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SGLT2抑制剂(Ipragliflozin)

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  • 上海一研
  • EY-22722
  • 进口、国产
  • 2025年07月14日
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    • 英文名

      Ipragliflozin

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海一研

    • 保存条件

      低温

    • 规格

      1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

    中文名称:SGLT2抑制剂(Ipragliflozin)
    英文名称:Ipragliflozin

    产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
    发货周期:1~3天
    Ipragliflozin(ASP1941)是高活性SGLT2选择性抑制剂,IC50为2.8nM,对SGLT1/3/4/5/6几乎无活性。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
    CAS号:761423-87-4
    别名:ASP1941
    纯度:98.67%
    分子式:C₂₁H₂₁FO₅S
    分子量:404.45
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    产品细节图片1
    SGLT2抑制剂(Ipragliflozin) 使用注意事项
    1. 微量试剂取用前请离心集液。
    2. Annexin V-EGFP,Propidium Iodide(PI)避光保存及使用。
    3. Propidium Iodide (PI)有毒,操作时请戴手套。
    4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
    5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,需用不含EDTA的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中,防止进一步的损伤。
    6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
    7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
    使用说明 
        1. 细胞的增殖和细胞毒实验,一般可在96孔细胞培养板中进行。 
        2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞;细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等因素确定)。 
        3. 接种的细胞按照实验需要,送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物; 
        4.培养结束后,每孔加入20微升MTT溶液,在细胞培养箱内继续孵育3-6小时;   
        5.孵育结束后,每孔加入100微升Formanzan溶解液,在37℃细胞培养箱内再继续孵育,直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右,紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少,溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多,溶解的时间会略长。  
        6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片, 560-600nm范围的滤光片均可使用。
    乃近 对照品   早期生长应答因子4(EGR4) 订购|咨询  规格: 200mg

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    Globularin分子式:C24H28O11性状:Powder纯度:95.5%

    6-O-trans-Cinnamoylphlorigidoside B分子式:C28H34O14性状:Oil纯度:%
    6-O-Benzoylphlorigidoside B分子式:C26H32O14性状:Oil纯度:%
    6β-Hydroxyipolamiide分子式:C17H26O12性状:Powder纯度:%
    Alyxialactone分子式:C10H16O4性状:Powder纯度:%
    SGLT2抑制剂(Ipragliflozin) Anti-SSCAM/AIP1抗体英文名称:Live & Dead Viability/Cytotoxicity Assay Kit for Animal Cells 说

    产品规格:1000T
    发货周期:1~3天
    本试剂盒为动物细胞死活检测提供了双色荧光染色方法。本试剂盒采用两种广泛常用的荧光探针,通过检测细胞内酯酶活性和质膜完整性两个方面反映细胞活力。本试剂盒适用于荧光显微镜、荧光多孔板、扫描仪、流式细胞仪以及其他荧光检测系统。本试剂盒可以应用于大多数的真核哺乳动物细胞,包括贴壁细胞核某些组织,但不适用与细菌、酵母。该方法更快捷安全且灵敏度更高。
    原理:在钙黄素AM 存在活细胞内时,其特点就是由于胞内无所不在的酯酶活性作用,由几乎无荧光、具有细胞膜透性的钙黄素AM生成具有强烈荧光信号的绿色荧光物质(Ex/Em:495nm/520nm)。而对于受损的细胞膜来说,碘化丙啶(PI)可以传过进入细胞,与核酸结合,荧光信号从而放大40 倍,产生一个明亮的红色荧光信号的死细胞(Ex/Em:530nm/620nm)。

     

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