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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
55
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 保存条件:
低温
- 规格:
50管/48样|25管/24样
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-EGFP,Propidium Iodide(PI)避光保存及使用。
3. Propidium Iodide (PI)有毒,操作时请戴手套。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,需用不含EDTA的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中,防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
中文名称:线粒体柠檬酸(MCA)含量测试盒(紫外分光光度法)
英文名称:
产品规格:50管/48样|25管/24样
发货周期:1~3天
测定意义:
CA是线粒体三羧酸循环的第一个中间产物,由柠檬酸合酶催化乙酰CoA与草酰乙酸合成,其含量是三羧酸循环强度的主要指标之一。
配合测定酸含量、酸脱氢酶活性、乙酰CoA含量、柠檬酸合酶活性和CA含量,其中(1)酸含量和酸脱氢酶活性变化可以反映糖酵解进行程度,(2)综合分析酸含量、酸脱氢酶活性和乙酰CoA含量变化可以反映脂肪酸β-氧化途径提供的乙酰CoA情况,(3)乙酰CoA含量、柠檬酸合酶活性和CA含量变化可以反映三羧酸循环进行状况。
测定原理:
CA在柠檬酸裂解酶的作用下,生成α-酮酸(草酰乙酸);在弱酸性条件下,α-酮酸进一步与反应,生成相应的α-酮酸苯腙;α-酮酸苯腙在330nm处有吸收峰,该波长下吸光度的变化程度可反映出CA的含量。
自备仪器和用品:
可见分光光度计、水浴锅、可调式移液枪、1mL石英比色皿、研钵和蒸馏水。
CD83抗体英文缩写:CD83C17H14O7≥98%
17号染色体开放阅读框59抗体英文缩写:C17orf59C27H30O16≥98%
17号染色体开放阅读框39抗体英文缩写:C17ORF39C11H14N2O≥98%
钙敏感受体1抗体英文缩写:Calcium Sensing ReceptorC21H20O12≥98%
钙结合蛋白Calponin抗体英文缩写:Calponin 1 + 2 + 3C21H20O11≥98%
2号染色体开放阅读框44抗体英文缩写:C2orf44C20H24N2O2≥98%
2号染色体开放阅读框55抗体英文缩写:C2orf55C30H46O5≥97%
2号染色体开放阅读框57抗体英文缩写:C2orf57C42H66O14≥95%
2号染色体开放阅读框29抗体英文缩写:C2orf29C36H56O10≥95%
3号染色体开放阅读框21抗体英文缩写:C3orf21C36H56O9≥95%
1号染色体开放阅读框74抗体英文缩写:C1ORF74C36H56O9≥95%
补体C1q和肿瘤坏死因子相关蛋白10抗体英文缩写:C1QTNF10C17H23NO4≥98%
1号染色体开放阅读框93抗体英文缩写:C1orf93C33H40O14≥95%
1号染色体开放阅读框94抗体英文缩写:C1orf94C47H76O16≥98%
1号染色体开放阅读框96抗体英文缩写:C1orf96C65H106O30≥98%
Phospho-TrkA (Tyr785)/TrkB (Tyr816) 磷酸化酪氨酸激酶A抗体Rhesus antibody Rh规格 0.1ml
Phospho-TrkA (Tyr674/675)/TrkB (Tyr706/707) 磷酸化酪氨酸激酶A抗体Rhesus antibody Rh规格 0.1ml
Phospho-TrkA (Tyr490)/TrkB (Tyr516) 磷酸化酪氨酸激酶A抗体Rhesus antibody Rh规格 0.1ml
Phospho-TrkA (Ser791) 磷酸化酪氨酸激酶A抗体Rhesus antibody Rh规格 0.1ml
phospho-TRIM25(The91) 磷酸化雌激素反应指状蛋白抗体Rhesus antibody Rh规格 0.1ml
线粒体柠檬酸(MCA)含量测试盒(紫外分光光度法) PRDM2/RIZ1 锌指蛋白RIZ1抗体 50次Caulis trachelospermi络石藤染料法PCR鉴定试剂盒 负20度 一年2-4周 低温
人参皂苷Rg2Ginsenoside Rg2
蛋白(肽酰脯氨酰顺;反构酶)检测试剂盒对照品特价促销N-酰-L-色氨标准品N-酰-L-色氨标准品48T/96T细胞株1x10^6cells
ABHD13 水解酶结构域蛋白13抗体进口/国产大鼠C肽(C-Peptide)ELISA Kit,48T/96T
ABHD14B 水解酶结构域蛋白14B抗体进口/原装人胰岛素(INS)ELISA Kit,48T/96T
辅酶A-SH检测试剂盒硝胺孟加拉红琼脂硝胺孟加拉红琼脂48T/96TCH50ThromboxaneA2
N-酰辅酶A检测试剂盒WORT琼脂WORT琼脂48T/96TTX-A2ThromboxaneB2
ABHD15 水解酶结构域蛋白15抗体进口/分装小鼠胰岛素(INS)ELISA Kit,48T/96T
产细胞素幽门螺杆菌抗体IGG检测试剂盒WORT肉汤WORT肉汤48T/96TTXB2Thrombomodulin
ABHD3 肺α/β水解酶蛋白3抗体特价促销猴胰岛素(INS)ELISA Kit,48T/96T
二酰辅酶A检测试剂盒Littman琼脂Littman琼脂48T/96TTMplateletactivatingfactor
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文献和实验蛋白的考马斯亮兰溶液连续进样6次,得到吸光度的相对标准偏差。表1 精密度测定结果 2.3 稳定性 取1mg/ml牛 血清 蛋白标准溶液每十分钟测定一次,50分钟内的吸光度变化如下表2。表2 稳定度测定结果 3. 结论该方法测定快速、简便,干扰物少,是目前灵敏度较高的蛋白质含量测定的紫外分光光度法。
【 实验目的 】 学习紫外分光光度法测定核酸含量的原理和操作方法 【 实验原理 】 核酸、核苷酸及其衍生物都具有共轭双键系统,能吸收紫外光,RNA和DNA的紫外吸收峰在260nm波长处。一般在260nm波长下,每1ml含1µg RNA溶液的光吸收值为0.022~0.024,每1m1含1µg DNA溶液的光吸收值约为0.020,故测定未知浓度RNA或DNA
度。 (2) 吸收系数法 按各品种项下的方法配制供试品溶液,在规定的波长处测定其吸收度,再以该品种在规定条件下的吸收系数计算含量。用本法测定时,应注意仪器的校正和检定。 (3) 计算分光光度法 采用计算分光光度法应慎重。本法有多种,使用时均应按各品种项下规定的方法进行。当吸收度处在吸收曲线的陡然上升或下降的部位测定时,影响精度的因素较多,故对照品和供试品测试条件应尽可能一致。若测定时不用对照品,如维生素A测定法,则应在测定时对仪器作仔细的校正和检定。
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