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- 百奥莱博
- YT659-GWV
- 北京
- 2025年07月16日
- WB,IF,IP
- 小鼠
- 人，小鼠，大鼠
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 库存：
121
- 靶点：
CDK6
- 目录编号：
YT659
- 克隆性：
多克隆
- 保质期：
二年
- 抗体英文名：
anti-CDK6 antibody
- 抗体名：
CDK6抗体
- 宿主：
小鼠
- 适应物种：
人，小鼠，大鼠
- 免疫原：
重组人CDK6多肽(30-65位氨基酸)
- 亚型：
IgG1
- 形态：
液体
- 应用范围：
WB,IF,IP
- 保存条件：
-20℃冻存，避光
- 规格：
>20次
特别提示：包括CDK6抗体在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：CDK6抗体
英文名称：anti-CDK6 antibody
产品货号：YT659
产品规格：>20次
本抗体是用一段重组人CDK6多肽(30-65位氨基酸)作为抗原制备而成的抗CDK6小鼠单克隆抗体。本抗体如果用于常规的Western检测，至少可以检测20次。
CDK6是CDK(cyclin-dependent kinases,)家族成员之一。CDK家族和cyclin一起调控细胞周期中一些关键蛋白的磷酸化，从而调控细胞周期进程。CDK抑制剂可以通过和CDK/cyclin相互作用而抑制其活性从而调控细胞周期。CDK包括CDK2-CDK8，PCRAIRE-1-3，PITALRE和PITSLRE。CKD6可以和cyclin D1、D2和D3形成复合物，可以磷酸化Rb蛋白(retinoblastoma protein)，促进G1/S期转换的发生。当与CDK抑制剂INK4结合后，CDK6/cyclin D复合物失活。CDK抑制剂P21 Waf1/Cip1会增强CDK6与cyclin D的相互作用。
组份：
CDK6抗体————20μl
Western一抗稀释液————20ml
免疫原种属：人
免疫原：重组人CDK6多肽(30-65位氨基酸)
宿主：小鼠
用途：WB,IF,IP
交叉反应性：人，小鼠，大鼠
同种型：IgG1
CDK6分子量：36～40kD
推荐稀释比例：WB(1:1000),IF(1:200),IP(1:100)
注意事项：
1. 在Western实验后，请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体，包括已经使用过的稀释抗体，4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体，使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象，可以10000g离心1-3分钟，取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况，则可以考虑废弃该抗体。
3. 对于本抗体，Western检测时一抗要4℃缓慢摇动过夜，如果仅短时间与一抗孵育检测效果较差。
储存条件：-20℃，有效期一年。
我公司销售的CDK6抗体报价，重组人CDK6多肽(30-65位氨基酸)抗体，CDK6抗体质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验Assays for Cyclin-Dependent Kinase Inhibitors
of the Retinoblastoma gene product (Rb) by CDK4 and/or CDK6 (G1/S checkpoint), leading to the release of bound E2F from Rb and allowing the transcription of genes by “free E2F” necessary for S phase progression. During late G1 phase, CDK2/cyclin E complex phosphorylates
p16INK4A and Familial Melanoma
. This phase is controlled by several protein complexes including those consisting of cyclin-dependent kinases (CDK4 and CDK6) and cyclin D. These complexes are inhibited by the INK4 family of proteins—p16INK4A , p15INK4B , p18INK4C , and p19INK4D . Genetic
Evaluation of Alterations in the Tumor Suppressor Genes INK4A and INK4B in Human Bladder Tumors
for the p16 and the p15 proteins, respectively (12 –14 ). These protein products form binary complexes exclusively with Cdk4 and Cdk6, inhibiting their function and, by doing so, inhibiting pRB phosphorylation during G1. Additional complexity results
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