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DNMTs抑制剂(γ-Oryzanol)

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  • 上海一研
  • EY-22815
  • 进口、国产
  • 2025年07月16日
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      32

    • 英文名

      γ-Oryzanol

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海一研

    • 保存条件

      低温

    • 规格

      1mL(10mM)|1g

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    中文名称:DNMTs抑制剂(γ-Oryzanol)
    英文名称:γ-Oryzanol

    产品规格:1mL(10mM)|1g
    发货周期:1~3天
    γ-Oryzanol有效抑制小鼠纹状体中的DNA甲基转移酶(DNMTs)。抑制DNMT1和DNMT3a,IC50分别为3.2μM和22.3μM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
    CAS号:11042-64-1
    纯度:95.0%
    分子式:C₄₀H₅₈O₄
    分子量:602.89
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。


    产品细节图片1
    DNMTs抑制剂(γ-Oryzanol) 使用注意事项
    1. 微量试剂取用前请离心集液。
    2. Annexin V-EGFP,Propidium Iodide(PI)避光保存及使用。
    3. Propidium Iodide (PI)有毒,操作时请戴手套。
    4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
    5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,需用不含EDTA的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中,防止进一步的损伤。
    6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
    7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
    使用说明 
        1. 细胞的增殖和细胞毒实验,一般可在96孔细胞培养板中进行。 
        2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞;细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等因素确定)。 
        3. 接种的细胞按照实验需要,送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物; 
        4.培养结束后,每孔加入20微升MTT溶液,在细胞培养箱内继续孵育3-6小时;   
        5.孵育结束后,每孔加入100微升Formanzan溶解液,在37℃细胞培养箱内再继续孵育,直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右,紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少,溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多,溶解的时间会略长。  
        6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片, 560-600nm范围的滤光片均可使用。
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    产品规格:100T
    发货周期:1~3天
    Hoechst33342染色试剂盒可用于细胞凋亡检测,也可用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色,染色后可用荧光显微镜检测或流式细胞仪检测。Hoechst33342 是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,对细胞的毒性较低。Hoechst 33342 能少许进入正常细胞膜,使其染上低蓝色,而凋亡细胞的膜通透性增强,因此进入凋亡细胞中的Hoechst 33342 比正常细胞的多,荧光强度要比正常细胞中要高,此外,凋亡细胞的染色体DNA的结构发生了改变从而使该染料能更有效地与DNA 结合,并且凋亡细胞膜上的p-糖蛋白泵功能受到损伤不能有效地将Hoechst 33342 排出到细胞外使之在细胞内积累增加等都使凋亡细胞的蓝色荧光增强。Hoechst 33342的最大激发波长为346nm,最大发射波长为460nm;Hoechst 33342和双链DNA 结合后,最大激发波长为350nm,最大发射波长为461nm。
    Hoechst 33342染色试剂盒可直接用于活细胞或组织的细胞核染色,也可用于固定细胞或组织的细胞核染色。
    储存条件:HO33342液-20℃避光保存。B液2-8℃保存。
    有效期:一年。

     

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