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PPARγ激动剂(GW1929)

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  • 上海一研
  • EY-22868
  • 进口、国产
  • 2025年07月13日
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    • 英文名

      GW1929

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海一研

    • 保存条件

      低温

    • 规格

      1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg

    中文名称:PPARγ激动剂(GW1929)
    英文名称:GW1929

    产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
    发货周期:1~3天
    GW1929是PPARγ激动剂,对人和小鼠的PPARγ的IC50分别为6.2nM和13nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
    CAS号:196808-24-9
    纯度:99.68%
    分子式:C₃₀H₂₉N₃O₄
    分子量:495.57
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。


    产品细节图片1
    PPARγ激动剂(GW1929) 使用注意事项
    1. 微量试剂取用前请离心集液。
    2. Annexin V-EGFP,Propidium Iodide(PI)避光保存及使用。
    3. Propidium Iodide (PI)有毒,操作时请戴手套。
    4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
    5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,需用不含EDTA的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中,防止进一步的损伤。
    6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
    7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
    使用说明 
        1. 细胞的增殖和细胞毒实验,一般可在96孔细胞培养板中进行。 
        2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞;细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等因素确定)。 
        3. 接种的细胞按照实验需要,送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物; 
        4.培养结束后,每孔加入20微升MTT溶液,在细胞培养箱内继续孵育3-6小时;   
        5.孵育结束后,每孔加入100微升Formanzan溶解液,在37℃细胞培养箱内再继续孵育,直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右,紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少,溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多,溶解的时间会略长。  
        6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片, 560-600nm范围的滤光片均可使用。
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    匹格列酮Semen pruni郁李仁PCR鉴定试剂盒   1110256 质量规格:>99%
    匹格列酮(标准品)Radix curcumae郁金PCR鉴定试剂盒   1110256 质量规格:HPLC>98%,标准品
    匹格列酮盐酸盐Herba houttuyniae鱼腥草PCR鉴定试剂盒   1125295 质量规格:>98.5%
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    产品规格:50ml*2|250ml*2
    发货周期:1~3天
    橙能透过胞膜完整的细胞,嵌入细胞核DNA,与双链DNA结合后发出绿色荧光,溴化乙锭(EB)仅能透过胞膜受损的细胞,嵌入核DNA,发橘红色荧光。二者很容易判别。在荧光显微镜下观察,可见四种细胞形态:活细胞(VN),核染色质着绿色并呈正常结构;早期凋亡细胞(VA),核染色质着绿色呈固缩状或圆珠状;晚期凋亡细胞(NVA),核染色质为橘红色并呈固缩状或圆珠状;非凋亡的死亡细胞(NVN),核染色质着橘红色并呈正常结构。本产品AO、EB 溶液浓度分别为100ug/ml,所含稳定剂不影响实验效果。
    使用方法:(仅供参考)
    1、使用前先根据用量,将AO溶液和EB溶液按1:1混合成工作液,现用现配。
    2.1、对于贴壁细胞或爬片,去掉培养基,用 PBS 洗两遍去除残余培养基和未贴壁细胞,加入新的 PBS;如果需要观察全部细胞特性,保留未贴壁细胞,可以直接在培养基中加入工作液。按照每毫升培养基或 PBS 中加入 20ul 工作液即可。室温放置 2-5min 后,用 PBS 洗 2 次,除去残余的荧光染料。加入新的 PBS 或培养基于荧光显微镜下观察即可。
    2.2、对于悬浮细胞,可直接加入工作液或离心收集细胞后在 PBS 中加入工作液。按照每毫升培养基或 PBS 中加入 20ul 工作液即可。室温放置 2-5min 后,离心去除工作液,后用 PBS 洗 2 次,除去残余的荧光染料。加入新的 PBS 或培养基于荧光显微镜下观察即可。
    3、建议用蓝光激发,视野下可以观察到死细胞呈现红色,活细胞呈现绿色。
    保存:4℃避光密封保存,有效期一年。


     

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