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- 供应商:
上海辅泽商贸有限公司
- 规格:
132708/132703/132704/132705/132706/132707
| 规格: | 132708 | 产品价格: | ¥12156.84 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 132703 | 产品价格: | ¥8203.75 |
| 规格: | 132704 | 产品价格: | ¥6889.68 |
| 规格: | 132705 | 产品价格: | ¥12156.84 |
| 规格: | 132706 | 产品价格: | ¥8200.74 |
| 规格: | 132707 | 产品价格: | ¥6889.68 |
描述
特点:- 符合人机工效学设计,1/3 转角开启和关闭瓶盖
- 小巧设计,最大限度增加孵化空间
- 容量刻度提供模压和印刷两种
- 侧壁稍微倾斜,显微镜下可全方位观看
- 无菌和无热原
- 多聚-D-赖氨酸是一种化学合成的不含动物组织的材料
- 胶原 I 来源于动物。
过滤器盖:
- 过滤膜提供了对微生物的有效屏障。
- 精制疏水过滤膜可进行连续通气,实现一致性的气体交换,批次间无差异。
- 化学稳定膜符合美国药典 VI 级标准,制造过程不含动物源性物质。
| 货号 | 产品规格 | 培养面积 | 表面涂层表面涂层 | 单价 (CNY) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 132708 | Case of 30 | 175 cm2 | 胶原 I | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 132703 | Case of 60 | 25 cm2 | 多聚-D-赖氨酸 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 132704 | Case of 30 | 75 cm2 | 多聚-D-赖氨酸 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 132705 | Case of 30 | 175 cm2 | 多聚-D-赖氨酸 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 132706 | Case of 60 | 25 cm2 | 胶原 I | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 132707 | Case of 30 | 75 cm2 | 胶原 I | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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文献和实验,比如Millicell® EZ SLIDE 8孔无菌腔室载玻片(货号PEZGS0816) 4.混合液37 0C孵育20分钟。也可以室温孵育,但凝固所需时间更久。 5.吸头轻触凝胶,检查凝胶是否形成。收回吸头后,吸头表面没有凝胶线代表成胶。 6.加入充足的培养基覆盖凝胶。 7.培养皿或培养瓶盖上盖子,在组织培养箱中培养。 8.培养1小时后,更换培养基(换液)。 9.细胞培养期间按照要求换液。 采用TrueGel3D™酶促细胞回收液溶解TrueGel3D™水凝胶细胞 向培养基中添加TrueGel3D™酶促细胞回收液
利用 Millicell 培养小室培养皮肤及肺类器官的实验方案
或损坏胶原蛋白层的表面。用无菌镊子将小室转移到每孔含有 4.5 mL 3dGRO™ 皮肤分化培养基 (SCM310) 的深孔 12 孔板 (Greiner Bio-One 665110)中。 注意:您必须在细胞培养小室外部添加完全等量的培养基,以使皮肤类器官保持在空气:液体界面中。如果在培养小室的外部添加了过多的培养基,这可能会迫使额外的培养基进入小室并浸泡皮肤表层,从而导致分化中断。 在 37°C 下再培养皮肤类器官10 天。在 10 天的培养过程中,每隔一天更换一次 3dGRO™ 皮肤分化
)是用来在联合培养提供分泌因子(paracrine element),细胞外基质(juxtacrine signaling)和细胞接触因子,维持干细胞未分化状态避免失去其全能性。因此,他们也被称为饲养细胞。 继代培养细胞: 1.预热所有试剂 2.将所需试剂吸入培养容器中 3.加入2 ml PBS冲洗细胞瓶两次,轻轻摇动30秒,吸出缓冲液暴露所有媒介含胎牛血清。 4.每个培养瓶加入适量的胰蛋白酶,使之覆盖整个表面。室温孵育约1分钟,快速回来晃动培养瓶
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