DGAT-1抑制剂（DGAT-1 inhibitor 2）

以下是细胞生物学试剂的详细介绍：

  中文名称：DGAT-1抑制剂（DGAT-1 inhibitor 2）  
英文名称：DGAT-1 inhibitor 2
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
发货周期：1～3天
DGAT-1inhibitor2是有效的DGAT-1抑制剂，具有减肥功效。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：942999-61-3
别名：DGAT-1 inhibitor
纯度：95.02%
分子式：C₂₄H₂₈N₄O₃
分子量：420.5
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

DGAT-1抑制剂（DGAT-1 inhibitor 2） 细胞生物学研究有以下几个方面：
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括：
①细胞核、染色体以及基因表达的研究；
②生物膜与细胞器的研究；
③细胞骨架体系的研究；
④细胞增殖及其调控；
⑤细胞分化及其调控；
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)；
⑦细胞的起源与进化；
⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些：
1.显微技术：包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术：离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程：细胞培养。
注意事项：
1. 本试剂盒的检测试剂中含有萤光素酶，反复冻融会导致其逐渐失活。尽管经测试本试剂反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，为取得良好的使用效果，*次解冻后可适当分装保存。反复冻融过程中，可能会导致检测试剂中出现少量沉淀，此时宜平衡至室温，并尽量溶解。如仍有残留的不溶物，可以离心去除后使用，经测试不会影响后续的检测效果。
2. 检测时需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相邻孔之间会产生相互干扰。
3. 使用说明中提供了检测ATP标准品的方法，实际检测细胞活力时通常并不需要检测ATP标准品。

茵芋碱  　存活素(Surv) 订购|咨询  规格： 20mg
紫茎女贞苷C（95%）  　死亡因子4(MORF4) 订购|咨询  规格： 10mg
植锌  　死亡关联蛋白激酶1(DAPK1) 订购|咨询  规格： 20mg
马来  　死亡关联蛋白激酶1(DAPK1) 订购|咨询  规格： 20mg
菊花对照药材  　死亡关联蛋白激酶3(DAPK3) 订购|咨询  规格： 1g
苍术苷A  　死亡诱导终结因子1(DIDO1) 订购|咨询  规格： 20mg
蝙蝠葛苷  　死亡诱导终结因子1(DIDO1) 订购|咨询  规格： 10mg
荷叶  　死骨1(SQSTM1) 订购|咨询  规格： 1g
羊藿次苷I（95%）  　成肌分蛋白(MyoD) 订购|咨询  规格： 20mg
巴豆苷  　成肌分蛋白(MyoD) 订购|咨询  规格： 20mg
黄荆子  　成纤维生长因子受体底物2(FRS2) 订购|咨询  规格： 1g
羊藿(朝鲜羊藿)  　成纤维细胞生长因子10(FGF10) 订购|咨询  规格： 0.2g
香橼  　成纤维细胞生长因子10(FGF10) 订购|咨询  规格： 1.0g
甘草二铵  　成纤维细胞生长因子10(FGF10) 订购|咨询  规格： 30mg
左旋咪唑  　成纤维细胞生长因子11(FGF11) 订购|咨询  规格： 50mg
丹参  　成纤维细胞生长因子11(FGF11) 订购|咨询  规格： 1g
凌霄花  　成纤维细胞生长因子11(FGF11) 订购|咨询  规格： 0.5g
呫吨  　成纤维细胞生长因子12(FGF12) 订购|咨询  规格： 50mg
Shanzhiside分子式：C16H24O11性状：Powder纯度：98.0%
Oleuropein分子式：C25H32O13性状：Powder纯度：96.0%
Catalposide分子式：C22H26O12性状：Powder纯度：99.0%
6-Feruloylcatalpol分子式：C25H30O13性状：Powder纯度：96.0%
Ligustroside分子式：C25H32O12性状：Powder纯度：98.0%
DGAT-1抑制剂（DGAT-1 inhibitor 2） Anti-ARFGEF2/BIG2抗体英文名称：
产品规格：500T
发货周期：1～3天
产品说明：
中性红可以被活细胞所摄入，并在溶酶体中积累。在细胞增殖加快时，细胞数量增多，可以摄入的中性红的量就会增加。在细胞受到损伤时，中性红的摄入能力会下降。这样通过对于中性红摄入量的不同就可以确定细胞的增殖或毒性情况。中性红同时也是一种 pH 指示剂，在酸性时呈红色，在pH6.8升至pH8.0时由红色逐渐转变为黄色。细胞核中的核酸呈酸性，因此细胞核会被染成红色。由于溶酶体(lysome)中也是酸性环境，因此溶酶体也可以被中性红染色液染成红色。
使用方法：
1．把细胞培养在96孔培养板内，密度1000-10000/孔,每孔加入 200μl细胞培养液，并给予药物刺激。
2．至待检测时间点，如果培养液中的药物推测不会对后续检测产生干扰，直接加入20μl中性红染色液；如果培养液中的药物可能会对后续检测产生干扰，先用 PBS、DPBS或HBSS 等适当溶液洗涤1-2次，随后加入200μl细胞培养液，并加入20μl中性红染色液。
3．细胞培养箱内孵育2小时。(对于细胞密度非常低，细胞代谢速率非常慢的情况，可以把孵育时间延长到3-4个小时)。
4．去除含有中性红染色液的细胞培养液，用 PBS、DPBS或HBSS 等适当溶液洗涤1-2次。
5．加入200μl中性红检测液，室温摇床上裂解10分钟。在摇床上摇动可以促进样品的裂解。
6．测定样品的A540，可以选择690nm作为参考波长。
7．同时设置调零孔，对照孔。