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- 详细信息
- 文献和实验
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38
- 英文名:
Glucocorticoid receptor agonist
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 保存条件:
低温
- 规格:
1mL(10mM)|5mg|10mg
英文名称:Glucocorticoid receptor agonist
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg
发货周期:1~3天
Glucocorticoid receptor agonist是Glucocorticoid受体激动剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1245526-82-2
分子式:C₂₀H₂₀F₄N₂O₂
分子量:396.38
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验,一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞;细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等因素确定)。
3. 接种的细胞按照实验需要,送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物;
4.培养结束后,每孔加入20微升MTT溶液,在细胞培养箱内继续孵育3-6小时;
5.孵育结束后,每孔加入100微升Formanzan溶解液,在37℃细胞培养箱内再继续孵育,直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右,紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少,溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多,溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片, 560-600nm范围的滤光片均可使用。
Glucocorticoid受体激动剂 使用注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-EGFP,Propidium Iodide(PI)避光保存及使用。
3. Propidium Iodide (PI)有毒,操作时请戴手套。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,需用不含EDTA的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中,防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
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倍他米松Radix et caulis acanthopanacis senticosi刺五加PCR鉴定试剂盒 3784 质量规格:>98%
倍他米松(标准品)Pericarpium arecae大腹皮PCR鉴定试剂盒 3784 质量规格:HPLC>98% ,标准品
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Glucocorticoid受体激动剂 Anti-ACPL2抗体英文名称:
产品规格:100T
发货周期:1~3天
AO/PI 双染细胞凋亡检测试剂盒是采用DNA探针双染细胞核的方法检测细胞的状态。橙(Acridine Orange,AO)为一种荧光染料,该染料具有膜通透性,能透过细胞膜,使核DNA和RNA染色。其激发波长为488nm,吸收波长为515nm。它与细胞中DNA和RNA 结合量存在差别,复合物可发出不同颜色的荧光,红色荧光为AO-DNA(F>600nm),绿色荧光为AO-RNA或单链DNA(F>530nm)。
在荧光显微镜下观察,橙可透过正常细胞膜,使细胞核呈绿色或黄绿色均匀荧光;而在凋亡细胞中,因染色质固缩或断裂为大小不等的片断,形成凋亡小体。橙使其染上致密浓染的黄绿色荧光,或黄绿色碎片颗粒;而坏死细胞黄荧光减弱甚至消失。
Propidium Iodide是一种DNA结合性染料,其激发和发射波长分别为488nm和630nm,产生红色荧光,但无膜通透性,不能透过活细胞膜,只能染死细胞。因此,在荧光显微镜下观察,正常细胞不能着色,早期凋亡细胞呈微弱红光,晚期凋亡细胞红光加强,坏死细胞呈强红色荧光。
储存条件:染色液2-8℃避光保存。试剂C 2-8℃保存。
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文献和实验Cell Reports:浙大蒋晞课题组发文揭示阿片受体激动剂调控白血病表观遗传学修饰的新机制
through both catalytic and non-catalytic functions of TET2 的研究论文。该研究报道以洛哌丁胺(易蒙停)为代表的阿片受体激动剂在急性髓细胞性白血病(Acute myeloid leukemia, AML)中的潜在疗效,及其调控 TET 介导的 DNA 修饰的分子机制及信号通路。 为了明确 AML 发病过程中涉及到的信号转导通路,作者对细胞表面最大的受体超家族(G protein-coupled receptors (GPCRs))的激动剂和拮抗剂进行了小分子化合物筛选,发现阿片受体激动剂
β-受体激动剂是一类苯乙醇胺类化合物,在动物体内能减缓或减少脂肪沉积,增加肌肉蛋白沉淀,提高动物胴体瘦肉率、增重和提高饲料转化率,当用于牛、羊、禽、猪等畜禽的促生长剂、饲料添加剂时,会提高其瘦肉率,但同时,β-受体激动剂类药物也可引起心室早搏,四肢、脸、颈部骨骼肌震颤,还引发代谢紊乱,对糖尿病人可发生酸中毒或酮中毒。由于其严重的危害性,在许多国家包括欧盟和中国已禁止在饲料中添加这些化合物,相关标准规定需对动物源性食品、饲料、饮用水中该类化合物的残留量进行检测。β-受体激动剂类药物进入人或动物
高效液相色谱-串联质谱法检测动物源性食品中β-受体激动剂类药物残留
β-受体激动剂,又称为β-兴奋剂(β-agonists)是一类人工合成药物,主要用于防治人、兽支气管哮喘和支气管痉挛,在药学上称为β-肾上腺素兴奋剂。β-受体激动剂在体育比赛中可用于增强运动员、动物(如马)肌肉,提高运动成绩,国际奥委会将β-受体激动剂列为禁用药物。β-受体激动剂根据苯环取代基结构分为苯胺型(如:克伦特罗,俗称:瘦肉精)、苯酚型(沙丁胺醇)、间苯二酚型(如:特布他林)。 80年代,国内外研究表明,在饲料中添加β-受体激动剂具有营养再分配作用,可以明显
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