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- 2025年07月16日
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37
- 英文名：
β2 microglobulin Assay Kit
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
R1：40ml×1 R2：10ml×1
Smad1 细胞信号转导分子Smad-1抗体Rhesus antibody Rh规格 0.1ml
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中文名称：β2微球蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
英文名称：β2 microglobulin Assay Kit
产品规格：R1：40ml×1 R2：10ml×1
发货周期：1～3天
检测指标：β2微球蛋白;β2-MG
本试剂盒用于定量测定血清或尿液中β2微球蛋白(β2-MG)。有助于鉴别肾小球与肾小管性疾患。将β2微球蛋白抗体包被在胶乳颗粒上，可与标本中的β2-MG产生凝集反应，形成抗原抗体复合物，其浊度高低在一定量抗体存在时与β2-MG浓度成正比。通过测定特定波长的吸光度值，参照多定标校准曲线即可计算出标本中β2-MG的含量。
储存条件：2～8℃，避光密封，有效期12个月。
样本要求
① 血清，采血后应及时分离，避免溶血，2~8℃稳定7天，溶血及脂血的样品不能使用。
② 尿液离心后取上清液，由于尿液中β2微球蛋白在pH＜5.5时不稳定，用K2HPO4调至pH 7~8后测定。在2～8℃稳定2天。
参考值范围（建议各实验室建立自己的参考值范围）
血清：1.0~3.0mg/L
尿液：0.1~0.3mg/L
性能指标：
试剂性状：R1无色或淡黄色液体，R2为乳白色液体。
试剂空白吸光度：A546nm(1.0cm) ≤1.3；
线性范围：0.2~18mg/L，判定依据：r2≥0.990；
准确度：质控品浓度≥3.0mg/L，相对误差≤10.0%；质控品浓度＜3.0mg/L，相对误差≤0.3mg/L；
精密度：批内CV≤6.0%；批间相对极差≤10.0%
灵敏度：试剂检测下限≤0.2mg/L
β2微球蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) 使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
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文献和实验散射比浊法是指一定波长的光沿水平轴照射，通过溶液使遇到抗原抗体复合物粒子，光线被粒子颗粒折射，发生偏转，光线偏转的角度与发射光的波长和抗原抗体复合物颗粒大小和多少密切相关。医学教育网搜|集整理散射光的强度与复合物的含量成正比，即待测抗原越多，形成的复合物也越多，散射光也越强。散射光的强度还与各种物理因素，如加入抗原或抗体的时间、光源的强弱和波长、测量角度等密切相关。
（nephelomitermeasure）。比浊仪测定是测量由于反射、吸收或散射引起的入射光衰减，其读数以吸光度A表示。A反映了入射光与透射光的比率。散射比浊仪测定是测量入射光遇到质点（复合物）后呈一定角度散射的光量，该散射光经放大后以散射值表示。两者的比较见图一： 经典的比浊试验有4个缺点无法克服，即操作繁琐、敏感度低（10～100μg/ml）、时间长和难以自动化。根据抗原与抗体能在液体内快速结合的原理，70年代出现了微量免疫沉淀测定法，即胶乳增强免疫透射比浊法（PETIA）和免疫散射浊度测定法。这2种技术皆
的恶性肿瘤病人15例，急性肺炎病员22例，冠心病病人10例，外科手术病员12例。采集空腹血后及时分离血清，并置-20℃保存备用。 2、仪器 日立7170型自动生化分析仪，BeckmanArray 360特定蛋白检测系统。 3、试剂 透射免疫比浊法试剂盒及配套的校准品由上海基恩科技有限公司提供，批号为ISEP03。速率散射免疫比浊法：Beckman公司提供的C反应蛋白试剂及C反应蛋白定标卡，定标液，批号为M2070527。 4、方法 （1）免疫透射比浊法将标准品稀释
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