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人重组PDE9A抑制剂(PF-04447943)

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  • 上海一研
  • EY-22789
  • 进口、国产
  • 2025年07月13日
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    • 英文名

      PF-04447943

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      详见说明书

    • 供应商

      上海一研

    • 保存条件

      低温

    • 规格

      1mL(10mM)|5mg|10mg

    中文名称:人重组PDE9A抑制剂(PF-04447943)
    英文名称:PF-04447943

    产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg
    发货周期:1~3天
    PF-04447943是一种有效的人重组PDE9A抑制剂,IC50为12nM,比作用于其他PDE家族成员选择性高78倍(IC50>1000nM)。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
    CAS号:1082744-20-4
    纯度:99.77%
    分子式:C₂₀H₂₅N₇O₂
    分子量:395.46
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
    使用说明 
        1. 细胞的增殖和细胞毒实验,一般可在96孔细胞培养板中进行。 
        2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞;细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等因素确定)。 
        3. 接种的细胞按照实验需要,送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物; 
        4.培养结束后,每孔加入20微升MTT溶液,在细胞培养箱内继续孵育3-6小时;   
        5.孵育结束后,每孔加入100微升Formanzan溶解液,在37℃细胞培养箱内再继续孵育,直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右,紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少,溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多,溶解的时间会略长。  
        6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片, 560-600nm范围的滤光片均可使用。

    产品细节图片1
    人重组PDE9A抑制剂(PF-04447943) 使用注意事项
    1. 微量试剂取用前请离心集液。
    2. Annexin V-EGFP,Propidium Iodide(PI)避光保存及使用。
    3. Propidium Iodide (PI)有毒,操作时请戴手套。
    4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
    5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,需用不含EDTA的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中,防止进一步的损伤。
    6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
    7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
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    Shyobunone分子式:C15H24O性状:Oil纯度:93.0%

    Arteannuin A分子式:C13H18O2性状:Powder纯度:%
    Macrocarpal A分子式:C28H40O6性状:Yellow powder纯度:97.5%
    Byzantionoside B分子式:C19H32O7性状:Oil纯度:95.0%
    4,5-Epoxyartemisinic acid分子式:C15H22O3性状:Powder纯度:97.5%
    人重组PDE9A抑制剂(PF-04447943) Anti-ACCSL抗体英文名称:DAPI solution,1mg/ml

    产品规格:1ml
    发货周期:1~3天
    本产品为DAPI水溶液,浓度为1mg/ml。使用时根据实验不同直接将本产品用相应溶液稀释到工作浓度。
    CAS号:28718-90-3
    分子式:C16H15N5·2HCl
    分子量:350.25
    储存条件:?20℃避光保存,有效期至少2年
    纯度:≥90% (HPLC和 TLC)
    DAPI(4’,6-二脒基-2-苯基吲哚)是一种能够与DNA中大部分A,T碱基相互结合的荧光染料﹐常用于荧光显微镜观测。因为DAPI可以透过完整的细胞膜﹐它可以用于活细胞和固定细胞的染色。当DAPI与双链DNA结合时,最大吸收波长为358nm,最大发射波长为461nm。DAPI的发射光为蓝色,且DAPI和绿色荧光蛋白GFP或Texas Red染剂(红色荧光染剂)的发射波长仅有少部分重叠,可以利用这项特性在单一的样品上进行多重荧光染色。


     

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