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- 详细信息
- 文献和实验
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23
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 保存条件:
低温
- 规格:
100管/48样
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括:
①细胞核、染色体以及基因表达的研究;
②生物膜与细胞器的研究;
③细胞骨架体系的研究;
④细胞增殖及其调控;
⑤细胞分化及其调控;
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡);
⑦细胞的起源与进化;
⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些:
1.显微技术:包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术:离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程:细胞培养。
以下是细胞生物学试剂的详细介绍:
中文名称:果糖-1,6-二磷酸(FDP)测试盒(微量法)
英文名称:
产品规格:100管/48样
发货周期:1~3天
测定意义:
果糖1,6-二磷酸是机体内的高能代谢物和代谢调控剂,是糖酵解途径的重要中间体,广泛存在于动植物和微生物体内,能影响细胞内钾离子的浓度,改善葡萄糖和其他能量底物的代谢,促进组织氧的释放,广泛应用于临床医药制剂。
测定原理:
醛缩酶催化果糖1,6-二磷酸降解,产物与DNPH缩合成紫红色物质,在540nm有特征吸收峰。
自备实验用品及仪器:
天平、低温离心机、研钵、恒温水浴锅、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板。
注意事项:
1. 本试剂盒的检测试剂中含有萤光素酶,反复冻融会导致其逐渐失活。尽管经测试本试剂反复冻融5次对于其检测效果无显著影响,为取得良好的使用效果,*次解冻后可适当分装保存。反复冻融过程中,可能会导致检测试剂中出现少量沉淀,此时宜平衡至室温,并尽量溶解。如仍有残留的不溶物,可以离心去除后使用,经测试不会影响后续的检测效果。
2. 检测时需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板,相邻孔之间会产生相互干扰。
3. 使用说明中提供了检测ATP标准品的方法,实际检测细胞活力时通常并不需要检测ATP标准品。
C-藻蓝素/藻蓝蛋白/藻青蛋白抗体英文缩写:c-phycocyaninC20H22O6≥95%
细胞色素P450 1A1抗体英文缩写:CYP1A1/AHRRC21H22N2O3≥95%
丝/苏氨酸蛋白质激酶II α抗体英文缩写:CK II alphaC26H28O14≥98%
2号染色体开放阅读框66抗体英文缩写:C2orf66 C24H32O6≥98%
CULLIN抗体英文缩写:CullinC23H28O6≥98%
小牛胸腺DNA抗体英文缩写:calf thymus DNAC22H24O6≥98%
1号染色体开放阅读框226抗体英文缩写:C1orf226C30H44O4≥98%
组织蛋白酶L抗体英文缩写:Cathepsin LC30H32O9≥98%
丝/苏氨酸蛋白激酶II β抗体(casein kinase IIβ)英文缩写:CK II betaC28H34O9≥98%
细胞角蛋白18抗体英文缩写:CK18C30H52O2≥95%
转化生长因子β1结合蛋白抗体英文缩写:CD109C30H52O2≥95%
22号染色体开放阅读框45抗体英文缩写:C22orf45C20H24N2O4≥95%
22号染色体开放阅读框32抗体英文缩写:C22orf32C33H24O10≥98%
CD5L抗体英文缩写:CD5LC17H12O6≥95%
CD6抗体英文缩写:CD6C20H36O2≥98%
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Phospho-TAK1(Thr184/187) 磷酸化转化生长因子β活化激酶1Rhesus antibody Rh规格 0.1ml
Phospho-TAK1(Thr184) 磷酸化转化生长因子β活化激酶1Rhesus antibody Rh规格 0.1ml
Phospho-TAK1(Ser412) 磷酸化转化生长因子β活化激酶1Rhesus antibody Rh规格 0.1ml
果糖-1,6-二磷酸(FDP)测试盒(微量法) MCC 大肠癌肿瘤突变蛋白抗体 50次Fructus viticis蔓荆子染料法PCR鉴定试剂盒 负20度 一年2-4周 低温
拟人参皂苷-RT5Pseudoginsenoside-RT596T/48T
蛋白酪氨激酶检测试剂盒对照品进口/国产青霉素钠标准品青霉素钠标准品48T/96T细胞株1x10^6cells
CA6 碳酐酶6抗体进口/国产人游离(F-TESTO)ELISA Kit,48T/96T
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真核翻译起始因子4E结合蛋白1检测试剂盒结晶紫中性红胆盐葡萄糖琼脂结晶紫中性红胆盐葡萄糖琼脂48T/96TTBAHistamine
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文献和实验-曼氏酶不同,其动力学不符合米曼氏方程式:酶促反应速度和作用物浓度的关系曲线不呈矩形而常常呈S形,S形曲线与氧合血红蛋白的解离曲线相似(图9-1)。 当变构剂与调节亚基(或部位)结合后,变物剂对酶分子的构象发生什么样的影响呢?下面以果-1,6-二磷酸酶为例阐述这一过程。果糖-1,6-二磷酸酶是由四个结构相同的亚基所组成,每个亚基的分子量约为310,000Da。每个亚基上既有催化部位也有调节部位。在催化部位上能结合一分子FDP,在调节部位上能结合一分子变构剂。此酶有两种
亚基(或部位)结合后,变物剂对酶分子的构象发生什么样的影响呢?下面以果-1,6-二磷酸酶为例阐述这一过程。果糖-1,6-二磷酸酶是由四个结构相同的亚基所组成,每个亚基的分子量约为310,000Da。每个亚基上既有催化部位也有调节部位。在催化部位上能结合一分子FDP,在调节部位上能结合一分子变构剂。此酶有两种存在形式,即紧密型(T型、高活性)与松弛型(R型、低活性)。AMP是此酶的抑制变构剂。当酶处于T型时,因其调节部位转至聚合体内部而难以与AMP结合,故对AMP不敏感而表现出较高的活性。在第一个AMP分子
化学天平,使其灵敏度达到微量化学分析的要求;改进和提出新的操作方法,实现毫克级无机样品的测定,并证实纳克级样品测定的精确度不亚于毫克级测定。 有机微量定量分析奠基人是普雷格尔,他曾从胆汁中离析出一种降解产物,其量尚不足作一次常量碳氢分析。在听了埃米希于1909年所作有关微量定量分析的讲演并参观其实验室后,他决意将常量燃烧法改为微量法(样品数毫克),并获得成功;1917年出版《有机微量定量分析》一书,并在1923年获诺贝尔化学奖。 德国化学家龙格在1850年将染料混合液滴在吸墨
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