β2微球蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)

β2微球蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)

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  • 上海一研
  • EY-23422
  • 进口、国产
  • 2025年07月16日
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    • 英文名

      β2 microglobulin Assay Kit

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海一研

    • 保存条件

      低温

    • 规格

      R1:40ml×1 R2:10ml×1

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    中文名称:β2微球蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
    英文名称:β2 microglobulin Assay Kit

    产品规格:R1:40ml×1 R2:10ml×1
    发货周期:1~3天
    检测指标:β2微球蛋白;β2-MG
    本试剂盒用于定量测定血清或尿液中β2微球蛋白(β2-MG)。有助于鉴别肾小球与肾小管性疾患。将β2微球蛋白抗体包被在胶乳颗粒上,可与标本中的β2-MG产生凝集反应,形成抗原抗体复合物,其浊度高低在一定量抗体存在时与β2-MG浓度成正比。通过测定特定波长的吸光度值,参照多定标校准曲线即可计算出标本中β2-MG的含量。
    储存条件:2~8℃,避光密封,有效期12个月。
    样本要求
    ① 血清,采血后应及时分离,避免溶血,2~8℃稳定7天,溶血及脂血的样品不能使用。
    ② 尿液离心后取上清液,由于尿液中β2微球蛋白在pH<5.5时不稳定,用K2HPO4调至pH 7~8后测定。在2~8℃稳定2天。
    参考值范围(建议各实验室建立自己的参考值范围)
    血清:1.0~3.0mg/L
    尿液:0.1~0.3mg/L
    性能指标:
    试剂性状:R1无色或淡黄色液体,R2为乳白色液体。
    试剂空白吸光度:A546nm(1.0cm) ≤1.3;
    线性范围:0.2~18mg/L,判定依据:r2≥0.990;
    准确度:质控品浓度≥3.0mg/L,相对误差≤10.0%;质控品浓度<3.0mg/L,相对误差≤0.3mg/L;
    精密度:批内CV≤6.0%;批间相对极差≤10.0%
    灵敏度:试剂检测下限≤0.2mg/L
    β2微球蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)

    β2微球蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) 使用注意事项
    1. 微量试剂取用前请离心集液。
    2. Annexin V-EGFP,Propidium Iodide(PI)避光保存及使用。
    3. Propidium Iodide (PI)有毒,操作时请戴手套。
    4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
    5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,需用不含EDTA的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中,防止进一步的损伤。
    6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
    7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
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