不用像Lowry法那样费时和严格地控制时间。(3)干扰物质少。如干扰Lowry法的K+、Na+、Mg2+离子、Tris缓冲液、糖和蔗糖、甘油、巯基乙醇、EDTA等均不干扰此测定法。此法的缺点是:(1)由于各种蛋白质中的精氨酸和芳香族氨基酸的含量不同，因此Bradford法用于不同蛋白质测定时有较大的偏差，在制作 标准曲线时通常选用 g�球蛋白为标准蛋白质，以减少这方面的偏差
样品的测定，只需要5分钟左右。由于染料与蛋白质结合的过程，大约只要2分钟即可完成，其颜色可以在1小时内保持稳定，且在5分钟至20分钟之间，颜色的稳定性最好。因而完全不用像Lowry法那样费时和严格地控制时间。 ③ 干扰物质少。如干扰Lowry法的K+、Na+、Mg2+离子、Tris缓冲液、糖和蔗糖、甘油、巯基乙醇、EDTA等均不干扰此测定法。 此法的缺点是： ① 由于各种蛋白质中的精氨酸和芳香族氨基酸的含量不同，因此Bradford法用于不同蛋白质测定时有较大的偏差，在制作 标准曲线时通常
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