MGAT2抑制剂（MGAT2-IN-1）

中文名称：MGAT2抑制剂（MGAT2-IN-1）
英文名称：MGAT2-IN-1
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
发货周期：1～3天
MGAT2-IN-1是一种可单酰甘油酰基转移酶(MGAT2)抑制剂，对人和小鼠MGAT2的IC50值分别为7.8和2.4nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1800025-30-2
纯度：98.63%
分子式：C₂₇H₂₁ClF₅N₇O₃S
分子量：654.01
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。



MGAT2抑制剂（MGAT2-IN-1） 使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
使用说明 
    1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。 
    2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定）。 
    3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物； 
    4．培养结束后，每孔加入20微升MTT溶液，在细胞培养箱内继续孵育3－6小时；   
    5．孵育结束后，每孔加入100微升Formanzan溶解液，在37℃细胞培养箱内再继续孵育，直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右，紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少，溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多，溶解的时间会略长。  
    6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片， 560-600nm范围的滤光片均可使用。
樟脑  　血小板衍生生长因子AA(PDGFAA) 订购|咨询  规格： 20mg
羽扇豆  　血小板衍生生长因子AB(PDGFAB) 订购|咨询  规格： 20mg
柚皮苷  　血小板衍生生长因子B(PDGFB) 订购|咨询  规格： 20mg
甜菊  　血小板衍生生长因子B(PDGFB) 订购|咨询  规格： 20mg
D-松  　血小板衍生生长因子B(PDGFB) 订购|咨询  规格： 20mg
人参皂苷Rf  　血小板衍生生长因子B(PDGFB) 订购|咨询  规格： 20mg
乔松素  　血小板衍生生长因子BB(PDGFBB) 订购|咨询  规格： 20mg
乙素  　血小板衍生生长因子C(PDGFC) 订购|咨询  规格： 10mg
丽江碱  　血小板衍生生长因子C(PDGFC) 订购|咨询  规格： 10mg
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高良姜素  　血小板衍生生长因子受体β(PDGFRβ) 订购|咨询  规格： 20mg
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原百部次碱  　血小板亲和蛋白1(PKP1) 订购|咨询  规格： 5mg
查斯曼宁碱（95%）  　血小板亲和蛋白2(PKP2) 订购|咨询  规格： 20mg
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(6R,9R)-3-Oxo-α-ionol glucoside分子式：C19H30O7性状：Oil纯度：98.0%
Bistachybotrysin E分子式：C47H64O9性状：Powder纯度：93.0%
Stachartone A分子式：性状：Powder纯度：95.0%
(6R,9S)-3-Oxo-α-ionol glucoside分子式：C19H30O7性状：Powder纯度：98.0%
Grasshopper ketone分子式：C13H20O3性状：Powder纯度：96.0%
MGAT2抑制剂（MGAT2-IN-1） Anti-ABLIM3抗体英文名称：
产品规格：10T|20T|50T
发货周期：1～3天
kFlour555 Click-iT EdU 流式检测试剂盒,细胞增殖检测是评估细胞健康程度、遗传毒性及抗肿瘤药物效果的基础实验手段。最精确的检测细胞增殖方法是BrdU法。EdU法检测试剂盒是brdu方法的革命性突破。EdU（5-溴-2-脱氧尿嘧啶）试剂盒是一种嘧啶类似物，可以在DNA合成期整合入DNA双链。EdU法检测是基于“点击”反应，一种由铜催化的叠氮化合物和炔烃的原子共价反应。本试剂盒中，EdU试剂含有炔烃，而kFlour555染料试剂含有叠氮化合物。点击法的EdU标记增殖快速有效，易于使用。只需少量的叠氮化染料即可非常有效地标记出整合的EdU。标准化的固定和去污剂促渗可以使检测试剂进入细胞，而brdu方法则需要DNA变性（如酸变性、热变性或者用Dnase消化）去暴露BrdU，从而方便BrdU抗体结合。