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- 2025年07月12日
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- 详细信息
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38
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详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
50管/48样
英文名称：
产品规格：50管/48样
发货周期：1～3天
测定意义:
AAO是定位于植物细胞壁的糖蛋白，属“蓝铜氧化酶”家族。细胞壁内的抗坏血酸和AAO与细胞壁的代谢和生长有着密切的联系。AAO 氧化 AsA 所形成的 MDHA 可通过质膜上的细胞色素b还原，该过程有电子的跨膜运输从而促进细胞生长。
测定原理：
AAO可直接氧化AsA，通过测定AsA的氧化量，可计算得AAO活力。
实验中所需仪器及设备：
研钵、冰、低温离心机、紫外分光光度计、1ml石英比色皿、可调式移液器、双蒸水
抗坏血酸氧化酶(AAO)测试盒(紫外分光光度法) 使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
自噬相关蛋白1抗体英文缩写：ATG1/ULK1C30H42O6≥98%
β淀粉样肽1-16/Aβ1-16 抗体英文缩写：beta Amyloid 1-16C15H24O2≥98%
腺瘤性息肉调节蛋白抗体英文缩写：APCDD1C19H20O7≥95%
衔接因子蛋白含pH域蛋白1抗体英文缩写：APPL1C15H20O≥95%
水通道蛋白-7抗体英文缩写：AQP7C15H18O2≥95%
谷丙氨酸氨基转移酶1抗体英文缩写：ALT1/Alanine TransaminaseC14H20O3≥95%
p21活化蛋白激酶ARHG7抗体英文缩写：ARHG7C21H21CLO11≥98%
磷酸化肌动蛋白结合蛋白Girdin抗体英文缩写：phospho-APE(Ser1417)C15H11ClO6≥98%
2-氨基双加氧酶抗体英文缩写：ADOC29H44O8≥98%
血管紧张素Ⅱ-1型受体抗体英文缩写：Angiotensin II Type 1 ReceptorC38H42N2O6≥98%
腺苷A2b受体/神经生长因子1受体抗体英文缩写：ADORA2BC8H20N4≥98%
去整合素样金属蛋白酶19抗体英文缩写：ADAM19C30H50O2≥98%
原癌基因AF4蛋白抗体英文缩写：AF 4 proteinC30H52O3≥95%
整合素样金属蛋白酶与凝血酶样1蛋白抗体英文缩写：ADAMTSL1C33H56O3≥97%
整合素样金属蛋白酶与凝血酶样2蛋白抗体英文缩写：ADAMTSL2C30H52O≥97.5%
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文献和实验一、原理AsA-POD催化AsA与H2O2反应，使AsA氧化成单脱氢抗坏血酸（MDAsA）。随着AsA被氧化，溶液中290nm波长下的消光值（A290）下降，根据单位时间内A290减少值，计算AsA-POD活性。AsA氧化量按消光系数2.8（mmol/L）/cm计算，酶活性可用每克鲜重每小时氧化AsA的微摩尔数μMol/g·H表示。二、仪器离心机；紫外分光光度计；研钵；试管。三、试剂50mmol/L K2PO4－KH2PO4缓冲液（PH7.0，内含0.1mmol/L EDTA-Na2）
实验原理 AsA-POD催化AsA与H2O2反应，使AsA氧化成单脱氢抗坏血酸（MDAsA）。随着AsA被氧化，溶液中290nm波长下的消光度值（A290）下降，根据单位时间内A290减少值，计算AsA-POD活性。AsA氧化量按消光系数2.8(mmol/L)/cm计算，酶活性可用μmolAsA/(g FW•h)表示。 实验试剂 50mmol/L K2HPO4-KH2PO4缓冲液（pH7.0，内含0.1mmol/L
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