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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
32
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
50样
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
中文名称：还原型抗坏血酸(AsA)/维生素C含量测试盒(滴定法)
英文名称：
产品规格：50样
发货周期：1～3天
测定意义
AsA又称维生素c。在植物中，AsA通过作为一些酶的辅酶、自由基清除剂、叶绿体和质膜电子共体或受体以及作为植物草酸盐和酒石酸盐生物合成的底物等四个方面的作用而发挥其生物学活性。作为植物细胞中最重要的抗氧化剂，抗坏血酸在保护叶绿体免于氧化损伤起着举足轻重的作用，也是衡量农作物产品品质的重要指标之一。
测定原理
氧化型2,6-二靛酚在酸性溶液中呈粉红色，在中性或碱性溶液中呈蓝色，还原型2,6-二靛酚无色。当用此染料滴定含有Vc的酸性溶液时，在Vc未全部氧化前，滴下的染料立即被还原成无色；一旦溶淀中的Vc全部被氧化时，则滴下的染料立即使溶液显示粉红色，此时即为滴定终点，表示溶液中的Vc刚刚被氧化完全。因此，从滴定时2,6一二靛酚标准液的消耗量，可以计算出被检物质中Vc的含量。
实验中所需仪器及设备
天平、匀浆机、离心机、烧杯、玻璃棒、滴定管
腺相关病毒5 VP1抗体英文缩写：AAV5 capsid protein VP1C48H78O19≥98%
脂肪醛脱氢酶抗体英文缩写：ALDH3A2C15H26O2≥95%
抗利尿激素1A抗体英文缩写：AVPR1AC19H30O4≥95%
抗利尿激素受体1B抗体英文缩写：AVPR1BC10H12O2≥98%
二磷酸腺苷核糖基化因子鸟嘌呤核苷酸交换因子2抗体英文缩写：ARFGEF2C19H24O10≥90%
α增强子结合蛋白1抗体英文缩写：ATBF1C16H10O6≥95%
脊髓小脑共济失调10抗体英文缩写：ATXN10C30H46O3≥95%
蛋白激酶A锚定蛋白7抗体英文缩写：AKAP7C31H30O7≥98%
腺苷三磷酸结合盒转运体12抗体英文缩写：ABCA12C33H34O7≥98%
腺苷三磷酸结合盒转运体9抗体英文缩写：ABCB9C8H9NO2≥95%
三磷酸腺苷结合盒转运蛋白4抗体英文缩写：ABCD4C17H19NO3≥98.5%
肌动蛋白结合蛋白LIM3抗体英文缩写：ABLIM3C30H47NO3≥95%
高尔基复合体相关蛋白1抗体英文缩写：ACBD3C8H7NO3≥98%
乙酰辅酶A羧化酶1ACCα抗体英文缩写：ACACAC22H25NO6≥98%
腺嘌呤核苷酸转运蛋白1、2、3、4抗体英文缩写：ANT1+ANT2+ANT3+ANT4[C20H20NO4]+≥98%
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文献和实验一、原理AsA-POD催化AsA与H2O2反应，使AsA氧化成单脱氢抗坏血酸（MDAsA）。随着AsA被氧化，溶液中290nm波长下的消光值（A290）下降，根据单位时间内A290减少值，计算AsA-POD活性。AsA氧化量按消光系数2.8（mmol/L）/cm计算，酶活性可用每克鲜重每小时氧化AsA的微摩尔数μMol/g·H表示。二、仪器离心机；紫外分光光度计；研钵；试管。三、试剂50mmol/L K2PO4－KH2PO4缓冲液（PH7.0，内含0.1mmol/L EDTA-Na2）
相关专题 维生素C（vitaminC）又称为抗坏血酸，一般水果、蔬菜中维生素C的含量均较高，不同的水果、蔬菜品种，以及同一品种在不同栽培条件、不同成熟度等情况下，其维生素C的含量都有所不同。测定维生素C含量，可以作为果蔬品质指标之一。 Ⅰ.滴定法 原理 维生素C具有很强的还原性，染料2，6-二氯酚靛酚（2，6-dichlorophenolindophenol）具有较强的氧化性，且在酸性溶液中呈红色
实验原理 AsA-POD催化AsA与H2O2反应，使AsA氧化成单脱氢抗坏血酸（MDAsA）。随着AsA被氧化，溶液中290nm波长下的消光度值（A290）下降，根据单位时间内A290减少值，计算AsA-POD活性。AsA氧化量按消光系数2.8(mmol/L)/cm计算，酶活性可用μmolAsA/(g FW•h)表示。 实验试剂 50mmol/L K2HPO4-KH2PO4缓冲液（pH7.0，内含0.1mmol/L
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